Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2023 р. Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія Форма випуску: ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1500000 МО у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2023 р. Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія Форма випуску: ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 750000 МО у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2022 р. Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Біла Церква, Київська обл., Україна Форма випуску: ліофілізат для розчину для інфузій по 1 500 000 МО, 1 флакон з ліофілізатом у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2019 р. Виробник: Біокон Лімітед, Індія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1500000 МО in bulk у флаконах № 1000 (5х200) Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2019 р. Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1500000 МО у флаконі № 1 у пачці (пакування з форми in bulk фірми-виробника Biocon Limited, Індія) Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р. Виробник: Донкук Фармасьютікал Ко., Лтд., Корея Форма випуску: Рідина (субстанція) в пластикових контейнерах для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 750 000 МО у флаконах № 1 Показання: – Гострий коронарний синдром зі стійким підйомом сегмента ST чи нещодавньою блокадою лівої ніжки передсердно-шлуночкового пучка, гострий інфаркт міокарда із зубцем Q – не пізніше ніж через 12 годин від початку захворювання (при застосуванні препарату після закінчення вищезазначеного періоду результат терапії не можна передбачити).– Масивні тромбози глибоких вен з ризиком виникнення гангрени.– Тромбоемболія легеневої артерії.– Гострі, підгострі та хронічні тромбози периферичних артерій із загрозою ішемії.– Тромбоз центральної артерії або центральної вени сітківки. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 1 500 000 МО у флаконах № 1 Показання: – Гострий коронарний синдром зі стійким підйомом сегмента ST чи нещодавньою блокадою лівої ніжки передсердно-шлуночкового пучка, гострий інфаркт міокарда із зубцем Q – не пізніше ніж через 12 годин від початку захворювання (при застосуванні препарату після закінчення вищезазначеного періоду результат терапії не можна передбачити).– Масивні тромбози глибоких вен з ризиком виникнення гангрени.– Тромбоемболія легеневої артерії.– Гострі, підгострі та хронічні тромбози периферичних артерій із загрозою ішемії.– Тромбоз центральної артерії або центральної вени сітківки. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750000 МО у флаконах № 1 (упаковка із форми in bulk фірми-виробника "Bharat Serums and Vaccines Limited", Індія) Показання: – Гострий коронарний синдром зі стійким підйомом сегмента ST чи нещодавньою блокадою лівої ніжки передсердно-шлуночкового пучка, гострий інфаркт міокарда із зубцем Q – не пізніше 12 годин від початку захворювання (при застосуванні препарату після закінчення вищезазначеного періоду результат терапії не можна передбачити).– Масивні тромбози глибоких вен з ризиком виникнення гангрени.– Тромбоемболія легеневої артерії.– Гострі, підгострі та хронічні тромбози периферичних артерій із загрозою ішемії.– Тромбоз центральної артерії або центральної вени сітківки. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500000 МО у флаконах № 1 (упаковка із форми in bulk фірми-виробника "Bharat Serums and Vaccines Limited", Індія) Показання: – Гострий коронарний синдром зі стійким підйомом сегмента ST чи нещодавньою блокадою лівої ніжки передсердно-шлуночкового пучка, гострий інфаркт міокарда із зубцем Q – не пізніше 12 годин від початку захворювання (при застосуванні препарату після закінчення вищезазначеного періоду результат терапії не можна передбачити).– Масивні тромбози глибоких вен з ризиком виникнення гангрени.– Тромбоемболія легеневої артерії.– Гострі, підгострі та хронічні тромбози периферичних артерій із загрозою ішемії.– Тромбоз центральної артерії або центральної вени сітківки. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р. Виробник: ББТ Біотех ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин заморожений (субстанція) у пляшках для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р. Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750 000 МО у флаконах in bulk № 200 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р. Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 500 000 МО у флаконах in bulk № 200 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р. Виробник: Донг Кук Фармасьютікал Ко., Лтд., Корея Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750 000 МО у флаконах № 1 Показання: Гострий інфаркт міокарда з підйомом сег мента ST. ТЕЛА. Тромбоз глибоких вен. Гос трий/підгострий тромбоз периферичних ар терій. Гострий тромбоз центральної артерії або вени сітківки. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р. Виробник: Донг Кук Фармасьютікал Ко., Лтд., Корея Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 500 000 МО у флаконах № 1 Показання: Гострий інфаркт міокарда з підйомом сег мента ST. ТЕЛА. Тромбоз глибоких вен. Гос трий/підгострий тромбоз периферичних ар терій. Гострий тромбоз центральної артерії або вени сітківки. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р. Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 750 000 МО у флаконах Показання: Гострий інфаркт міокарда (протягом перших 12 год); тромбоз глибоких вен; гостра масивна тромбоемболія легеневої артерії; гостра оклюзія артерій емболом або тромбом; тромбування гемодіалізного шунта. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р. Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 1 500 000 МО у флаконах Показання: Гострий інфаркт міокарда (протягом перших 12 год); тромбоз глибоких вен; гостра масивна тромбоемболія легеневої артерії; гостра оклюзія артерій емболом або тромбом; тромбування гемодіалізного шунта. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750000 МО у флаконах (упаковка із in bulk фірми-виробника Bharat Serums and Vaccines Limited, Індія) Показання: Гострий інфаркт міокарда, тромбози глибоких вен, емболія легеневої артерії, гострі та підгострі тромбози периферичних артерій, тромбоз судин сітківки. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500000 МО у флаконах (упаковка із in bulk фірми-виробника Bharat Serums and Vaccines Limited, Індія) Показання: Гострий інфаркт міокарда, тромбози глибоких вен, емболія легеневої артерії, гострі та підгострі тромбози периферичних артерій, тромбоз судин сітківки. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "BBB BIOTECH GmbH", Німеччина Форма випуску: Розчин заморожений (субстанція) у стерильних пластикових пляшках для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: ББТ Біотех ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин заморожений (субстанція) у стерильних пластикових пляшках для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: "Centro de Ingenieria Genetica y Biotacnologia" для "Heber Biotec S.A.", Куба Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750000 МО у флаконах № 1 Показання: Відновлення прохідності тромбованих кровоносних судин при емболії легеневої артерії, тромбозі та емболії периферійних артерій, тромбозі поверхневих і глибоких вен, гострому інфаркті міокарда. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: "Centro de Ingenieria Genetica y Biotacnologia" для "Heber Biotec S.A.", Куба Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500000 МО у флаконах № 1 Показання: Відновлення прохідності тромбованих кровоносних судин при емболії легеневої артерії, тромбозі та емболії периферійних артерій, тромбозі поверхневих і глибоких вен, гострому інфаркті міокарда. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р. Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750000 МО, у флаконах № 1 Показання: Відновлення прохідності коронарних судин при гострому інфаркті міокарда (до 12 годин від початку); тромбоз глибоких вен; легенева емболія; гострі та підгострі тромбози та емболії периферичних артерій; оклюзія цетральних судин сітківки. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р. Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500000 МО у флаконах № 1 Показання: Відновлення прохідності коронарних судин при гострому інфаркті міокарда (до 12 годин від початку); тромбоз глибоких вен; легенева емболія; гострі та підгострі тромбози та емболії периферичних артерій; оклюзія цетральних судин сітківки. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р. Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750 000 МО in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р. Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 500 000 МО in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: "Aventis Behring GmbH", Німеччина Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 250000 МО, 750000 МО, 1500000 МО у флаконах № 1 Показання: Відновлення прохідності тромбованих кровоносних судин при емболії легеневої артерії, тромбозі та емболії периферійних артерій, тромбозі поверхневих і глибоких вен, гострому інфаркті міокарда. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»