Виробник: ТОЯМА ФЕКТОРІ ФУДЖИФІЛЬМ Тояма Кемікал Ко., Лтд Форма випуску: таблетки по 200 мг; по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів у пакеті з алюмінієвої фольги; по 1 пакету в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р. Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Профілактика атеротромботичних проявів:- у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування в терміни від кількох днів до 35 після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування в терміни від 7 днів до 6 місяців після виникнення) або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій;- у пацієнтів з гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;- у пацієнтів із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою, у пацієнтів, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р. Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 5 Показання: Профілактика морської хвороби. Запобігання та лікування нудоти, блювання (при морській та повітряній хворобі, крім спричинених дією засобів, що застосовуються для хіміотерапії), синдрому Меньєра, а також лікування нудоти, запаморочення при лабіринтних порушеннях різного походження. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: "PLIVA Krakow" Pharmaceutical Company S.A.", Польща Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 5 Показання: Морська та повітряна хвороба; поперередження і лікування нудоти та блювання (окрім симптомів, спричинених дією антибіотиків). Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 5 Показання: Морська та повітряна хвороба; поперередження і лікування нудоти та блювання (окрім симптомів, спричинених дією антибіотиків). Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2020 р. Виробник: Фітофарм Кленка С. А., Польща Форма випуску: Капсули тверді по 250 мг № 10 у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р. Виробник: Фітофарм Кленка С. А., Польща Форма випуску: Капсули тверді по 250 мг № 10 Показання: Морська та повітряна хвороби. Нудота, блювання під час виходу хворих з наркозу. Метеоризм, посилення перистальтики травного тракту при розладах травлення. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Phytopharm Klenka S.A.", Польща Форма випуску: Капсули тверді по 250 мг № 10 Показання: Морська та повітряна хвороба; нудота та блювання під час виходу хворих з наркозу; метеоризм. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Фітофарм Клека С. А., Польща Форма випуску: Капсули тверді по 250 мг № 10 Показання: Морська та повітряна хвороба; нудота та блювання під час виходу хворих з наркозу; метеоризм. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2019 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща Форма випуску: капсули м'які желатинові по 0,5 мг по 10 капсул у блістері; по 3 або по 9 блістерів в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.08.2019 р. Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща Форма випуску: Капсули м'які желатинові по 0,5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р. Виробник: Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ/Каталент Франс Бенхайм СА, Німеччина/Франція Форма випуску: Капсули м'які желатинові по 0,5 мг № 30 Показання: Лікування та запобігання прогресуванню доброякісної гіперплазії передміхурової залози шляхом зменшення її розмірів; зменшення ризику виникнення гострої затримки сечі та необхідності хірургічного втручання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р. Виробник: "Laboratoire GlaxoSmithKline" на заводах: "RP Scherer S.A."; "Cardinal Health Germany 405 GmbH" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Франція/Німеччина/Великобританія Форма випуску: Капсули м'які желатинові по 0,5 мг № 30 у блістерах Показання: Лікування та запобігання прогресуванню доброякісної гіперплазії передміхурової залози шляхом зменшення її розмірів; зменшення ризику виникнення гострої затримки сечі та необхідності хірургічного втручання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2024 р. Виробник: Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія Форма випуску: таблетки по 1,5 мг; по 1 таблетці у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р. Виробник: Біоген Айдек Мануфактурінг АпС, Данія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 30 мкг (6 млн МО) у флаконах № 4 з розчинником по 1 мл у попередньо наповнених шприцах № 4 та голками № 4 Показання: Рецидивний множинний (розсіяний) склероз, що характеризується не менше, ніж двома рецидивами протягом попередніх трьох років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами. У випадку демієлінізації внаслідок активного запального процесу, що потребував внутрішньовенного введення кортикостероїдів, за виключенням іншого, ніж розсіяний склероз, діагнозу, а також за наявності високого ступеня ризику розвитку клінічно вираженого множинного склерозу. Фармакотерапевтична група: Препарати, які коригують процеси імунітету (імуномодулятори, імунокоректори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р. Виробник: Біоген Айдек Мануфактурінг АпС, Данія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мкг (6 млн МО )/0,5 мл по 0,5 мл у попередньо наповнених шприцах № 4 у комплекті з голками № 4 Показання: Рецидивний множинний (розсіяний) склероз, що характеризується не менше, ніж двома рецидивами протягом попередніх трьох років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами. У випадку демієлінізації внаслідок активного запального процесу, що потребував внутрішньовенного введення кортикостероїдів, за виключенням іншого, ніж розсіяний склероз, діагнозу, а також за наявності високого ступеня ризику розвитку клінічно вираженого множинного склерозу. Фармакотерапевтична група: Препарати, які коригують процеси імунітету (імуномодулятори, імунокоректори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: "J.Duncan Health Pvt.Ltd.", Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 5 г у пакетах №10 Показання: Симптоматичне лікування застудних захворювань і грипу (полегшення головного болю, ознобу, закладення носа, синусового болю та болю у горлі). Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: Дж. Дункан Хелс Пвт.Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 5 г у пакетах №10 Показання: Симптоматичне лікування застудних захворювань і грипу (полегшення головного болю, ознобу, закладення носа, синусового болю та болю у горлі). Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2019 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 60 у флаконі Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2019 р. Виробник: АТ "Санека Фармасьютікалз", Словацька Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 60 у флаконах № 1 у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Драже по 100 мг № 60 Показання: - Хронічні периферичні артеріальні та артеріовенозні порушення кровообігу внаслідок атеросклерозу (атеросклероз з переміжною кульгавістю), цукрового діабету (діабетична ангіопатія), запалення (облітеруючий ендартеріїт), дистрофічних розладів (посттромботичний синдром, виразка стегна, гангрена, обмороження) та ангіонейропатії (парестезія, акроціаноз, хвороба Рейно);- розлади цереброваскулярної циркуляції (стан, спричинений атеросклерозом, наприклад, зниження здатності до концентрації, запаморочення, погіршення пам’яті, а також стан після інсульту з персистуючими симптомами цереброваскулярної ішемії); - гостра та хронічна ретинальна та хоріоїдальна судинна недостатність; - гострі функціональні розлади внутрішнього вуха. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: АТ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 5 Показання: - Хронічні периферичні артеріальні та артеріовенозні порушення кровообігу внаслідок атеросклерозу (наприклад, атеросклероз з переміжною кульгавістю), цукрового діабету (діабетична ангіопатія), дистрофічних розладів (посттромботичний синдром, трофічна виразка, гангрена, відмороження) та ангіонейропатії (парестезія, акроціаноз, хвороба Рейно);- цереброваскулярні захворювання (стан, спричинений атеросклерозом, наприклад, зниження здатності до концентрації уваги, запаморочення, погіршення пам’яті, а також стан після інсульту з персистуючими симптомами цереброваскулярної ішемії);- гостра та хронічна ретинальна та хоріоїдальна судинна недостатність;- порушення кровопостачання внутрішнього вуха. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2011 р. Виробник: АТ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл в ампулах № 5 Показання: - Хронічні периферичні артеріальні та артеріовенозні порушення кровообігу внаслідок атеросклерозу (наприклад, атеросклероз з переміжною кульгавістю), цукрового діабету (діабетична ангіопатія), дистрофічних розладів (посттромботичний синдром, трофічна виразка, гангрена, відмороження) та ангіонейропатії (парестезія, акроціаноз, хвороба Рейно);- цереброваскулярні захворювання (стан, спричинений атеросклерозом, наприклад, зниження здатності до концентрації уваги, запаморочення, погіршення пам’яті, а також стан після інсульту з персистуючими симптомами цереброваскулярної ішемії);- гостра та хронічна ретинальна та хоріоїдальна судинна недостатність;- порушення кровопостачання внутрішнього вуха. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка Форма випуску: Драже по 100 мг № 60 Показання: Порушення кровопостачання периферичних тканин, спричинені погіршенням трофіки останніх; недостатність мозкового кровообігу; порушення кровопостачання тканин очей та внутрішнього вуха. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Драже по 100 мг № 60 Показання: - Хронічні периферичні артеріальні та артеріовенозні порушення кровообігу внаслідок атеросклерозу (атеросклероз з переміжною кульгавістю), цукрового діабету (діабетична ангіопатія), запалення (облітеруючий ендартеріїт), дистрофічних розладів (посттромботичний синдром, виразка стегна, гангрена, обмороження) та ангіонейропатії (парестезія, акроціаноз, хвороба Рейно);- розлади цереброваскулярної циркуляції (стан, спричинений атеросклерозом, наприклад, зниження здатності до концентрації, запаморочення, погіршення пам’яті, а також стан після інсульту з персистуючими симптомами цереброваскулярної ішемії); - гостра та хронічна ретинальна та хоріоїдальна судинна недостатність; - гострі функціональні розлади внутрішнього вуха. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах № 5 Показання: Порушення кровопостачання периферичних тканин, спричинені погіршенням трофіки останніх; недостатність мозкового кровообігу; порушення кровопостачання тканин очей та внутрішнього вуха. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах № 5 Показання: Порушення кровопостачання периферичних тканин, спричинені погіршенням трофіки останніх; недостатність мозкового кровообігу; порушення кровопостачання тканин очей та внутрішнього вуха. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 600 мг № 20 (10х2) Показання: Порушення периферичного артеріального і венозного кровообігів, порушення трофіки, ангіонейропатія, ішемічні порушення мозкового кровообігу, порушення кровообігу очей та ін. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 600 мг № 20 (10х2) Показання: Хронічні периферичні артеріальні та артеріовенозні порушення кровообігу внаслідок атеросклерозу (атеросклероз з переміжною кульгавістю), цукрового діабету (діабетична ангіопатія), запалення (облітеруючий ендартеріїт), дистрофічних розладів (посттромботичний синдром, трофічна виразка, гангрена, обмороження) та ангіонейропатії (парестезія, акроціаноз, хвороба Рейно);– розлади цереброваскулярної циркуляції (стан, викликаний атеросклерозом, наприклад, зниження здатності до концентрації, запаморочення, погіршення пам’яті, а також стан після інсульту з персистуючими симптомами цереброваскулярної ішемії); – гостра та хронічна ретинальна та хоріоїдальна судинна недостатність; – гострі функціональні розлади вестибулярного апарату. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»