Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Великобританія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5 Показання: Анестезія при хірургічних втручаннях:- епідуральна анестезія при хірургічних втручаннях, включаючи кесарів розтин;- блокада нервових сплетінь;- блокада периферичних нервів та інфільтраційна анестезія.Купірування гострого болю:- тривала епідуральна інфузія або періодичні болюсні ін’єкції для усунення післяопераційного болю або знеболювання пологів;- блокада периферичних нервів та інфільтраційна анестезія;- внутрішньосуглобові ін’єкції;- тривала блокада периферичних нервів шляхом інфузій або періодичних ін’єкцій, наприклад, для усунення післяопераційного болю.Купірування гострого болю у дітей (під час та після хірургічного втручання):- каудальна блокада для усунення болю у новонароджених, немовлят та дітей віком до 12 років включно; - тривала епідуральна інфузія у новонароджених, немовлят та дітей віком до 12 років включно. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 10 мл в ампулах № 5 Показання: Анестезія при хірургічних втручаннях:- епідуральна анестезія при хірургічних втручаннях, включаючи кесарів розтин;- блокада нервових сплетінь;- блокада периферичних нервів та інфільтраційна анестезія.Купірування гострого болю:- тривала епідуральна інфузія або періодичні болюсні ін’єкції для усунення післяопераційного болю або знеболювання пологів;- блокада периферичних нервів та інфільтраційна анестезія;- внутрішньосуглобові ін’єкції;- тривала блокада периферичних нервів шляхом інфузій або періодичних ін’єкцій, наприклад, для усунення післяопераційного болю.Купірування гострого болю у дітей (під час та після хірургічного втручання):- каудальна блокада для усунення болю у новонароджених, немовлят та дітей віком до 12 років включно; - тривала епідуральна інфузія у новонароджених, немовлят та дітей віком до 12 років включно. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 10 мл в ампулах № 5 Показання: Анестезія при хірургічних втручаннях:- епідуральна анестезія при хірургічних втручаннях, включаючи кесарів розтин;- блокада нервових сплетінь;- блокада периферичних нервів та інфільтраційна анестезія.Купірування гострого болю:- тривала епідуральна інфузія або періодичні болюсні ін’єкції для усунення післяопераційного болю або знеболювання пологів;- блокада периферичних нервів та інфільтраційна анестезія;- внутрішньосуглобові ін’єкції;- тривала блокада периферичних нервів шляхом інфузій або періодичних ін’єкцій, наприклад, для усунення післяопераційного болю.Купірування гострого болю у дітей (під час та після хірургічного втручання):- каудальна блокада для усунення болю у новонароджених, немовлят та дітей віком до 12 років включно; - тривала епідуральна інфузія у новонароджених, немовлят та дітей віком до 12 років включно. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р. Виробник: "Labiana Pharmaceuticals SL" для ТОВ "Іверіафарма", Іспанія/Грузія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інтраназального застосування по 0,05 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 та розпилювачем-дозатором Показання: Гостре або хронічне рецидивуюче запалення навколоносових пазух, катаральні та гнійні гайморити, фронтити, синусити. Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р. Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах, у флаконах-крапельницях Показання: У комплексному лікуванні захворювань органів дихання: фарингіти, трахеїти, бронхіти (гострий та хронічний), бронхопневмонії, коклюш у дітей. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р. Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах Показання: Комплексне лікування захворювань органів дихання у дорослих і дітей. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р. Виробник: "BolderArzneimittelwerk GmbH & Co. Kg"для"Divapharma-Knufinke Arzneimittelwerk GmbH", Німеччина Форма випуску: Таблетки для смоктання по 15 мг № 20 Показання: Гострі та хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з порушенням відходження мокротиння; бронхоектатична хвороба. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р. Виробник: Болдер Арцнайміттельверк ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки для смоктання по 15 мг № 20 Показання: Лікування гострих і хронічних захворювань бронхів і легень, пов'язаних з порушенням утворення і виділення слизу. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: ТОВ "Докфарм", м. Сімферополь, АР Крим, Україна Форма випуску: Емульсія для інтратрахеального введення, 25 мг/мл по 2 мл (50 мг) у флаконах № 1 Показання: Лікування респіраторного дистрес-синдрому у недоношених новонароджених (термін гестації менше 34 тижнів).- Профілактика респіраторного дистрес-синдрому у дітей з ризиком розвитку респіраторного дистрес-синдрому (РДС). Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: ТОВ "Докфарм", м. Сімферополь, АР Крим, Україна Форма випуску: Емульсія для інтратрахеального введення, 50 мг/2 мл по 2 мл у флаконах № 1 Показання: Профілактика респіраторного дистрес-синдрому (РДС) у новонароджених з терміном гестації менше 34 тижнів та вираженим дефіцитом легеневого сурфактанту; лікування РДС, який розвинувся та прогресує у новонароджених. Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Л. Молтені і К. деі Фрателлі Алліті Сосіета ді Езеркіціо С.п.А., Італія Форма випуску: Гель по 10 г у тубах Показання: Проведення ендоуретральних процедур в урології і гінекології (цистоскопія, катетеризація сечового міхура, розширення уретри, кольпоскопія, ректоскопія), особливо на тлі запальних або інфекційних захворювань сечостатевої системи; лікування неспецифічних захворювань нижніх відділів сечовивідних шляхів (гострий цистит, загострення хронічного циститу, уретрит); ендоскопічні дослідження в проктології (ректороманоскопія, колоноскопія); лікування інфекційно-запальних захворювань прямої кишки (геморой, тріщини, крипти, анусит, запалення шкіри при активних свищах прямої кишки). Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р. Виробник: "L.Molteni & C.dei Fratelli Alitti Societa di Esercizio S.p.A.", Італія Форма випуску: Гель по 10 г у тубах Показання: Ендоуретральні процедури в урології і гінекології; лікування гострих і хронічних неспецифічних захворювань нижніх відділів сечовидільних шляхів; ендоскопічні дослідження в проктології; лікування інфекційно-запальних захворювань прямої кишки. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р. Виробник: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина Форма випуску: Капсули № 30 Показання: Ожиріння внаслідок неправильного харчування, надмірне накопичення рідини в тканинах. Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р. Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули № 30 Показання: Ожиріння внаслідок неправильного харчування, надмірне накопичення рідини в тканинах. Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р. Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/мл по 200 мл, 400 мл у пляшках Показання: Місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р. Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5,0 мг/мл по 200 мл, 400 мл у пляшках Показання: Місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р. Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для інфузій 0,5% по 200 мл або по 400 мл у пляшках Показання: Місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р. Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для інфузій 0,25% по 200 мл або по 400 мл у пляшках Показання: Місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках; № 10 у коробках Показання: Місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р. Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5 % по 100 мл, або по 250 мл, або по 500 мл у контейнерах Показання: Місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм" , м. Горлівка, Донецька обл., Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5 % по 5 мл в ампулах № 5 Показання: Місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р. Виробник: ТОВ "Ніко", м.Макіївка, Донецька обл., Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 100 мл або по 200 мл у пляшках; по 5 мл в ампулах № 10 Показання: Місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р. Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 , № 100 (пакування із in bulk фірми-виробника Shandong Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd., Китай) Показання: Інфільтраційна анестезія. Паранефральна блокада. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р. Виробник: ДП "Фарматрейд", м. Дрогобич, Львівська обл, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 100 мл, або по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл у контейнерах Показання: Місцеве знеболення. Інфільтраційна анестезія. Паранефральна і вагосимпатична блокади. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р. Виробник: ДП "Фарматрейд", м. Дрогобич, Львівська обл, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 100 мл, або по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл у контейнерах Показання: Місцеве знеболення. Інфільтраційна анестезія. Паранефральна і вагосимпатична блокади. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р. Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,1 г № 5х2 Показання: Спазми галадкої мускулатури кишечнику, тріщини заднього проходу, геморой, аденома передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р. Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 200 мл або по 400 мл у пляшках; по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл, або по 30 мл у попередньо наповнених шприцах Показання: Інфільтраційна, провідникова, епідуральна і спинномозкова анестезія; паранефральна блокада; для потенціювання дії основних наркотичних засобів при загальній анестезії Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р. Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 200 мл або по 400 мл у пляшках; по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл, або по 30 мл у попередньо наповнених шприцах Показання: Інфільтраційна, провідникова, епідуральна і спинномозкова анестезія; паранефральна блокада; для потенціювання дії основних наркотичних засобів при загальній анестезії Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 у коробці, № 5х2 у пачці Показання: Інфільтраційна, провідникова, епідуральна і спинномозкова анестезія; паранефральна блокада; для потенціювання дії основних наркотичних засобів при загальній анестезії Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати