Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 80 мг/1 мл по 5 мл (400 мг) в ампулах № 10 Показання: Лікування інфекцій, спричинених пефлоксацин-чутливими мікроорганізмами:• інфекції сечостатевих шляхів (включаючи простатит);• інфекції у гінекології;• ЛОР-органів (хронічний синусит, тяжкий зовнішній отит);• інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту та цистофіброзу, госпітальна (нозокоміальна) пневмонія); • тяжкі бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту;• інфекції кісток та сполучної тканини (остеомієліт, спричинений грамнегативними мікроорганізмами);• інфекції шкіри та м’яких тканин, спричинені стафілококом, стійким до стафілококового пеніциліну; • септицемія та ендокардит;• менінгеальні інфекції (спричинені мікроорганізмами, чутливими тільки до пефлоксацину);• гонорея;• профілактика післяопераційних інфекцій у хірургії. Пефлоксацин ефективний при застосуванні у вигляді монотерапії чи у комбінації з іншими антибіотиками, а також при лікуванні та профілактиці інфекцій у хворих з порушеннями імунітету. Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 80 мг/1 мл по 5 мл (400 мг) в ампулах № 10 Показання: Лікування інфекцій, спричинених пефлоксацин-чутливими мікроорганізмами:• інфекції сечостатевих шляхів (включаючи простатит);• інфекції у гінекології;• ЛОР-органів (хронічний синусит, тяжкий зовнішній отит);• інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту та цистофіброзу, госпітальна (нозокоміальна) пневмонія); • тяжкі бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту;• інфекції кісток та сполучної тканини (остеомієліт, спричинений грамнегативними мікроорганізмами);• інфекції шкіри та м’яких тканин, спричинені стафілококом, стійким до стафілококового пеніциліну; • септицемія та ендокардит;• менінгеальні інфекції (спричинені мікроорганізмами, чутливими тільки до пефлоксацину);• гонорея;• профілактика післяопераційних інфекцій у хірургії. Пефлоксацин ефективний при застосуванні у вигляді монотерапії чи у комбінації з іншими антибіотиками, а також при лікуванні та профілактиці інфекцій у хворих з порушеннями імунітету. Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10 Показання: Лікування інфекцій, спричинених пефлоксацин-чутливими мікроорганізмами:• інфекції сечостатевих шляхів (включаючи простатит);• інфекції у гінекології;• ЛОР-органів (хронічний синусит, тяжкий зовнішній отит);• інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту та цистофіброзу, госпітальна (нозокоміальна) пневмонія); • тяжкі бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту;• інфекції кісток та сполучної тканини (остеомієліт, спричинений грамнегативними мікроорганізмами);• інфекції шкіри та м’яких тканин, спричинені стафілококом, стійким до стафілококового пеніциліну; • септицемія та ендокардит;• менінгеальні інфекції (спричинені мікроорганізмами, чутливими тільки до пефлоксацину);• гонорея;• профілактика післяопераційних інфекцій у хірургії. Пефлоксацин ефективний при застосуванні у вигляді монотерапії чи у комбінації з іншими антибіотиками, а також при лікуванні та профілактиці інфекцій у хворих з порушеннями імунітету. Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/300 мг, по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру разом з «Попереджувальною картою» в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2022 р. Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/300 мг № 30 у контейнерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 60 мг № 60 Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60 Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 30 у контейнерах Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 30 Показання: Лікування ВІЛ-1-інфікованих у комбінації з іншими противірусними засобами. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 875 мг/125 мг, по 5 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг, по 5 таблеток у блістері, по 4 блістери в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Нектар Лайфсайнсіз Лімітед-Юніт-VІ Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг, 1 флакон з порошком у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Нектар Лайфсайнсіз Лімітед-Юніт-VІ Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг, 1 флакон з порошком у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.08.2019 р. Виробник: Нектар Лайфсайнсіз Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.08.2019 р. Виробник: Нектар Лайфсайнсіз Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р. Виробник: Нектар Лайфсайнсіз Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах №1 Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи пневмонію і бронхіт.Інфекції сечових шляхів (як ускладнені, наприклад пієлонефрит, так і без ускладнень).Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів.Гінекологічні інфекції.Септицемія.Фебрильна нейтропенія.Бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р. Виробник: Нектар Лайфсайнсіз Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах №1 Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи пневмонію і бронхіт.Інфекції сечових шляхів (як ускладнені, наприклад пієлонефрит, так і без ускладнень).Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів.Гінекологічні інфекції.Септицемія.Фебрильна нейтропенія.Бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р. Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 Показання: Гіперліпідемія. Корекція підвищеного рівня загального холестерину, ЛПНЩ-холестерину, аполіпопротеїну В і тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, гетерозиготною сімейною і несімейною гіперхолестеринемією та змішаною (комбінованою) гіперліпідемією (тип ІІа і ІІb) при неефективності немедикаментозних заходів; для зниження рівня загального холестерину і ЛПНЩ-холестерину у пацієнтів з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією як доповнення до інших засобів корекції рівня ліпідів у випадку неефективності таких засобів; як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеним рівнем тригліцеридів (тип IV) і пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (тип III) при неефективності немедикаментозних заходів.Ішемічна хвороба серця. Вторинна профілактика ішемічної хвороби серця; зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту і транзиторних порушень мозкового кровообігу. Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р. Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 Показання: Гіперліпідемія. Корекція підвищеного рівня загального холестерину, ЛПНЩ-холестерину, аполіпопротеїну В і тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, гетерозиготною сімейною і несімейною гіперхолестеринемією та змішаною (комбінованою) гіперліпідемією (тип ІІа і ІІb) при неефективності немедикаментозних заходів; для зниження рівня загального холестерину і ЛПНЩ-холестерину у пацієнтів з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією як доповнення до інших засобів корекції рівня ліпідів у випадку неефективності таких засобів; як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеним рівнем тригліцеридів (тип IV) і пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (тип III) при неефективності немедикаментозних заходів.Ішемічна хвороба серця. Вторинна профілактика ішемічної хвороби серця; зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту і транзиторних порушень мозкового кровообігу. Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед - Юніт VII Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед - Юніт VII Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ДЕМО С.А. Фармасьютікал Індастрі, Греція Форма випуску: розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл розчину у флаконі; по 1 флакону у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2020 р. Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 (10x1) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2020 р. Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 (10x1) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2020 р. Виробник: ДЕМО С.А. Фармасьютікал Індастрі, Греція Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р. Виробник: Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд, Індія на заводі Марк Біосайнсиз Лтд, Індія Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Призначається при лікуванні бактеріальних запальних процесів у дорослих, спричинених бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит. Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки по 10 мг; по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки по 15 мг; по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки по 30 мг; по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки по 5 мг; по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----