Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: "Rottendorf Pharma GmbH" та "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 100 Показання: Паркінсонізм; екстрапірамідальні порушення, спричинені прийманням нейролептиків; хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічі, обумовлені ураженням екстрапірамідальної системи. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: "Salutas Fahlberg - List Pharma GmbH" підприємство групи "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 100 Показання: Паркінсонізм; екстрапірамідальні порушення, спричинені прийманням нейролептиків; хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічі, обумовлені ураженням екстрапірамідальної системи. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: Салютас Фальберг - Лист Фарма ГмбХ, Німеччина з групи Гексал АГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 100 Показання: Паркінсонізм; екстрапірамідальні порушення, спричинені прийманням нейролептиків; хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічі, обумовлені ураженням екстрапірамідальної системи. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: Роттендорф Фарма ГмбХ та Салютас Фарма ГмбХ підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 100 Показання: Паркінсонізм; екстрапірамідальні порушення, спричинені прийманням нейролептиків; хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічі, обумовлені ураженням екстрапірамідальної системи. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: "Rottendorf Pharma GmbH" та "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100 Показання: Паркінсонізм; екстрапірамідальні порушення, спричинені прийманням нейролептиків; хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічі, обумовлені ураженням екстрапірамідальної системи. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: "Salutas Fahlberg - List Pharma GmbH" підприємство групи "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100 Показання: Паркінсонізм; екстрапірамідальні порушення, спричинені прийманням нейролептиків; хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічі, обумовлені ураженням екстрапірамідальної системи. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: Салютас Фальберг - Лист Фарма ГмбХ, Німеччина з групи Гексал АГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100 Показання: Паркінсонізм; екстрапірамідальні порушення, спричинені прийманням нейролептиків; хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічі, обумовлені ураженням екстрапірамідальної системи. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: Роттендорф Фарма ГмбХ та Салютас Фарма ГмбХ підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100 Показання: Паркінсонізм; екстрапірамідальні порушення, спричинені прийманням нейролептиків; хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічі, обумовлені ураженням екстрапірамідальної системи. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р. Виробник: Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина Форма випуску: Розчин для інфузій, 0,4 мг/мл по 500 мл у флаконах № 2 Показання: Інтенсивна терапія та початкове лікування акінетичного кризу при різких загостреннях симптомів паркінсонізму. Підвищення здатності зосереджувати увагу (вігільності) в посткоматозних станах різної етіології в лікарняних умовах. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30, № 90 Показання: Синдром Паркінсона. Екстрапірамідні побіч ні ефекти нейролептиків та інших лікарсь ких засобів: рання дискінезія, акатизія, пар кінсонізм. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р. Виробник: "Merz Pharma GmbH & Co.KGaA" для "Merz Pharmaceuticals GmbH", Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30, № 100 Показання: Хвороба Паркінсона; екстрапірамідальна побічна дія нейролептиків та інших ліків подібної дії Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р. Виробник: Оріон Корпорейшн/Специфар С.А., Фінляндія/Греція Форма випуску: Таблетки по 0,088 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Ідіопатична хвороба Паркінсона (як монотерапія або у комбінації з леводопою).Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р. Виробник: Оріон Корпорейшн/Специфар С.А., Фінляндія/Греція Форма випуску: Таблетки по 0,18 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Ідіопатична хвороба Паркінсона (як монотерапія або у комбінації з леводопою).Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р. Виробник: Оріон Корпорейшн/Специфар С.А., Фінляндія/Греція Форма випуску: Таблетки по 0,35 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Ідіопатична хвороба Паркінсона (як монотерапія або у комбінації з леводопою).Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р. Виробник: Оріон Корпорейшн/Специфар С.А., Фінляндія/Греція Форма випуску: Таблетки по 0,7 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Ідіопатична хвороба Паркінсона (як монотерапія або у комбінації з леводопою).Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р. Виробник: Оріон Корпорейшн/Специфар С.А., Фінляндія/Греція Форма випуску: Таблетки по 1,1 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Ідіопатична хвороба Паркінсона (як монотерапія або у комбінації з леводопою).Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р. Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки по 0,18 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Ознаки та симптоми ідіопатичної хвороби Паркінсона (як монотерапія, так і в комбінації із леводопою). Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг у дорослих. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р. Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки по 0,7 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Ознаки та симптоми ідіопатичної хвороби Паркінсона (як монотерапія, так і в комбінації із леводопою). Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг у дорослих. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р. Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг № 30 (15х2) у блістерах Показання: • Лікування хвороби Паркінсона у монотерапії (лікування форм з домінуючим симптомом тремору) або у комбінації з леводопою, з початку лікування або як допоміжна терапія (особливо форм із симптомом тремору).• Допоміжна симптоматична терапія хронічного когнітивного та нейросенсорного дефіциту у пацієнтів літнього віку (за винятком хвороби Альцгеймера та інших деменцій). • Допоміжна терапія при переміжній кульгавості через хронічні облітеруючі захворювання нижніх кінцівок ІІ стадії (це показання базується на даних досліджень, що показали збільшення дистанції, яку можуть долати пацієнти при ходьбі). • Симптоми ішемії при офтальмологічних захворюваннях. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie" для "Les Laboratoires Servier" , Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованної дії по 50 мг № 30 Показання: Лікування хвороби Паркінсона;при хронічному порушенні когнітивної функції та нейросенсорного дефіциту в процесі старіння мозку у пацієнтів літнього віку (за винятком хвороби Альцгеймера та інших деменцій); при переміжній кульгавості через хронічні обліте Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованної дії по 50 мг № 30 Показання: • Лікування хвороби Паркінсона в монотерапії або в комбінації з леводопою.• Допоміжна симптоматична терапія при хронічному порушенні когнітивної функції та нейросенсорного дефіциту в процесі старіння мозку у пацієнтів літнього віку (за винятком хвороби Альцгеймера та інших деменцій). • Допоміжна терапія при переміжній кульгавості через хронічні облітеруючі захворювання нижніх кінцівок (2 стадія). • Симптоми ішемії при офтальмологічних захворюваннях. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму