Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 10 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 15 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 2,5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 20 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 7,5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2022 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 10 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2022 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 15 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2022 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 2,5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2022 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 20 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2022 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2022 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 7,5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2018 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 10 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2018 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 15 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2018 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 2,5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2018 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 20 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2018 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2018 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 7,5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 20. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 21. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 22. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 23. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 24. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 25. |
ЗАЛАСТА® Q-TAB® - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
ЗАЛАСТА® Q-TAB® - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 15 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
ЗАЛАСТА® Q-TAB® - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 20 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
ЗАЛАСТА® Q-TAB® - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
ЗАЛАСТА® Q-TAB® - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 7,5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 30. |
ЗАЛАСТА® Q-TAB® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2022 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
Сторінки: [1], 2
|
|
|