Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки по 500 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 100, № 1000 Показання: Лікування усіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатиками). Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2010 р. Виробник: Люпін Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 100, № 1000 Показання: Лікування усіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатиками). Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р. Виробник: "Lupin Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 100, № 1000 Показання: Всі форми туберкульозу (у складі комбінованої терапії). Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р. Виробник: "Lupin Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки по 500 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія Форма випуску: Гранули кишковорозчинні, 80 г/100 г по 100 г у контейнерах № 1 Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія Форма випуску: Гранули кишковорозчинні, 80 г/100 г по 100 г у контейнерах in bulk № 100 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для інфузій 3 % по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у флаконах № 1 Показання: Активний, прогресуючий, головним чином фіброзно-кавернозний туберкульоз, поза легеневий туберкульоз різної локалізації, який раніше неефективно лікувався поєд наннями різних протитуберкульозних пре паратів. Комбіновані схеми хіміотерапії ту беркульозу. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для інфузій 3 % по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у флаконах in bulk № 50 Показання: Фасування з упаковки Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р. Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "XL Laboratories Pvt. Ltd." для "Planline Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови Форма випуску: Гранули кишковорозчинні по 100 г (80 г) у пластикових контейнерах № 1 Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином фіброзно-кавернозного туберкульозу легенів, позалегеневий туберкульоз різної локалізації, який раніше неефективно лікувався комбінацією різних протитуберкульозних препаратів. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р. Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "Venus Remedies Limited" для "Planline Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови Форма випуску: Розчин для інфузій 3% по 100 мл, 200 мл, 400 мл у флаконах № 1 Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином фіброзно-кавернозного туберкульозу легенів, позалегеневий туберкульоз різної локалізації, який раніше неефективно лікувався комбінацією різних протитуберкульозних препаратів. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р. Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "XL Laboratories Pvt. Ltd." для "Planline Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови Форма випуску: Гранули кишковорозчинні по 100 г (80 г) у пластикових контейнерах in bulk № 100 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р. Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "Venus Remedies Limited" для "Planline Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови Форма випуску: Розчин для інфузій 3% по 100 мл, 200 мл, 400 мл у флаконах in bulk № 50 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р. Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія Форма випуску: Гранули кишковорозчинні по 100 г у контейнерах № 1 Показання: Лікування і профілактика всіх форм і локалізацій туберкульозу Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р. Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія Форма випуску: Гранули кишковорозчинні по 100 г in bulk у контейнерах № 100 Показання: Фасування з упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Гранули кишковорозчинні по 100 г у контейнерах (пакування із in bulk фірми-виробника "Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія) Показання: Лікування і профілактика всіх форм і локалізацій туберкульозу. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Гранули кишковорозчинні, 80 г/100 г по 100 г у контейнерах № 1 (пакування з in bulk Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія) Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р. Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Гранули кишковорозчинні, 80 г/100 г по 100 г у пакетиках з мірою ложечкою (пакування із in bulk фірми-виробника Вівімед Лабс Лтд, Індія) Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р. Виробник: Вівімед Лабс Лімітед, Індія Форма випуску: Гранули кишковорозчинні, 80 г/100 г по 100 г у пакетиках Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р. Виробник: "VVS Pharmaceuticals and Chemicals Ltd", Індія Форма випуску: Гранули кишковорозчинні по 100 г у пакетиках поліетиленових, вкладених у пластиковий контейнер Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р. Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Гранули, вкриті оболонкою, кишковорозчинні; по 100 г у пакетиках з мірною ложечкою (пакування із in bulk фірми-виробника ВВС Фармасеутікалз енд Кемікалз Пвт. Лтд., Індія) Показання: Лікування і профілактика всіх форм і локалізацій туберкульозу. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: ВВС Фармасеутікалз енд Кемікалз Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Гранули, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 100 г у пакетиках Показання: Лікування і профілактика всіх форм і локалізацій туберкульозу. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: ВВС Фармасеутікалз енд Кемікалз Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Гранули, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 100 г in bulk у пакетиках № 100х100 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р. Виробник: ВАТ "Фармасинтез", Російська Федерація Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 500 мг № 100, № 372, № 500 у банці полімерній Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р. Виробник: ВАТ "Фармасинтез", Російська Федерація Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 1000 мг, № 100, № 372, № 500 у банці полімерній Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р. Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія Форма випуску: Порошок для орального розчину по 5,52 г у пакетиках № 25, № 300 Показання: У складі комплексної терапії активних прогресуючих форм туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р. Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія Форма випуску: Порошок по 5.52 г у пакетиках № 25 Показання: Туберкульоз різних форм і локалізацій. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р. Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для інфузій, 30 мг/мл по 100 мл, 200 мл, 400 мл у пляшках № 1; по 400 мл у контейнерах Показання: У складі комплексної терапії активних прогресуючих форм туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р. Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Гаудія", Україна Форма випуску: Розчин для інфузій 3% по 100 мл, 200 мл, 400 мл у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс Пвт Лтд", Індія; "Вінус Ремедіс Лімітед", Індія) Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином фіброзно-кавернозного туберкульозу легенів, позалегеневий туберкульоз різної локалізації, який раніше неефективно лікувався комбінацією різних протитуберкульозних препаратів. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р. Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для інфузій 3% по 100 мл, 200 мл, 400 мл у пляшках Показання: Активний, прогресуючий, головним чином фіброзно-кавернозний туберкульоз легенів, позалегеневий туберкульоз різної локалізації; підсилення лікувального ефекту. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати