Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Есенціальна гіпертензія. Симптоматична серцева недостатність, короткочасне (6 тижнів) лікування у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (в перші 24 години) зі стабільною гемодинамікою. Початкова стадія нефропатії у пацієнтів з цукровим діабетом II типу. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Есенціальна гіпертензія. Симптоматична серцева недостатність, короткочасне (6 тижнів) лікування у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (в перші 24 години) зі стабільною гемодинамікою. Початкова стадія нефропатії у пацієнтів з цукровим діабетом II типу. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Есенціальна гіпертензія. Симптоматична серцева недостатність, короткочасне (6 тижнів) лікування у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (в перші 24 години) зі стабільною гемодинамікою. Початкова стадія нефропатії у пацієнтів з цукровим діабетом II типу. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія; застійна серцева недостатність, діабетична нефропатія та ретинопатія. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія; застійна серцева недостатність, діабетична нефропатія та ретинопатія. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія; застійна серцева недостатність, діабетична нефропатія та ретинопатія. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія; застійна серцева недостатність, діабетична нефропатія та ретинопатія. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія; застійна серцева недостатність, діабетична нефропатія та ретинопатія. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія; застійна серцева недостатність, діабетична нефропатія та ретинопатія. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р. Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.Гострий інфаркт міокарда у пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки (систолічний артеріальний тиск > 100 мм рт.ст.).Діабетична нефропатія при цукровому діабеті (у хворих на інсулінозалежний цукровий діабет ІІ типу). Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р. Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.Гострий інфаркт міокарда у пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки (систолічний артеріальний тиск > 100 мм рт.ст.).Діабетична нефропатія при цукровому діабеті (у хворих на інсулінозалежний цукровий діабет ІІ типу). Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р. Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.Гострий інфаркт міокарда у пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки (систолічний артеріальний тиск > 100 мм рт.ст.).Діабетична нефропатія при цукровому діабеті (у хворих на інсулінозалежний цукровий діабет ІІ типу). Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х1, № 10х2, № 10х3 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія. Хр. серцева недос татність. Інфаркт міокарда за відсутності артеріальної гіпотензії. Початкова стадія нефропатії у хворих на цукровий діабет ІІ типу. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х1, № 10х2, № 10х3 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія. Хр. серцева недос татність. Інфаркт міокарда за відсутності артеріальної гіпотензії. Початкова стадія нефропатії у хворих на цукровий діабет ІІ типу. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 10х1, № 10х2, № 10х3 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія. Хр. серцева недос татність. Інфаркт міокарда за відсутності артеріальної гіпотензії. Початкова стадія нефропатії у хворих на цукровий діабет ІІ типу. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р. Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг in bulk по 15 кг у мішках Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р. Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk по 15 кг у мішках Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р. Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk по 15 кг у мішках Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р. Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 20 мг in bulk по 15 кг у мішках Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р. Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; гострий інфаркт міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою (систолічний артеріальний тиск > 100 мм. рт. ст.); діабетична нефропатія при цукровому діабеті ІІ типу. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р. Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; гострий інфаркт міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою (систолічний артеріальний тиск > 100 мм. рт. ст.); діабетична нефропатія при цукровому діабеті ІІ типу. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р. Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; гострий інфаркт міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою (систолічний артеріальний тиск > 100 мм. рт. ст.); діабетична нефропатія при цукровому діабеті ІІ типу. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р. Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; гострий інфаркт міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою (систолічний артеріальний тиск > 100 мм. рт. ст.); діабетична нефропатія при цукровому діабеті ІІ типу. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р. Виробник: "TEVA Pharmaceutical Works Со. Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Угорщина/Ізраїль Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг in bulk по 15 кг у мішках поліетиленових двошарових Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р. Виробник: "TEVA Pharmaceutical Works Со. Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Угорщина/Ізраїль Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk по 15 кг у мішках поліетиленових двошарових Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р. Виробник: "TEVA Pharmaceutical Works Со. Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Угорщина/Ізраїль Форма випуску: Таблетки по 10 мг, in bulk по 15 кг у мішках поліетиленових двошарових Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р. Виробник: "TEVA Pharmaceutical Works Со. Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Угорщина/Ізраїль Форма випуску: Таблетки по 20 мг in bulk по 15 кг у мішках поліетиленових двошарових Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р. Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг in bulk по 15 кг у мішках поліетиленових двошарових Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту