Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р. Виробник: Корден Фарма С.п.А., Італія Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5 Показання: Для індукції та підтримання загальної анестезії. Для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводиться штучна вентиляція легень в умовах реанімації. Для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедур. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р. Виробник: "AstraZeneca SpA" для "AstraZeneca UK Limited", Iталiя/Великобританiя Форма випуску: Емульсія для інфузій 1 % по 20 мл (10 мг/мл) в ампулах № 5 Показання: Короткочасна анестезія; ввідна анестезія, підтримання анестезії; забезпечення седативного ефекту у хворих, яким проводиться ШВЛ. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р. Виробник: АстраЗенека СпА, Італія Форма випуску: Емульсія для інфузій 1 % по 20 мл (10 мг/мл) в ампулах № 5 Показання: Короткочасна анестезія. Вступна анестезія та її підтримання. Забезпечення седативного ефекту у дорослих хворих, які знаходяться в палатах інтенсивної терапії і, яким проводиться штучна вентиляція легенів. Для седації із збереженням свідомості під час проведення хірургічних або діагностичних процедур. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2007 р. Виробник: "Fresenius Kabi AB" та "AstraZeneca SpA" для "AstraZeneca UK Limited", Швеція/Iталiя/Великобританiя Форма випуску: Емульсія для інфузій 1% по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл у флаконах № 1 Показання: Короткочасна анестезія; ввідна анестезія, підтримання анестезії; забезпечення седативного ефекту у хворих, яким проводиться ШВЛ. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р. Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Емульсія для ін’єкцій 1 % по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon B.V., Нідерланди або Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія) Показання: Для індукції та підтримання загальної анестезії. Для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводять штучну вентиляцію легень в умовах реанімації. Для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедур. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р. Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Емульсія для ін’єкцій 2 % по 50 мл у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon B.V., Нідерланди або Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія) Показання: Для індукції та підтримання загальної анестезії у дорослих і дітей віком від 3 років. Для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів віком від 16 років, яким проводять штучну вентиляцію легень в умовах реанімації. Для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедур. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1 % по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Bharat Serums and Vaccines Limited, Індія) Показання: - Короткочасна анестезія.- Введення у загальну анестезію та її підтримання. - Забезпечення седативного ефекту у дорослих пацієнтів, яким проводиться штучна вентиляція легенів. - Для седації із збереженням свідомості під час проведення хірургічних або діагностичних процедур. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р. Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 50 мл у флаконах № 1; по 10 мл або по 20 мл в ампулах № 1 Показання: Вступний внутрішньовенний наркоз; підтримання стану загальної анестезії; забезпечення седативного ефекту при штучному вентилюванні легенів, проведенні хірургічних та діагностичних процедур. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р. Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 50 мл у флаконах in bulk № 120; по 10 мл або по 20 мл в ампулах in bulk № 500 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 10 мл або по 20 мл в ампулах № 1, № 5; по 50 мл у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія) Показання: Ввідний внутрішньовенний наркоз; підтримання стану загальної анестезії; забезпечення седативного ефекту при штучному вентилюванні легенів, проведенні хірургічних та діагностичних процедур. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 10 мл або по 20 мл в ампулах № 1, № 5; по 50 мл у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Bharat Serums & Vaccines Limited, Індія) Показання: Ввідний внутрішньовенний наркоз; підтримання стану загальної анестезії; забезпечення седативного ефекту при штучному вентилюванні легенів, проведенні хірургічних та діагностичних процедур. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2007 р. Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 20 мл в ампулах № 1 Показання: Вступний внутрішньовенний наркоз; підтримання стану загальної анестезії; забезпечення седативного ефекту при штучному вентилюванні легенів, проведенні хірургічних та діагностичних процедур. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2007 р. Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 10 мл, 20 мл у флаконах № 1 Показання: Вступний внутрішньовенний наркоз; підтримання стану загальної анестезії; забезпечення седативного ефекту при штучному вентилюванні легенів, проведенні хірургічних та діагностичних процедур. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2007 р. Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 10 мл, 20 мл у флаконах або ампулах in bulk № 500 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу