Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія Форма випуску: Гель, 50000 МО/100 г по 40 г у тубах Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія Форма випуску: Мазь, 30000 МО/100 г по 40 г у тубах Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія Форма випуску: Мазь, 50000 МО/100 г по 40 г у тубах Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Гель, 30000 МО/100 г по 40 г у тубах Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Гель, 50000 МО/100 г по 40 г у тубах Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Мазь, 30000 МО/100 г по 40 г у тубах Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Мазь, 50000 МО/100 г по 40 г у тубах Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р. Виробник: "Хемофарм" АД/"Хемофарм д.о.о." (виробнича ділянка), Сербія/Сербія Форма випуску: Мазь ректальна по 20 г у тубах № 1 Показання: – Зовнішній та внутрішній геморой як у період запалення, так і з профілактичною метою; – тромбофлебіт вен анального отвору;– екзема, тріщини у ділянці анального отвору, свербіж у періанальній ділянці;– перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой;– лікування облітеруючого тромбофлебіту. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р. Виробник: "Хемофарм" АД/"Хемофарм д.о.о." (виробнича ділянка), Сербія/Сербія Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках Показання: – Зовнішній та внутрішній геморой як у період запалення, так і з профілактичною метою;– тромбофлебіт вен анального отвору;– нориці, екзема, тріщини та свербіж у ділянці анального отвору;– перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія Форма випуску: Супозиторії ректальні №10 у контурних чарункових упаковках Показання: Зовнішній та внутрішній геморой; тромбофлебіт вен анального отвору; свищі, екзема та свербіж у ділянці анального отвору; перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Супозиторії ректальні №10 у контурних чарункових упаковках Показання: Зовнішній та внутрішній геморой; тромбофлебіт вен анального отвору; свищі, екзема та свербіж у ділянці анального отвору; перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 20 г у тубах Показання: Зовнішній та внутрішній геморой; тромбофлебіт вен анального отвору; свищі, екзема та свербіж у ділянці анального отвору; перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 20 г у тубах Показання: Зовнішній та внутрішній геморой; тромбофлебіт вен анального отвору; свищі, екзема та свербіж у ділянці анального отвору; перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл у флаконах № 10 Показання: Профілактика і терапія тромбозу глибоких вен; фібриляція передсердь, що супроводжується емболізацією; нестабільна стенокардія; гострий інфаркт міокарда; емболія легенів тощо. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл у флаконах № 10 Показання: Профілактика і терапія тромбозу глибоких вен; фібриляція передсердь, що супроводжується емболізацією; нестабільна стенокардія; гострий інфаркт міокарда; емболія легенів тощо. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р. Виробник: Др. Р. Пфлегер Хімічна фабрика ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 50, № 100 Показання: Нестабільна стенокардія, гострий період та після перенесеного інфаркту міокарда, з метою профілактики реінфарктів та після хірургічних втручань на судинах (в т.ч. після черезшкірної транслюмінальної ангіопластики, аортокоронарного шунтування або шунтування периферичних артерій). З метою профілактики транзиторних порушень мозкового кровообігу та інсультів на стадії клінічних передвісників. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р. Виробник: Д-р. Редді‘с Лабораторіс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 28 (7х4) у блістерах Показання: Для попередження атеротромбозу у хворих з: перенесеним інфарктом міокарда (через декілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів), ішемічним інсультом (через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців), діагностованим захворюванням периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок); гострим коронарним синдромом без елевації сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), в тому числі хворі, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК); гострим інфарктом міокарда з елевацією сегмента ST у комбінації з АСК у хворих, які отримують медикаментозне лікування і яким показана тромболітична терапія. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Суха речовина по 0,8 г у пляшках Показання: Місцеві капілярні і паренхіматозні кровотечі, кровотечі з кісток, м’язів або тканин, кровотечі, локалізовані на поверхні тіла або у його порожнинах. Носові, ясенні кровотечі або кровотечі у хворих на тромбоцитопенічну пурпуру, лейкоз, геморагічні тромбоцитопатії, синдром Ослера - Рандю, цироз печінки, хронічний нефрит. Фармакотерапевтична група: Засоби, інгібуючі та стимулюючі згортання крові
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Суха речовина по 0,8 г у пляшках Показання: При різних хірургічних операціях з метою зупинки місцевих капілярних паренхіматозних кровотеч, кровотеч із кісток, м'язів та інших тканин; при носових, ясенних кровотечах у хворих на тромбоцитопенічну пурпуру, лейкози тощо. Фармакотерапевтична група: Засоби, інгібуючі та стимулюючі згортання крові
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р. Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Профілактика проявів атеротромбозу у дорослих:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення), або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);• у хворих із:– гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК);– гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія). Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р. Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30 Показання: Профілактика проявів атеротромбозу- у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування можливий в термін від декількох до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування можливий в термін від 7 днів до 6 місяців після виникнення), або з діагностованим захворюванням периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);- у хворих з гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q на ЕКГ), у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р. Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30 Показання: Профілактика проявів атеротромбозу- у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування можливий в термін від декількох до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування можливий в термін від 7 днів до 6 місяців після виникнення), або з діагностованим захворюванням периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);- у хворих з гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q на ЕКГ), у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30 (10х3) Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно виявленим атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту терміном від 7 днів). Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10х3 Показання: Профілактика проявів атеротромбозу- у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування можливий в термін від декількох до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування можливий в термін від 7 днів до 6 місяців після виникнення), або з діагностованим захворюванням периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);- у хворих з гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q на ЕКГ), у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 7 Показання: Профілактика атеротромбозу - у хворих, що перенесли інфаркт міокарда (початок лікування можливий від декількох днів до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування можливий від 7 днів до 6 міс після виникнення) або з діагностованим з Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р. Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 7 Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно виявленим атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту терміном від 7 днів). Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р. Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 14, № 28 Показання: Профілактика тромбоутворення у хворих з недавно перенесеним інфарктом міокарда, недавно перенесеним ішемічним інсультом або для профілактики судинних ішемічних захворювань. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р. Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5 % по 2 мл в ампулах № 5, № 10 (5х2) у блістерах Показання: Для профілактики післяопераційних тромбозів, порушення мозкового кровообігу. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р. Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків/ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна/Україна Форма випуску: Розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5 у пачці Показання: Як антиагрегантний засіб для профілактики післяопераційних тромбозів, порушення мозкового кровообігу. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р. Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 50 у банках; № 50х1 у банках у пачці; № 40 у блістері Показання: Профілактика та лікування артеріальних і венозних тромбозів та їх ускладнень (зокрема профілактика тромбоемболії після операції протезування клапанів серця);– порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом;– порушення мікроциркуляції (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Антиагреганти