Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: ЗАТ "Лекхім - Харків", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Загострення виразкової хв-би шлунка та ДПК в разі довготривалого рубцювання ви разки; у складі комплексної терапії обліте руючих захворювань нижніх кінцівок; пору шення психічного стану хворих на алкого лізм, панкреатит, панкреанекроз. Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.03.2020 р. Виробник: ДСМ Нутришнел Продактс (ЮК) Лтд, Сполучене Королівство Форма випуску: Густа рідина (субстанція) в поліетиленових контейнерах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2019 р. Виробник: Калаіре Хіміе С.Ей.С., Франція Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2018 р. Виробник: ДСМ Нутрішенал Продактс Лтд, Швейцарія Форма випуску: Рідина масляниста (субстанція) у пластикових або поліетиленових контейнерах, у металевих бочках для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.05.2020 р. Виробник: Хансеохем Ко., Лтд., Корея Форма випуску: Кристали або кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.05.2021 р. Виробник: Чжангцзиаганг Хуачанг Фармасьютикал Ко., Лтд, Китай Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2021 р. Виробник: Товариство з обмеженною відповідальністю "ФАРМХІМ", Україна Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р. Виробник: "Sagmel" Inc., США Форма випуску: Таблетки розчинні № 36 Показання: Головний, м'язовий та суглобний болі; печія та нудота невиразкового генезу. Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2022 р. Виробник: Шанхай Кіова Аміно Асід Ко., Лтд., Китай Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Кійова Хакко Біо Ко. Лтд, Японія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2022 р. Виробник: Адзиномото Ко., Інк., Японія Форма випуску: Кристалічний порошок або кристали (субстанція) в поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2019 р. Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна Форма випуску: Розчин для інфузій, 42 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.01.2022 р. Виробник: Адзиномото Ко., Інк., Японія Форма випуску: Кристалічний порошок або кристали (субстанція) у поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2020 р. Виробник: Кіова Хакко Біо Ко. Лтд., Японія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.05.2021 р. Виробник: ЕВОНІК РЕКСІМ (НАНЬНІН) ФАРМАС`ЮТІКАЛ КО.,ЛТД., Китай Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.11.2019 р. Виробник: Ханчжоу Хемрен біоенжінірінг Ко., Лтд, Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Кіова Хакко Біо Ко., Лтд, Японія Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2021 р. Виробник: Кіова Хакко Біо Ко., Лтд, Японія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2020 р. Виробник: Кіова Хакко Біо Ко. Лтд., Японія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: "Усі Цзінхай Аміно Ейсід Ко., Лтд.", Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) для фармацевтичного застосування в пакетах подвійних поліетиленових Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.11.2019 р. Виробник: КІЙОВА ХАККО БІО КО., ЛТД., Японія Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2021 р. Виробник: "ЕВОНІК РЕКСІМ С.А.С.", Франція Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, покритому плівкою; по 2 блістери у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2020 р. Виробник: Менадіона, С.Л., Іспанія Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках скляних для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2019 р. Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2019 р. Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл in bulk: по 5 мл в ампулах № 462 в коробі картонному Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р. Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 Показання: Посттравматичні, інтра- і післяопераційні набряки будь-якої локалізації: тяжкі набряки головного і спинного мозку тяжкого ступеня, у тому числі із внутрішньочерепними крововиливами, підвищенням внутрішньочерепного тиску та явищ набряку – набухання; набряки м'яких тканин із залученням опорно-рухового апарату, що супроводжуються локальними розладами їх кровопостачання і больовим синдромом; набряково-больові синдроми хребта, тулуба, кінцівок; тяжкі порушення венозного кровообігу нижніх кінцівок при гострому тромбофлебіті, що супроводжуються набряково-запальним синдромом. Фармакотерапевтична група: Амінокислоти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,1% по 5 мл в ампулах № 10 Показання: Тяжкі набряки головного і спинного мозку; набряково-больові синдроми при ураженнях хребта, тулуба, кінцівок; тяжкі порушення венозного кровообігу нижніх кінцівок при гострому тромбофлебіті. Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори »»
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна Форма випуску: краплі оральні, 5 мг/мл, по 20 мл у контейнері з пробкою-крапельницею, закритому кришкою із захистом від дітей у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----