Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/4 мл; по 4 мл (100 мг) або 16 мл (400 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2024 р. Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/4 мл; по 4 мл (100 мг) або 16 мл (400 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2023 р. Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/4 мл або 400 мг/16 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р. Виробник: Дженентек Інк., США для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, США/Швейцарія Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія, Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій по 100 мг/4 мл та 400 мг/16 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р. Виробник: Дженентек Інк., США для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, США/Швейцарія Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія, Німеччина/Швейцарія Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій по 100 мг/4 мл та 400 мг/16 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р. Виробник: Дженентек Інк., США для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, США/Швейцарія Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія, Німеччина/Швейцарія Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій по 100 мг/4 мл та 400 мг/16 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Байєр Фарма АГ, Німеччина Форма випуску: розчин для інфузій, 400 мг/250 мл, по 250 мл розчину у флаконах; по 1 флакону в картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Байєр АГ, Німеччина Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг, по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.11.2020 р. Виробник: Байєр Фарма АГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5 (5х1) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р. Виробник: Байєр Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Розчин для інфузій, 400 мг/250 мл по 250 мл у флаконах № 1 Показання: Негоспітальна пневмонія;Ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин.Моксифлоксацин слід використовувати тільки тоді, коли застосування інших антибактеріальних препаратів, які звичайно рекомендуються для початкового лікування цих інфекцій,є недоцільним. Слід звернути увагу на офіційні інструкції з належного використання антибактеріальних засобів. Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р. Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5 у блістерах Показання: Лікування нижченаведених бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:Інфекції дихальних шляхів:• Загострення хронічного бронхіту.• Негоспітальна пневмонія, включаючи пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків*.• Гострий синусит.Неускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур.Неускладнені запальні захворювання органів малого таза (включаючи інфекції верхнього відділу статевої системи у жінок (матка, яєчники), в тому числі сальпінгіт та ендометрит). Ускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу).Ускладнені інтраабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).* Streptococcus pneumoniae з множинною резистентністю до антибіотиків включають штами, резистентні до пеніциліну і штами, резистентні до двох або більше антибіотиків таких груп як пеніциліни (при мінімальній пригнічувальній активності > 2 мкг/мл), 2 покоління цефалоспоринів (цефуроксим), макроліди, тетрацикліни і триметоприм/сульфаметоксазол. Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Розчин для інфузій, 400 мг/250 мл по 250 мл у флаконах Показання: Лікування бактеріальних інфекційних захворювань, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами:• Негоспітальна пневмонія, включаючи позалікарняну пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків*.• Ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин (включаючи інфіковану діабетичну стопу).• Ускладнені інтраабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування). Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: "Bayer Healthcare AG" та "Bayer AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5 Показання: Інфекціях верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів у дорослих, а також при інфекційних ураженнях шкіри та м'яких тканин. Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5 Показання: Лікування нижченаведених інфекційних захворювань, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами:Інфекційні захворювання дихальних шляхів:• Загострення хронічного бронхіту.• Негоспітальна пневмонія, включаючи позалікарняну пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків*.• Гострий синусит.Неускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних структур.Неускладнені запальні захворювання органів малого тазу (включаючи інфекційні захворювання верхнього відділу статевої системи у жінок, в тому числі сальпінгіт та ендометрит). Ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу).Ускладнені інтрабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування). Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: "Bayer Healthcare AG" та "Bayer AG", Німеччина Форма випуску: Розчин для інфузій, 400 мг/250 мл по 250 мл (400 мг) у флаконах № 1 Показання: Інфекціях верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів у дорослих, а також при інфекційних ураженнях шкіри та м'яких тканин. Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
Виробник: АТ "Фармак" Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 5 блістерів у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2021 р. Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 5 блістерів у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2020 р. Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 5 блістерів у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р. Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах Показання: Астенія, розумове та фізичне перенапруження, період реконвалесценції після перенесених інфекційних захворювань, легкі форми неврастенії, що супроводжуються тривогою, страхом, підвищеною стомлюваністю, психічним виснаженням. Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему »»
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща Форма випуску: таблетки, по 16 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща Форма випуску: таблетки, по 24 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща Форма випуску: таблетки, по 8 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна Форма випуску: розчин для орального застосування, 8 мг/мл; по 60 мл у контейнері поліетилентерефталатному; по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцом у картонній пачці; по 60 мл у скляному контейнері; по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцем у картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.08.2020 р. Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна Форма випуску: Розчин для орального застосування, 8 мг/мл по 60 мл у контейнері № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2015 р. Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 8 мг/мл по 60 мл у контейнерах № 1 Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах.Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення. Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати »»
Виробник: ВІОСЕР С.А. ПАРЕНТЕРАЛ СОЛЮШНС ІНДАСТРІ (нерозфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль) Форма випуску: розчин для інфузій, 400 мг/250 мл, по 250 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону або по 10 флаконів у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ВІОСЕР С.А. ПАРЕНТЕРАЛ СОЛЮШНС ІНДАСТРІ (нерозфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль) Форма випуску: розчин для інфузій, 400 мг/250 мл, по 250 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону або по 10 флаконів у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2018 р. Виробник: ТОВ "НВФ "Матеріа Медика Холдинг", м.Москва, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки № 20 у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р. Виробник: ТОВ "НВФ "Матеріа Медика Холдинг", м. Москва, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки № 20 Показання: Профілактика та лікування морської хвороби; захитування в транспорті. Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р. Виробник: ТОВ "НВФ "Матеріа Медика Холдинг", м.Москва, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки гомеопатичні № 20 Показання: Профілактика і лікування "морської хвороби"; захитування в авіа- та автомобільному транспорті. Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»