Про проведення клініко-епідеміологічного вивчення вакцини TRIMOVAX виробництва фірми Pasteur Merieux Connaught (Франція)
В зв'язку з надзвичайною епідемічною ситуацією з епідемічного паротиту, захворюваність на який протягом 5 років у Донецькій області збільшилась у 8,5 разів та продовжує неухильно зростати в поточному році, а також для здійснення планової імунізації проти кору та краснухи, необхідно проведення профілактичних заходів. Для здійснення клініко-епідеміологічного вивчення вакцини TRIMOVAX, яка зареєстрована та використовується у 69 країнах світу, з метою вирішення питання її подальшого вживання в медичній практиці України, НАКАЗУЮ:
1. Затвердити розроблену Комітетом з питань імунобіологічних препаратів Програму клініко-епідеміологічного вивчення вакцини TRIMOVAX виробництва фірми Pasteur Merieux Connaught (Франція).
2. Голові Комітету з питань імунобіологічних препаратів Сельніковій О.П.:
2.1. Забезпечити виконання Програми клініко-епідеміологічного вивчення вакцини TRIMOVAX на базах лікувально-профілактичних закладів м.Донецька та Донецької області.
2.2. Після завершення Програми здійснити аналіз результатів клініко-епідеміологічного вивчення.
2.3. Результати виконання Програми, рекомендації про можливість державної реєстрації вакцини в Україні та подальшого використання згідно з календарем щеплень направити в Бюро реєстрації МОЗ України.
3. Начальнику управління охорони здоров'я Донецької обласної держадміністрації Орді О.М., головному державному санітарному лікарю Донецької області Денисенко В.І. визначити лікувально-профілактичні заклади та організувати проведення програми клініко-епідеміологічного вивчення вакцини TRIMOVAX з урахуванням положень Наказу МОЗ України від 04.03.98 р. № 49.
4. Контроль за виконанням наказу покласти на начальника Головного управління медичної допомоги дітям та матерям Гойду Н.Г. та начальника Головного санепідуправління Бережнова С.П.