Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р. Виробник: Янссен-Сілаг АГ, Швейцарія на заводі Алкермес Контролд Терапевтикс ІІ, США, Швейцарія/США Форма випуску: Порошок для приготування суспензії пролонгованої дії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 25 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл у шприцах № 1, 1 безголковим пристроєм для приготування суспензії та 1 голкою для внутрішньом'язових ін'єкцій Показання: Підтримуюча терапія для лікування шизофренії у пацієнтів, стабілізованих пероральними антипсихотичними засобами. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р. Виробник: Янссен-Сілаг АГ, Швейцарія на заводі Алкермес Контролд Терапевтикс ІІ, США, Швейцарія/США Форма випуску: Порошок для приготування суспензії пролонгованої дії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 37,5 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл у шприцах № 1, 1 безголковим пристроєм для приготування суспензії та 1 голкою для внутрішньом'язових ін'єкцій Показання: Підтримуюча терапія для лікування шизофренії у пацієнтів, стабілізованих пероральними антипсихотичними засобами. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р. Виробник: Янссен-Сілаг АГ, Швейцарія на заводі Алкермес Контролд Терапевтикс ІІ, США, Швейцарія/США Форма випуску: Порошок для приготування суспензії пролонгованої дії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 50 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл у шприцах № 1, 1 безголковим пристроєм для приготування суспензії та 1 голкою для внутрішньом'язових ін'єкцій Показання: Підтримуюча терапія для лікування шизофренії у пацієнтів, стабілізованих пероральними антипсихотичними засобами. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р. Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, ванільний по 3 г у пакетиках № 10, № 30 Показання: • Симптоматичне лікування гострої діареї у дітей та немовлят віком від 1 місяця у комплексній терапії з розчином для пероральної регідратації та у дорослих;• Симптоматичне лікування хронічної діареї;• Симптоматичне лікування болю, пов’язаного з езофагогастродуоденальними та кишковими захворюваннями. Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р. Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, апельсиновий по 3 г у пакетиках № 10, № 30 Показання: • Симптоматичне лікування гострої діареї у дітей та немовлят віком від 1 місяця у комплексній терапії з розчином для пероральної регідратації та у дорослих;• Симптоматичне лікування хронічної діареї;• Симптоматичне лікування болю, пов’язаного з езофагогастродуоденальними та кишковими захворюваннями. Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: "Beaufour Ipsen Industrie" для "Beaufour Ipsen International", Франція Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування по 3 г у пакетиках № 10, № 30 Показання: Гостра та хронічна діарея, особливо у дітей; симптоми, пов'язані з езофагітом, гастродуоденітом та захворюваннями товстої кишки. Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування (ванільний) по 3 г у пакетиках № 10, № 30 Показання: Симптоматичне лікування гострої та хронічної діареї у дітей і дорослих; як допоміжний засіб для лікування запальних захворювань шлунка і кишечнику. Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування по 3 г у пакетиках № 10, № 30 Показання: Гостра та хронічна діарея, особливо у дітей; симптоми, пов'язані з езофагітом, гастродуоденітом та захворюваннями товстої кишки. Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування по 3 г у пакетиках № 10, № 30 Показання: Симптоматичне лікування гострої та хронічної діареї у дітей і дорослих; як допоміжний засіб для лікування запальних захворювань шлунка і кишечнику. Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл суспензії, 125 мг/5 мл у флаконах № 1 Показання: Інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів; сечостатевої системи; жовчовидільних шляхів; шкіри і м'яких тканин; кісткової тканини і суглобів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія Форма випуску: Порошок для приготування 20 мл суспензії для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 17 г з вмістом азитроміцину 400 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія Форма випуску: Порошок для приготування 20 мл суспензії для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 16,740 г з вмістом азитроміцину 400 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл суспензії для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 25 г з вмістом азитроміцину 1200 мг у флаконах № 1 з калібрувальним шприцом і ложечкою Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія Форма випуску: Порошок для приготування 20 мл суспензії для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 17 г з вмістом азитроміцину 800 мг у флаконах № 1 з калібрувальним шприцом і ложечкою Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія Форма випуску: Порошок для приготування 15 мл (200 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 16,740 г з вмістом азитроміцину 600 мг у флаконах № 1 з калібрувальним шприцом і ложечкою Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія Форма випуску: Порошопорошок для приготування 37,5 мл (200 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 35,573 г з вмістом азитроміцину 1500 мг у флаконах № 1 з калібрувальним шприцом і ложечкою Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл (200 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 29,295 г з вмістом азитроміцину 1200 мг у флаконах № 1 з калібрувальним шприцом і ложечкою Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "F.Hoffmann-La Roche Ltd"по ліцензії "Gilead Sciences Foster City", Швейцарія/США Форма випуску: Порошок для приготування суспензії (12 мг/мл) для перорального застосування по 30 г у флаконах № 1 Показання: Лікування грипу типу А та В у дорослих та дітей старше 1 року.
Профілактика грипу (після контакту з хворим або у разі підвищеного ризику інфікування вірусом) у дорослих та дітей старше 1 року. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія по ліцензії Джилід Сайнсес Фостер Сіті, Швейцарія/США Форма випуску: Порошок для приготування суспензії (12 мг/мл) для перорального застосування по 30 г у флаконах № 1 Показання: Лікування грипу типу А та В у дорослих та дітей старше 1 року. Профілактика грипу (після контакту з хворим або у разі підвищеного ризику інфікування вірусом) у дорослих та дітей старше 1 року. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 312,5 мг/5 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування бактеріальних інфекцій у дітей, спричинених чутливими до Тераклаву мікроорганізмами такої локалізації:– інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи вухо, горло, ніс), у тому числі рецидивуючі або стійкі середні отити (пацієнти дитячого віку, як правило, мають досвід попереднього антибактеріального лікування середнього отиту не менше 3 місяців або молодше 2 років або відвідують дитячі дошкільні заклади);– тонзилофарингіти або синусити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі лобарна та бронхопневмонії;– інфекції шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 156,25 мг/5 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування бактеріальних інфекцій у дітей, спричинених чутливими до Тераклаву мікроорганізмами такої локалізації:– інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи вухо, горло, ніс), у тому числі рецидивуючі або стійкі середні отити (пацієнти дитячого віку, як правило, мають досвід попереднього антибактеріального лікування середнього отиту не менше 3 місяців або молодше 2 років або відвідують дитячі дошкільні заклади);– тонзилофарингіти або синусити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі лобарна та бронхопневмонії;– інфекції шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 312,5 мг/5 мл in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 156,25 мг/5 мл in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: "ІNNOTHERA CHOUZY"для"Innotech International", Франція Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування по 7,0 г № 20 у пакетиках, по 140 г у тубах Показання: При запорі, як симптоматичний засіб. Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: Іннотера Шузі, Франція Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування по 7,0 г № 20 у пакетиках, по 140 г у тубах Показання: При запорі, як симптоматичний засіб. Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р. Виробник: НВІ/Б. Браун М ГмбХ, Нідерланди/Німеччина Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для інтравезикального застосування у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 50 мл у поліетиленовому мішечку з пристроєм для з'єднання, адаптером для катетера та катетером Показання: Лікування карциноми in situ; профілактичне лікування рецидивів урогенітальної карциноми, що вразила лише слизову оболонку, урогенітальної карциноми in lamina propia, коли не вражені м'язові тканини сечового міхура (Т1), карциноми in situ. Фармакотерапевтична група: Імунобіологічні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах Показання: Лікування хворих з інфекціями середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, при бореліозі Лайма та гонореї. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р. Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1 Показання: Інфекції середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, бореліоз Лайма та гонорея. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р. Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1 Показання: Хронічний середній отит і синусит, фарингіт, тонзиліт, інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія), інфекції сечових шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, інфекції кісток і суглобів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»