Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р. Виробник: Гетц Фарма (Прайвіт) Лімітед, Пакістан Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 14 (7х2) у блістерах Показання: Есенціальна гіпертензія (монотерапія чи в складі комбінованої терапії). Лікування пацієнтів з серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до лікування інгібіторами АПФ (ангіотензинперетворюючого ферменту) або у випадку непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р. Виробник: Гетц Фарма (Прайвіт) Лімітед, Пакістан Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 14 (7х2) у блістерах Показання: Есенціальна гіпертензія (монотерапія чи в складі комбінованої терапії). Лікування пацієнтів з серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до лікування інгібіторами АПФ (ангіотензинперетворюючого ферменту) або у випадку непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р. Виробник: "Micro Labs Limited", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 4х1, № 10х3 Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р. Виробник: "Micro Labs Limited", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 4х1, № 10х3 Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р. Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 4х1, № 10х3 Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р. Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 4х1, № 10х3 Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах Показання: Лікування есенційної артеріальної гіпертензії у дорослих.Лікування хронічного захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом 2 типу як складова схеми антигіпертензивної терапії Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах Показання: Лікування есенційної артеріальної гіпертензії у дорослих.Лікування хронічного захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом 2 типу як складова схеми антигіпертензивної терапії Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах Показання: Лікування есенційної артеріальної гіпертензії у дорослих.Лікування хронічного захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом 2 типу як складова схеми антигіпертензивної терапії Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 14 Показання: Есенціальна гіпертензія. Артеріальна гіпер тензія у пацієнтів із захворюванням нирок і цукровим діабетом ІІ типу у складі антигі пертензивної терапії. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 14 Показання: Есенціальна гіпертензія. Артеріальна гіпер тензія у пацієнтів із захворюванням нирок і цукровим діабетом ІІ типу у складі антигі пертензивної терапії. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 14 Показання: Есенціальна гіпертензія. Артеріальна гіпер тензія у пацієнтів із захворюванням нирок і цукровим діабетом ІІ типу у складі антигі пертензивної терапії. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2012 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: Таблетки по 150 мг або по 300 мг № 14 Показання: Есенціальна гіпертензія. Артеріальна гіпер тензія у пацієнтів із захворюванням нирок і цукровим діабетом ІІ типу у складі антигі пертензивної терапії. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2008 р. Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція Форма випуску: Таблетки по 75 мг, 150 мг, 300 мг № 14 Показання: Сповільненя темпів прогресування гіпертензивної нефропатії чи діабетичної нефропатії у хворих з діабетом ІІ типу, в т.ч. з наявністю хронічної ниркової недостатності І ступеня. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р. Виробник: АстраЗенека АБ/АстраЗенека ГмбХ, Швеція/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих.Лікування дорослих пацієнтів із серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) або у випадках непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р. Виробник: АстраЗенека АБ/АстраЗенека ГмбХ, Швеція/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих.Лікування дорослих пацієнтів із серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) або у випадках непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р. Виробник: АстраЗенека АБ/АстраЗенека ГмбХ, Швеція/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 32мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих.Лікування дорослих пацієнтів із серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) або у випадках непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р. Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 28 Показання: Ессенціальна гіпертензія. Серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка у якості додаткової терапії до лікування інгібіторами АПФ (ангіотензин-перетворюючого ферменту) або у випадку не- переносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р. Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 28 Показання: Ессенціальна гіпертензія. Серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка у якості додаткової терапії до лікування інгібіторами АПФ (ангіотензин-перетворюючого ферменту) або у випадку не- переносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р. Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція Форма випуску: Таблетки по 32 мг № 28 Показання: Ессенціальна гіпертензія. Серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка у якості додаткової терапії до лікування інгібіторами АПФ (ангіотензин-перетворюючого ферменту) або у випадку не- переносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р. Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція Форма випуску: Таблетки, 16 мг/12,5 мг № 28 Показання: Есенціальна гіпертензія у випадках, коли монотерапія кандесартаном цилексетилом або гідрохлоротіазидом є недостатньою. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р. Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.05 г № 10 Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р. Виробник: Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ (відповідальний за первинне, вторинне пакування та випуск серії), Мальта/Болгарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Хронічна серцева недостатність.• Постінфарктний стан (у клінічно стабільних пацієнтів з ознаками, симптомами і рентгенологічними даними лівошлуночкової недостатності і/або систолічної дисфункції лівого шлуночка). Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)