Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 672 (28х24) у блістерах Показання: Туберкульоз (інтенсивна і підтримуюча фази лікування – початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у т. ч. у комбінації з іншими протитуберкульозними лікарськими засобами (включаючи піразинамід, стрептоміцин). Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28х24 Показання: Туберкульоз легень та інших органів. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р. Виробник: Люпін Лабораторія Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28х24, № 6х15 Показання: Туберкульоз (початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у тому числі у комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р. Виробник: Вівімед Лабс Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для перорального застосування по 4 г у пакетах № 25 Показання: Хіміотерапія всіх форм туберкульозу у дорослих, спричиненого чутливими мікроорганізмами, протягом перших 2 місяців лікування. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р. Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 100 (10х10) у блістерах Показання: Лікування різних форм туберкульозу (тільки у комбінації з іншими протитуберкульозними засобами). Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р. Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10х10 Показання: Туберкульоз легенів (вперше виявлений та його рецидиви), туберкульозний менінгіт; інші форми туберкульозу. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р. Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках; № 1000 у контейнерах Показання: Лікування різних форм туберкульозу (тільки у комбінації з іншими протитуберкульозними засобами). Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р. Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 1000 у банках (пакування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія) Показання: Всі форми легеневого та не легеневого туберкульозу (в комбінації з іншими протитуберкульозними засобами). Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 50 у блістерах, № 1000 у контейнерах Показання: Лікування всіх форм легеневого та позалегеневого туберкульозу (в комбінації з іншими протитуберкульозними засобами). Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 50, № 100 у контурних чарункових упаковках; № 400, № 800, № 1000, № 1200 у контейнерах (фасування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія) Показання: У складі комплексної терапії туберкульозу (усіх форм). Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р. Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10х5 у блістерах, № 1300 у банках, № 1300, № 570 у контейнерах Показання: Легенева і позалегенева форми туберкульозу (у складі комбінованої терапії). Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках, № 400, № 800, № 1000, № 1200 у контейнерах (баночках) Показання: Комбінована терапія різних форм туберкульозу, у т.ч. при розвитку резистентності мікобактерій і несприятливості інших протитуберкульозних препаратів. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 100 у банках, № 100 у банках у пачці; № 1000 у контейнерах пластмасових Показання: Різні форми туберкульозу. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 100 у банках, № 100 у банках у пачці; № 1000 у контейнерах пластмасових Показання: Різні форми туберкульозу. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 100 у банках, № 100 у банках у пачці; № 1000 у контейнерах пластмасових Показання: Різні форми туберкульозу. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р. Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,4 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50 або № 1300 у банках Показання: Легенева та позалегенева форми туберкульозу; інфекції, спричинені чутливими атиповими мікобактеріями. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0.4 г № 10, № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 400, № 800, № 1000, № 1200 у контейнерах полімерних (фасування із in bulk фірми-виробника "Lupin Ltd.", Індія) Показання: Комбінована терапія різних форм туберкульозу, у т.ч. при розвитку резистентності мікобактерій і несприятливості інших протитуберкульозних препаратів. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0.4 г № 10, № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 20, № 100, № 200, № 400, № 500, № 1000 у контейнерах пластикових (фасування із in bulk фірми-виробника "Umedica Laboratories Ltd", Індія) Показання: Комбінована терапія різних форм туберкульозу, у т.ч. при розвитку резистентності мікобактерій і несприятливості інших протитуберкульозних препаратів. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р. Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,4 г № 10, № 100 (10х10) у контурних чарункових або безчарункових упаковках; № 400, № 1000 у пеналах Показання: Легеневий та позалегеневий туберкульоз, у т.ч. при розвитку резистентності мікобактерій до препаратів І ряду і при несприйнятливості інших протитуберкульозних препаратів. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р. Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10 у блістерах; № 100, № 1000 у контейнерах пластмасових (фасування із in bulk фірми-виробника "Люпін Лтд", Індія) Показання: Легеневий та позалегеневий туберкульоз. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р. Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 400 мг, 800 мг № 10 у блістерах, № 100 № 1000 у контейнерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Маклеодс Фармасьютикалс ЛТД", Індія) Показання: Легеневий та позалегеневий туберкульоз. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р. Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10 Показання: Лікування всіх форм і локалізацій туберкульозу, викликаних чутливими до ізоніазиду і етамбутолу мікобактеріями. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р. Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р. Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10 Показання: Лікування всіх форм і локалізацій туберкульозу, викликаних чутливими до ізоніазиду і етамбутолу мікобактеріями, у дорослих і дітей старше 10 років. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р. Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р. Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,4 г № 5х2 у стрипах Показання: Легеневі та позалегеневі форми туберкульозу Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати