Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: розчин оральний 1 мг/мл, по 150 мл розчину у флаконі, по одному флакону з мірним стаканчиком та шприцом-дозатором у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.11.2022 р. Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки по 10 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.11.2022 р. Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки по 15 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.11.2022 р. Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки по 30 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.11.2022 р. Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки по 5 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 15 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.05.2021 р. Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р. Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах Показання: Хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких форм. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: "H.Lundbeck A/S";"Rottendorf Pharma GmbH";"Merz Pharma GmbH & Co. KGaA";"Tjoa Pack B.V." для "Lundbeсk Export A/S", Данія/Німеччина/Нідерладни Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28, № 56 Показання: Деменція, хвороба Альцгеймера від середньої тяжкості до тяжких форм. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: Х. Лундбек А/С/Роттендорф Фарма ГмбХ/Мерц Фармасьютікалс ГмбХ/Тойя Пак Б.В., Данія/Німеччина/Нiмеччина/Нідерланди Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28, № 56 Показання: Деменція, хвороба Альцгеймера від середньої тяжкості до тяжких форм. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Менюфекчуринг Компані, США Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28 Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії в пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Менюфекчуринг Компані, США Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28 Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії в пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Менюфекчуринг Компані, США Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 28 Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії в пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Менюфекчуринг Компані, США Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 28 Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії в пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 60 таблеток у пластиковому контейнері в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди Форма випуску: таблетки по 250 мг; по 120 таблеток у пластиковому контейнері, по 1 пластиковому контейнеру в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 120 таблеток у флаконі, по 1 флакону у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки по 250 мг, по 120 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Ремедіка Лтд. Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг; по 10 таблеток у блістері, по 12 блістерів в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Ремедіка Лтд. Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 10 таблеток у блістері по 6 блістерів в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Ремедіка Лтд. Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг; по 10 таблеток у блістері, по 12 блістерів в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Ремедіка Лтд. Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 10 таблеток у блістері по 6 блістерів в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Ремедіка Лтд. Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг; по 10 таблеток у блістері, по 12 блістерів в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Ремедіка Лтд. Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 10 таблеток у блістері по 6 блістерів в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Крем по 10 г у тубах Показання: Місцево при грибкових ураженнях шкіри, у випадку бактеріальної суперінфекції на шкірі: екзема гостра та хронічна, гіперкератози, хронічний гіперкератичний псоріаз, гострий контактний дерматит, гіпертрофічний плоский лишай, пемфіоїдні локалізовані ділянки рубців, келоїдні рубці, претибіальна мікседема, для пригнічення запальної реакції після кріотерапії. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
Виробник: АЦС ДОБФАР С.П.А. (виробництво готового лікарського засобу та випуск серії; виробництво та контроль якості стерильної суміші) Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г, по 1 або 10 флаконів в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р. Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія ІМА С.А.І.С., Аргентина Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), по 16,7 мл (100 мг), по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1 Показання: • Рак яєчників (хіміотерапія першої лінії у разі поширеної форми хвороби або залишкових пухлин (розміром понад 1 см) після лапаротомії, у комбінації з цисплатином; хіміотерапія другої лінії метастатичного раку яєчників у разі неефективності стандартної терапії препаратами платини).• Рак молочної залози (ад'ювантна хіміотерапія хворих на рак молочної залози з ураженнямлімфатичних вузлів, після лікування антрациклінами і циклофосфамідом;первинна хіміотерапія місцево-поширеного або метастатичного раку молочної залози у комбінації з антрациклінами або у поєднанні з трастузумабом у разі виявленої імуногістохімічним методом надекспресії онкопротеїну НЕR-2 (3+) або ж при наявності протипоказань до терапії антрациклінами; монотерапія метастатичного раку молочної залози у хворих, які не є кандидатами на стандартну терапію антрациклінами, або ж у разі неефективності попередньої терапії антрациклінами).• Поширений недрібноклітинний рак легені (НДКРЛ) (комбінована хіміотерапія з цисплатином у разі неможливості застосування хірургічного лікування та/або променевоїтерапії).• Саркома Капоші у хворих на СНІД (терапія другої лінії поширеної саркоми Капоші у разінеефективності попередньої терапії ліпосомальними антрациклінами). Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»