Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2022 р. Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія Форма випуску: капсули тверді по 300 мг № 30 у контейнері № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Eмкур Фармасьютікалс Лтд. Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг/100 мг, по 30 таблеток у флаконі, по 1 флакону у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція Форма випуску: таблетки по 16 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція Форма випуску: таблетки по 8 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р. Виробник: АстраЗенека АБ/АстраЗенека ГмбХ, Швеція/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих.Лікування дорослих пацієнтів із серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) або у випадках непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р. Виробник: АстраЗенека АБ/АстраЗенека ГмбХ, Швеція/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих.Лікування дорослих пацієнтів із серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) або у випадках непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р. Виробник: АстраЗенека АБ/АстраЗенека ГмбХ, Швеція/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 32мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих.Лікування дорослих пацієнтів із серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) або у випадках непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р. Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 28 Показання: Ессенціальна гіпертензія. Серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка у якості додаткової терапії до лікування інгібіторами АПФ (ангіотензин-перетворюючого ферменту) або у випадку не- переносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р. Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 28 Показання: Ессенціальна гіпертензія. Серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка у якості додаткової терапії до лікування інгібіторами АПФ (ангіотензин-перетворюючого ферменту) або у випадку не- переносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р. Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція Форма випуску: Таблетки по 32 мг № 28 Показання: Ессенціальна гіпертензія. Серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка у якості додаткової терапії до лікування інгібіторами АПФ (ангіотензин-перетворюючого ферменту) або у випадку не- переносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція Форма випуску: таблетки по 16 мг/12,5 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.04.2018 р. Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція Форма випуску: Таблетки по 16 мг/12,5 мг № 28 (14х2) в блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Антагоністи ангіотензину ІІ та діуретики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р. Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція Форма випуску: Таблетки, 16 мг/12,5 мг № 28 Показання: Есенціальна гіпертензія у випадках, коли монотерапія кандесартаном цилексетилом або гідрохлоротіазидом є недостатньою. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Виробник: ЮСБ Фарма С.А., Бельгія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг, по 25 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2019 р. Виробник: ЮСБ Фарма С.А., Бельгія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 25 (25х1) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р. Виробник: ЮСБ Фарма С.А., Бельгія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 25 Показання: Симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих; як седативний засіб у період премедикації; симптоматична терапія свербежу. Фармакотерапевтична група: Транквілізатори »»
Виробник: Фармація і Апджон Компані ЛЛС, США Форма випуску: концентрат для приготування розчину для інфузій по 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Октафарма АБ (виробництво від плазми до in bulk продукту, первинна упаковка та маркування порошку для розчину для інфузій, вторинне пакування, випуск серії кінцевого продукту (порошок для розчину для інфузій та розчинник)) Форма випуску: порошок та розчинник для розчину для інфузій, 50 МО/мл; картонна коробка містить 1 флакон з порошком, 1 флакон з розчинником по 20 мл (1000 МО/флакон) Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2019 р. Виробник: Октафарма АБ, Швеція Октафарма ГмбХ, Дессау (альтернативна виробнича ділянка для вторинного пакування), Німеччина Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 50 МО/мл (1000 МО/флакон) у флаконі № 1 в комплекті з розчинником по 20 мл у флаконі № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Октафарма АБ (виробництво від плазми до in bulk продукту, первинна упаковка та маркування порошку для розчину для інфузій, вторинне пакування, випуск серії кінцевого продукту (порошок для розчину для інфузій та розчинник)) Форма випуску: порошок та розчинник для розчину для інфузій, 50 МО/мл; картонна коробка містить 1 флакон з порошком, 1 флакон з розчинником по 10 мл (500 МО/флакон) Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2019 р. Виробник: Октафарма АБ, Швеція Октафарма ГмбХ, Дессау (альтернативна виробнича ділянка для вторинного пакування), Німеччина Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 50 МО/мл (500 МО/флакон) у флаконі № 1 в комплекті з розчинником по 10 мл у флаконі № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р. Виробник: Меркле ГмбХ/Меркле ГмбХ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: • Лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна або нестабільна стенокардія, особливо у випадках поєднання з тахікардією або артеріальною гіпертензією); • суправентрикулярна аритмія: - синусова тахікардія внаслідок тиреотоксикозу, як додаткова терапія;- пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія;- миготіння та тріпотіння передсердь (при неадекватній відповіді на лікування великими дозами серцевих глікозидів);• вентрикулярна аритмія: - вентрикулярні екстрасистоли, внаслідок підвищенням симпатичної активності (фізичне напруження, фаза індукції анестезії, анестезія галотаном і введення екзогенних симпатоміметиків);- вентрикулярна тахікардія і тріпотіння шлуночків (тільки профілактично, особливо, якщо вентрикулярна аритмія спричинена підвищеною симпатичною активністю);• лікування артеріальної гіпертензії;• інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності та зменшення ризику повторного інфаркту). Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р. Виробник: Меркле ГмбХ/Меркле ГмбХ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: • Лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна або нестабільна стенокардія, особливо у випадках поєднання з тахікардією або артеріальною гіпертензією); • суправентрикулярна аритмія: - синусова тахікардія внаслідок тиреотоксикозу, як додаткова терапія;- пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія;- миготіння та тріпотіння передсердь (при неадекватній відповіді на лікування великими дозами серцевих глікозидів);• вентрикулярна аритмія: - вентрикулярні екстрасистоли, внаслідок підвищенням симпатичної активності (фізичне напруження, фаза індукції анестезії, анестезія галотаном і введення екзогенних симпатоміметиків);- вентрикулярна тахікардія і тріпотіння шлуночків (тільки профілактично, особливо, якщо вентрикулярна аритмія спричинена підвищеною симпатичною активністю);• лікування артеріальної гіпертензії;• інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності та зменшення ризику повторного інфаркту). Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: "Merckle GmbH" для "ratiopharm International GmbH", Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20 Показання: Артеріальна гіпертензія, напади стенокардії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром, суправентрикулярні аритмії, миготіння та тріпотіння передсердь та ін. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: Merckle GmbH" для "ratiopharm International GmbH", Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20 Показання: Артеріальна гіпертензія, напади стенокардії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром, суправентрикулярні аритмії, миготіння та тріпотіння передсердь та ін. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20 Показання: Атенобене застосовується при таких станах: - функціональні порушення з боку серцево-судинної системи (гіперкінетичний кардіальний синдром, функціональні порушення регуляції артеріального тиску як монотерапія або в поєднанні з іншими гіпотензивними препаратами, особливо тіазидними діуретиками);- лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна та нестабільна стенокардія, особливо у випадках поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);- артеріальна гіпертензія;- порушення серцевого ритму (синусоватахікардія; профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія; миготіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові) аритмії; шлуночкові аритмії, спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії та мерехтіння шлуночків);- інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності та зменшення ризику повторного інфаркту). Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20 Показання: Атенобене застосовується при таких станах: - функціональні порушення з боку серцево-судинної системи (гіперкінетичний кардіальний синдром, функціональні порушення регуляції артеріального тиску як монотерапія або в поєднанні з іншими гіпотензивними препаратами, особливо тіазидними діуретиками);- лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна та нестабільна стенокардія, особливо у випадках поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);- артеріальна гіпертензія;- порушення серцевого ритму (синусоватахікардія; профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія; миготіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові) аритмії; шлуночкові аритмії, спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії та мерехтіння шлуночків);- інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності та зменшення ризику повторного інфаркту). Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2007 р. Виробник: "Merckle GmbH", Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20, по 100 мг № 20 Показання: Артеріальна гіпертензія, напади стенокардії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром, суправентрикулярні аритмії, миготіння та тріпотіння передсердь та ін. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»