Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р. Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг № 20 Показання: Порушення кровопостачання периферичних тканин, недостатність созкового кровообігу, порушення кровопостачання тканин очей та внутрішнього вуха Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Виробник: АТ "Санека Фармасьютікалз", Словацька Республіка Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2019 р. Виробник: АТ "Санека Фармасьютікалз", Словацька Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Подовження дистанції безбольової ходи у пацієнтів з хронічним оклюзійним ураженням периферичних артерій на стадії IIb за Фонтеном (переміжна кульгавість), коли інші заходи, такі як тренування ходи, ангіопластика та/або відновлювальні процедури не можуть бути проведені або не показані.Дисфункція внутрішнього вуха, спричинена розладами кровообігу (включаючи туговухість і раптову втрату слуху). Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг № 20, № 50, № 100 Показання: Порушення кровопостачання периферичних тканин, недостатність мозкового кровообігу, порушення кровопостачання тканин очей та внутрішнього вуха. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг № 20, № 50, № 100 Показання: Подовження дистанції безбольової ходи у пацієнтів з хронічним оклюзійним ураженням периферичних артерій на стадії IIb за Фонтеном (переміжна кульгавість), коли інші заходи, такі як тренування ходи, ангіопластика та/або відновлювальні процедури не можуть бути проведені або не показані.Дисфункція внутрішнього вуха, спричинена розладами кровообігу (включаючи туговухість і раптову втрату слуху). Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2019 р. Виробник: АТ "Санека Фармасьютікалз", Словацька Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 600 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 600 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Подовження дистанції безбольової ходи у пацієнтів з хронічним оклюзійним ураженням периферичних артерій на стадії IIb за Фонтеном (переміжна кульгавість), коли інші заходи, такі як тренування ходи, ангіопластика та/або відновлювальні процедури не можуть бути проведені або не показані.Дисфункція внутрішнього вуха, спричинена розладами кровообігу (включаючи туговухість і раптову втрату слуху). Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 600 мг № 10х2, № 10х5, № 10х10 Показання: Порушення кровопостачання периферичних тканин, недостатність мозкового кровообігу, порушення кровопостачання тканин очей та внутрішнього вуха. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 600 мг № 10х2, № 10х5, № 10х10 Показання: Подовження дистанції безбольової ходи у пацієнтів з хронічним оклюзійним ураженням периферичних артерій на стадії IIb за Фонтеном (переміжна кульгавість), коли інші заходи, такі як тренування ходи, ангіопластика та/або відновлювальні процедури не можуть бути проведені або не показані.Дисфункція внутрішнього вуха, спричинена розладами кровообігу (включаючи туговухість і раптову втрату слуху). Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Виробник: Шанель Медікал, Ірландія Форма випуску: Розчин для орального застосування 20 %, по 30 мл або по 100 мл у контейнері; по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцем та/або мірним стаканчиком в картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р. Виробник: Шанель Медікал, Ірландія Форма випуску: Розчин для орального застосування 20 % по 30 мл або по 100 мл у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем та/або мірним стаканчиком Показання: 1.Первинна (вроджена) недостатність карнітину;2.вторинна недостатність карнітину;3.кардіоміопатія. Фармакотерапевтична група: Амінокислоти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0.1 г № 10 у контурних чарункових упаковках Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, стронгілоїдоз, трихофацелез, теніоз, змішані гельмітози. Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10 Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, стронгілоїдоз, трихофацелез, теніоз, змішані гельмітози. Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби »»
Виробник: ТОВ «Зентіва» Форма випуску: таблетки по 10 мг № 30 (10x3): по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, № 30 (15x2): по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ «Зентіва» Форма випуску: таблетки по 5 мг, № 30 (10x3): по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, № 30 (15x2): по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія та стенокардія Принцметала. Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія та стенокардія Принцметала. Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна Форма випуску: крем 5 % по 2,0 г в тубі; по 1 тубі в пеналі; по 1 пеналу в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2018 р. Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна Форма випуску: Крем 5 % по 2,0 г у тубах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Противірусні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р. Виробник: МАДАУС ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск продукту; виробник, відповідальний за наповнення та пакування)/Мадаус Фармасьютикалс Прайвіт Лімітед (виробник, відповідальний за виробництво продукту in bulk), Німеччина/Індія Форма випуску: Гранули по 100 г, 250 г у контейнерах Показання: Короткочасне лікування запорів. Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р. Виробник: "MADAUS GmbH", Німеччина Форма випуску: Гранули по 100 г, 250 г у контейнерах з картону Показання: Атонія кишечнику, запор (за виключенням спастичного), обумовлений зміною режиму харчування, тривалою іммобілізацією, тяжким загальним станом, порушеннями обміну речовин; випорожнення кишечнику у перед- та післяопераційний періоди. Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р. Виробник: МАДАУС ГмбХ/Капсоїд Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Пастилки по 5 мг № 10, № 20, № 40 Показання: Атонія кишечнику, запор (за виключенням спастичного), обумовлений зміною характеру і режиму харчування, тривалою іммобілізацією, пропасницею, тяжким загальним станом, захворюваннями серцево-судинної системи і порушеннями обміну речовин. Агіолакс Піко за Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р. Виробник: "MADAUS GmbH", Німеччина Форма випуску: Пастилки по 5 мг № 10, № 20, № 40 Показання: Атонія кишечнику, запор (за виключенням спастичного), обумовлений зміною режиму харчування, тривалою іммобілізацією, тяжким загальним станом, порушеннями обміну речовин; випорожнення кишечнику у перед- та післяопераційний періоди. Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2019 р. Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 6 (6х1), № 12 (12х1) у блістерах у пачці, № 12 у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм" , м. Горлівка, Донецька обл., Україна Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 6, № 12 Показання: Алергічний сезонний (поліноз) і цілорічний риніти, алергічний кон'юнктивіт (для усунення симптомів, пов'язаних із цими захворюваннями - чхання, свербіж слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння і свербежу в очах, сльозотечі); хронічна ідіопатичн Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»