Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2019 р. Виробник: Глохем Індастріз Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або по 6, або по 9 блістерів у пачці; по 10 таблеток у блістері, по 90 блістерів у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або по 6, або по 9 блістерів у пачці; по 10 таблеток у блістері, по 100 блістерів у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3, або по 6, або по 9 блістерів в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: таблетки по 5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3, або по 6, або по 9 блістерів в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2019 р. Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2019 р. Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3), № 1000 (10х100) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2019 р. Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3), № 900 (10х90) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія. Амлодипін показаний для лікування артеріальної гіпертензії як засіб першого ряду. Препарат може використовуватися для монотерапії артеріальної гіпертензії у більшості хворих, за необхідності його можна призначати також у поєднанні з тіазидними діуретиками, -адреноблокаторами, -адреноблокаторами та інгібіторами АПФ.Ішемічна хвороба серця. Зменшення ризику необхідності проведення реваскуляризації міокарда і госпіталізації з приводу стенокардії у хворих на ішемічну хворобу серця.Хронічна стабільна стенокардія. Як засіб першого ряду для лікування ішемії міокарда, зумовленої як органічною непрохідністю (стабільна стенокардія), так і спазмом або звуженням коронарних артерій (стенокардія Принцметала або варіантна стенокардія). Амлодипін можна застосовувати для зменшення ризику фатальних форм ішемічної хвороби серця, нефатального інфаркту міокарда та інсульту.Препарат можна застосовувати й у тих випадках, коли клінічна картина дозволяє лише припустити існування вазоспазму або вазоконстрикції, хоча наявність останніх точно не встановлена. Амлодипін можна призначати як засіб монотерапії або у поєднанні з іншими антиангінальними препаратами. Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р. Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія (як засіб першого ряду). Препарат може застосовуватися для монотерапії гіпертензії у більшості хворих, за необхідності його можна призначати також у поєднанні з тіазидними діуретиками, -адреноблокаторами, -адреноблокаторами та інгібіторами АПФ.Ішемічна хвороба серця, у тому числі зумовлена як органічною непрохідністю (стабільна стенокардія), так і спазмом або звуженням коронарних артерій (стенокардія Принцметала або варіантна стенокардія). Препарат можна застосовувати й у тих випадках, коли клінічна картина дозволяє лише припустити існування вазоспазму або вазоконстрикції, хоча наявність останніх точно не встановлена. Амлодипін можна призначати як засіб монотерапії або у поєднанні з іншими антиангінальними препаратами. Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р. Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блистерах Показання: Артеріальна гіпертензія (як засіб першого ряду). Препарат може застосовуватися для монотерапії гіпертензії у більшості хворих, за необхідності його можна призначати також у поєднанні з тіазидними діуретиками, -адреноблокаторами, -адреноблокаторами та інгібіторами АПФ.Ішемічна хвороба серця, у тому числі зумовлена як органічною непрохідністю (стабільна стенокардія), так і спазмом або звуженням коронарних артерій (стенокардія Принцметала або варіантна стенокардія). Препарат можна застосовувати й у тих випадках, коли клінічна картина дозволяє лише припустити існування вазоспазму або вазоконстрикції, хоча наявність останніх точно не встановлена. Амлодипін можна призначати як засіб монотерапії або у поєднанні з іншими антиангінальними препаратами. Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. у складі комбінованої терапії), стабільна стенокардія, ангіопластична стенокардія (стенокардія Принцметалла або варіантна стенокардія). Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. у складі комбінованої терапії), стабільна стенокардія, ангіопластична стенокардія (стенокардія Принцметалла або варіантна стенокардія). Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р. Виробник: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія Форма випуску: Таблетки по 10 мг №20 (10х2) Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. у складі комбінованої терапії), стабільна стенокардія, ангіопластична стенокардія (стенокардія Принцметалла або варіантна стенокардія). Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія Форма випуску: таблетки, по 10 мг по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці з алюмінієвої фольги (стрипі), по 2 або по 3 стрипа у коробці з пакувального картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія Форма випуску: таблетки, по 5 мг по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці з алюмінієвої фольги (стрипі), по 2 або по 3 стрипа у коробці з пакувального картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 9 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 9 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2019 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2019 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Р-Фарм Джермані ГмбХ (виробник, відповідальний за виробництво препарату in bulk, пакування, контроль якості та випуск серії), Німеччина; Пфайзер Фармасьютікалз ЛЛС (виробник, відповідальний за виробництво препарату in bulk), США Форма випуску: Таблетки по 5 мг по 10 таблеток № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Р-Фарм Джермані ГмбХ (виробник, відповідальний за виробництво препарату in bulk, пакування, контроль якості та випуск серії), Німеччина; Пфайзер Фармасьютікалз ЛЛС (виробник, відповідальний за виробництво препарату in bulk), США Форма випуску: Таблетки по 10 мг по 10 таблеток № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія Форма випуску: таблетки по 10 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія Форма випуску: таблетки по 5 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.08.2020 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.08.2020 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері, по 2, 3, 6, 9 або 10 блістерів у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері, по 2, 3, 6, 9 або 10 блістерів у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----