Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

РОВАЛЕН
Назва: РОВАЛЕН | Шукати РОВАЛЕН в аптеках →
Міжнародна непатентована назва: Spiramycin
Виробник: "VIOFAR Ltd" Pharmaceutical & cosmetic labaratories, Греція
Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 3000000 МО № 10 (10х1)
Діючі речовини: 1 таблетка містить спіраміцину - 3000000 МО
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Показання: Захворювання ЛОР-органів; бронхолегеневі захворювання; інфекції шкіри; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові захворювання; захворювання, що передаються статевим шляхом; токсоплазмоз.
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0435/01/01
Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату РОВАЛЕН
АТ код: J01FA02
Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003


Інструкція для застосування РОВАЛЕН

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

  РОВАЛЕН

(ROVALEN)

Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назви: spiramycinum;9-0-[2,3,4,6-тетрадезокси-4-(диметил аміно)-D-еритрогексапіранозил]лейкомі цин V;

основні фізико-хімічні властивості:

білі або майже білі круглі таблетки, вкриті плівковою оболонкою 1 500 000 МО або білі або майже білі довгасті таблетки, вкриті плівковою оболонкою 3 000 000 МО;

склад: 1 таблетка містить спіраміцину 1500 000 МО або 3 000 000 МО;

допоміжні речовини: крохмаль желатиновий кукурудзяний; целюлоза мікрокристалічна; гідроксипропіл целюлоза; натріюкроскармелоза; магнію стеарат; кремнію діоксид колоїдний; покриття таблеток: гідроксиметил пропіл целюлоза; полі етиленгліколь 6000; титану діоксид; вода очищена.

Форма випуску. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Фармакотерапевтична група. Антибактеріальні засобидля системного застосування. Макроліди. Код АТС J01F A02.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Антибіотик групи макролідів. Діє бактеріостатично, порушує внутрішньоклітинний синтез білка. Препарат активний відносноStreptococcus spp., у т. ч. Streptococcus pneumoniae, Branhamella catarrhalis,Bordetella pertussis, Corynebacterium diphtheriae, Coxiella spp., Chlamidiaespp., Legionella pheumophila, Listeria monocytogenes, Clostridium spp.,Mycoplasma pheumoniae, Actinomyces spp., Eubacterium spp., Porphyromonas spp.,Mobiluncus spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Ureaplasmaurealyticum, Treponema spp., Leptospira spp., Campylobacter spp. і Toxoplasmagondii. Помірно чутливі: Haemophilus influenzae, Bacteroides fragilis, Vibriocholerae, Staphylococcus aureus. Резистентні до спіраміцину:Enterobacteriaceae, Acinetobacter, Nocardia, Pseudomonas, метицилін резистентні стафілококи.

Фармакокінетика.

Всмоктування. Препарат швидко всмоктується. Період напіввсмоктування становить 20 хвилин. Після вживання внутрішньо 6 000 000 МО Ровалену максимальна концентрація спіраміцину в крові досягається через 1,5–3 години.

Розподіл. Зв’язування з білками плазми незначне і не перевищує 10%. Спіраміцин не проникає в спинномозкову рідину, аледобре дифундує в слину і тканини, а також у грудне молоко. Концентрація влегенях становить 20–60 мкг/г, мигдаликах – 20-80 мкг/г, синусах, при їх запаленні – 75–110 мкг/г, кістковій тканині – 5–100 мгк/г, селезінці, печінці, нирках – 5–7 мкг/г.

Виведення. Препарат повільно метаболізуєтьсяв печінці з утворенням метаболітів. Більша частина препарату виводиться зжовчю, 10% – із сечею і незначною мірою – з калом. Період напів виведення становить приблизно 8 годин.

Показання для застосування.

Інфекційно–запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікро організмами:

інфекції дихальних шляхів (пневмонія, в т. ч. пневмонія, спричинена Legionella pneumophilia, Mycoplasma pneumoniae,Chlamidiae spp.; загострення хронічного бронхіту);

інфекції вуха, горла, носа (синусити, фарингіт, отит, тонзиліт);

інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, вторинні інфіковані дерматози, абсцеси і флегмони, в т. ч. у стоматології);

інфекції кісток і суглобів, у т. ч. остеомієліт, артрит;

інфекції сечовивідних шляхів (простатит, уретрити різної етіології);

гінекологічні захворювання, інфекції, які передаються статевим шляхом

 ( хламідіоз, сифіліс, гонорея та їх сполучення);

токсоплазмоз, у т. ч. токсоплазмоз у вагітних.

Лікування бактеріоносійства збудників коклюшу та дифтерії. Профілактика менінгококової інфекції у людей, які контактували з хворимине більше, ніж за 10 днів до встановлення їм діагнозу. Профілактика суглобного ревматизму.

Спосіб застосування та дози.

Дорослим.

Добова доза Ровалену внутрішньо становить 6 000000–9 000 000 МО. Кратність прийому – 2-3 рази на добу. Тривалість лікування –7–14 днів. При гострих бронхолегеневих захворюваннях призначають Ровален у дозі 1 500 000 МО кожні 8 годин. Добова доза становить 4 500 000 МО. У тяжких випадках дозу збільшують вдвічі. Для профілактики менінгококової інфекції призначають у дозі 3 000 000 МО кожні 12 годин, протягом 5 днів.

Дітям.

Дітям із масою тіла більше 20 кг Ровален призначають із розрахунку

1 500 000 МО/10кг маси тіла на добу. Кратність прийому – 2–3 рази. Тривалість лікування – 7–14 днів. Для профілактики менінгококової інфекції призначають у дозі 75 000 МО/10кг маси тіла кожні 12годин, протягом 5 днів.

 Побічна дія.

  З боку системи травлення: у поодиноких випадках –нудота, блювання, діарея.

  Алергічні реакції: у поодиноких випадках –шкірна висипка, свербіж.

 

Протипоказання.

Підвищена чутливість до спіраміцину або добудь-якого його компонента;

  годування груддю.

Передозування.

Симптоми: нудота, блювання. У разі передозування промивають шлунок і проводять симптоматичне лікування. Специфічного антидоту неіснує.

Особливості застосування.

  Для хворих із нирковою недостатністю коригувати режим дозування не потрібно, оскільки спіраміцин практично не виводиться нирками.

Застосування під час вагітності. Ровален можна застосовувати під час вагітності.

Лактація. Потрібно припинити грудне годування під час лікування, оскільки спіраміцин проникає в грудне молоко.

Керування автомобілем/робота з механізмами. Роваленне впливає на швидкість психомоторних реакцій при керуванні автомобілем або прироботі з механізмами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

  При одночасному застосуванні Ровалену з препаратами, які містять комбінацію леводопи і карбідопи, збільшується періоднапів виведення леводопи. Не можна одночасно застосовувати Ровален з лікарськими засобами, які містять алкалоїди ріжка.

Умови та термін зберігання.

Зберігати при кімнатній температурі (£25 0С). Источник

Зберігати у недоступному для дітей місці. Термін придатності – 3 роки.

Смотрите также: Цены на Ровален в аптеках




На сайті також шукають: Живокосту мазь, Пренеса інструкція, Янувія застосування, Прогестерон побічні дії, Сульбактомакс протипоказання