Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ГЛІКОДИН
Назва: ГЛІКОДИН
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: Алємбік Лімітед, Індія
Лікарська форма: Сироп
Форма випуску: Сироп по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Діючі речовини: 5 мл сиропу містять: декстрометорфану гідроброміду 10 мг, терпінгідрату 10 мг, левоментолу 3,75 мг
Допоміжні речовини: Сахароза, гліцерин, карамель, метилгідроксибензоат натрію, пропілгідроксибензоат натрію, пропіленгліколь, лимонна кислота моногідрат, натрію сахарин, фруктова смакова добавка ВВА, вода очищена.
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії
Показання: Гострі і хронічні захворювання органів дихання, що супроводжуються сухим непродуктивним кашлем; продуктивний кашель у початковій стадії; подразнюючий вологий кашель, що порушує загальний стан та сон хворого; симптоматичний кашель будь-якого походження; післяопераційний період, для усунення кашльового синдрому після порожнинних операцій.
Термін придатності: 3р.
Номер реєстраційного посвідчення: Р.11.00/02535
Термін дії посвідчення: з 01.12.2005 по 01.12.2010
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ГЛІКОДИН
АТ код: R05FB02
Наказ МОЗ: 862 від 26.11.2009


    Інструкція для застосування ГЛІКОДИН

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    ГЛІКОДИН

    (GLYCODIN)


    Загальна характеристика:

    основні фізико-хімічні властивості: коричнево-жовтого кольору рідина з характерним запахом;

    склад: 5 мл сиропу містять: декстрометорфану гідро броміду 10 мг, терпінгідрату 10 мг, левоментолу 3,75 мг;

    допоміжні речовини: сахароза, гліцерин, карамель, метилгідроксибензоат натрію, пропілгідроксибензоат натрію, пропіленгліколь, лимонна кислота моногідрат, натрію сахарин, фруктова смакова добавка ВВА, вода очищена.


    Форма випуску. Сироп.


    Фармакотерапевтична група. Комбіновані препарати, що містять протикашльові засоби та експекторанти. Код АТС R05F A02.


    Фармакологічні властивості. Глікодин – комбінований сироп від кашлю, який чинить протикашльову, відхаркувальну та пом'якшуючу кашель дії. Чинний склад активних компонентів та їх мінімальне дозування впливає на всі патогенетичні ланки кашльового рефлексу, що забезпечує швидкий ефект при кашлю будь-якого походження.

    Фармакодинаміка. Декстрометорфан підвищує поріг чутливості кашльового центру довгастого мозку, не призводячи при цьому до пригнічення дихального центру. Він чинить протикашльову та седативну дії, не спричиняє ефекту звикання до препарату і не має знеболювальної дії.

    Терпінгідрат підвищує секреторну функцію епітеліальних залоз дихальних шляхів, збільшує об'єм секреції і знижує в'язкість секрету, що виділяється. Також гіперпродукція слизу діє як захисний фактор, що обволікає запалену слизову оболонку респіраторних органів.

    Левоментол має помірну спазмолітичну та заспокійливу дію, що знижує подразнення дихальних шляхів. Полегшує стан при проявах симптомів гострого риніту, фарингіту, ларингіту та бронхіту.

    Фармакокінетика. Після прийому внутрішньо дія декстрометорфану починається через 30 хв і триває протягом 6 год. Декстрометорфан повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту і в печінці перетворюється на метаболічні форми трьох типів, які варіюють у відсотковому відношенні між собою у різних людей, але мають однакову з декстрометорфаном фармакологічну дію. Максимальної концентрації у плазмі декстрометорфан досягає через 2 год. При цьому рівень метаболізованих форм у відсотковому відношенні завжди перевищує рівень вихідного декстрометорфану. До 45% декстрометорфану може екскретуватися з сечею, зберігаючи широку варіабельність у показниках екскреції між окремими формами метаболітів у різних пацієнтів.

    Терпінгідрат швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту після прийому внутрішньо. Препарат циркулює в крові у незміненому вигляді і виводиться через дихальні шляхи, з сечею і потом, надаючи їм специфічного запаху. Частина препарату зазнає в організмі окислення і виводиться з сечею у вигляді фенолів разом з глюкуроновою кислотою.

    Левоментол швидко абсорбується в шлунку. Виділяється з сечею та жовчю як глюкоронід.      


    Показання для застосування.

    • Гострі і хронічні захворювання органів дихання, що супроводжуються сухим непродуктивним кашлем;

    • продуктивний кашель у початковій стадії;

    • подразнюючий вологий кашель, що порушує загальний стан та сон хворого;

    • симптоматичний кашель будь-якого походження;

    • після операційний період, для усунення кашльового синдрому після порожнинних операцій.


    Спосіб застосування та дози.

    Дорослим: 1 мірна ложечка (5 мл) 3-4 рази на добу. Дітям від 1 до 3 років - ¼ мірної ложечки 2-3 рази на добу, від 4 до 6 років - ¼ мірної ложечки 3-4 рази на добу, від 7 до 14 років - ½ мірної ложечки 3-4 рази на добу, з 14-річного віку - 1 мірна ложечка 3-4 рази на добу.

    Термін лікування зазвичай становить 3-4 дні, та залежно від етіології, ступеня тяжкості кашлю та локалізації захворювання, може бути подовжений до 1 тижня.


    Побічна дія. Випадки побічної дії при застосуванні препарату Глікодин спостерігаються у поодиноких випадках. При підвищеній чутливості до компонентів препарату можуть з'явитися алергічні реакції (висипання на шкірі). У такому разі необхідно терміново припинити приймання препарату і звернутися до лікаря. Іноді при   вживанні препарату з молоком може спостерігатися легка сонливість, нудота, свербіж, кропив'янка.


    Протипоказання. Індивідуальна непереносимість компонентів препарату.


    Передозування. Передозування Глікодину прогностично не є небезпечним. Випадки, які потребували медичного втручання, спостерігалися при прийманні препарату у дітей віком до 10 років, коли доза препарату перевищувала рекомендовану у 20 - 50 разів. Ці випадки характеризувалися збудженням ЦНС, диспептичними розладами, але не седативним ефектом і пригніченням центру дихання. Таким чином, імовірність появи побічних реакцій при випадковому передозуванні препарату дуже низька. Існує специфічний антидот Налоксон, який може застосовуватися при передозуванні у 100 і більше разів.


    Особливості застосування. При появі ознак сонливості пацієнтам, які застосовують препарат, слід утриматися від керування автомобілем та роботи зі складними механізмами. Оскільки досвід застосування у періоди вагітності та лактації, а також у дітей до 1 року відсутній, препарат не призначається.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не було відмічено достовірної взаємодії декстрометорфану, що входить до складу препарату, з іншими препаратами, за винятком синергічної взаємодії з наркотичними протикашльовими препаратами та іншими лікарськими засобами, які пригнічують центральну нервову систему.

    Не виключена можливість взаємодії декстрометорфану з інгібіторами моноаміно оксидази. Тому у пацієнтів, які приймають інгібітори моноамін оксидази, Глікодин бажано виключити.


    Умови та термін зберігання. Зберігати у захищеному від світла та   недоступному для дітей місці при температурі 15-25°С. Термін придатності – 3 роки.


    Умови відпуску. Без рецепта.


    Упаковка. По 50 та 100 мл сиропу у флаконах у картонній пачці.


    Виробник. „Алємбік Лімітед”, Індія. Источник


    Адреса. Алємбік Роад, Вадодара-390003, Індія.






    На сайті також шукають: Гепацеф, Каптоприл інструкція, Ременс застосування, Верона побічні дії, Поліоксидоній протипоказання