Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50 Показання: Лікування туберкульозу в складі комбінованої терапії з іншими засобами, при полірезистентності до ізоніазиду або рифампіцину, або до інших протитуберкульозних засобів. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 500 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р. Виробник: "Lupin Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50 (10х5) Показання: Туберкульоз (легеневої та позалегеневої локалізації), при непереносимості інших протитуберкульозних препаратів або резистентності збудника до них. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р. Виробник: "Lupin Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 500 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 500 у контейнерах пластикових (із in bulk фірми-виробника "Люпін Лтд", Індія) Показання: Комбінована терапія туберкульозу (легеневої та позалегеневої локалізації) при надмірній чутливості або неефективності препаратів першого ряду. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД.", Індія) Показання: Комбінована терапія туберкульозу (легеневої та позалегеневої локалізації) при надмірній чутливості або неефективності препаратів першого ряду. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р. Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50 (10х5) Показання: Лікування туберкульозу в складі комбінованої терапії з іншими засобами, при полірезистентності до ізоніазиду або рифампіцину, або до інших протитуберкульозних засобів. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р. Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50 Показання: Туберкульоз (легенева та позалегенева локалізація) при непереносимості та неефективності інших протитуберкульозних препаратів у складі комплексної терапії. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р. Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 % по 5 мл в ампулах № 5 Показання: Лікування всіх форм і локалізацій активного туберкульозу у дорослих та дітей (як засіб першого ряду). Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.07.2016 р. Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна Форма випуску: Сироп, 100 мг/5 мл по 100 мл, 200 мл, 500 мл у флаконах № 1 Показання: Туберкульоз (будь-якої локалізації, у дорослих і дітей, лікування і профілактика, у складі комбінованої терапії). Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 100, № 1000, № 7500 у банках; № 2000, № 7500 у контейнерах Показання: Лікування туберкульозу (усі форми різної локалізації), особливо гострих процесів. Профілактика туберкульозу у осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз; у осіб з позитивною шкірною реакцією (більше 5 мм) на туберкулін та рентгенологічними даними, які вказують на непрогресуючий туберкульоз; у дітей віком від 2 до 4 років з позитивною реакцією на туберкулін (понад 10 мм) та віражем. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 100, № 300, № 2500 у банках, № 1000, № 2500 у контейнерах Показання: Лікування туберкульозу (усі форми різної локалізації), особливо гострих процесів. Профілактика туберкульозу у осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз; у осіб з позитивною шкірною реакцією (більше 5 мм) на туберкулін та рентгенологічними даними, які вказують на непрогресуючий туберкульоз; у дітей віком від 2 до 4 років з позитивною реакцією на туберкулін (понад 10 мм) та віражем Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 100, № 4000 у банках Показання: Лікування туберкульозу (усі форми різної локалізації), особливо гострих процесів. Профілактика туберкульозу у осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз; у осіб з позитивною шкірною реакцією (більше 5 мм) на туберкулін та рентгенологічними даними, які вказують на непрогресуючий туберкульоз; у дітей віком від 2 до 4 років з позитивною реакцією на туберкулін (понад 10 мм) та віражем Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 1000 у контейнерах Показання: • У комбінації з 3-4 іншими протитуберкульозними препаратами для лікування активного туберкульозу усіх форм і локалізацій;• як монотерапія для лікування латентної туберкульозної інфекції та профілактики туберкульозу в осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 1000 у контейнерах, № 50 (10х5) у блістерах Показання: • У комбінації з 3-4 іншими протитуберкульозними препаратами для лікування активного туберкульозу усіх форм і локалізацій;• як монотерапія для лікування латентної туберкульозної інфекції та профілактики туберкульозу в осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х10 Показання: Туберкульоз (у дорослих і дітей) будь-якої локалізації. Профілактика туберкульозу. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 10х10 Показання: Туберкульоз (у дорослих і дітей) будь-якої локалізації. Профілактика туберкульозу. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США Форма випуску: Таблетки по 100 мг in bulk № 5000 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США Форма випуску: Таблетки по 300 мг in bulk № 5000 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х10 Показання: Туберкульоз (у дорослих і дітей) будь-якої локалізації. • Профілактика туберкульозу. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 10х10 Показання: Туберкульоз (у дорослих і дітей) будь-якої локалізації. • Профілактика туберкульозу. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія Форма випуску: Таблетки по 100 мг in bulk № 5000 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія Форма випуску: Таблетки по 300 мг in bulk № 5000 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна Форма випуску: Сироп, 100 мг/5 мл по 100 мл, або по 200 мл, або по 500 мл у пляшках із скломаси або пластмаси Показання: Туберкульоз (будь-якої локалізації, у дорослих і дітей, лікування і профілактика, у складі комбінованої терапії). Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна Форма випуску: Сироп, 100 мг/5 мл по 100 мл, або по 200 мл, або по 500 мл у флаконах із скломаси або пластмаси Показання: Туберкульоз (будь-якої локалізації, у дорослих і дітей, лікування і профілактика, у складі комбінованої терапії). Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 100, № 7500 Показання: Активний туберкульоз всіх форм і локалізацій у дорослих і дітей Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,3 г № 100, № 2500 Показання: Активний туберкульоз всіх форм і локалізацій у дорослих і дітей Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 100, № 4000 Показання: Активний туберкульоз всіх форм і локалізацій у дорослих і дітей Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати