Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Щодо заборони реалізації ( торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Шипшини плоди, виробництва ТОВ "Адоніс", Україна

№ 1685/07-21; прийнятий: 20-05-2004; чинний
Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

П Р И П И С

20.05.2004  № 1685/07-21

На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за № 497, і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за № 1091/6282 в зв'язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N Р.02.03/05863, ГОСТ 24027.1-80. ДФ XI ч. 2. с. 38 за показниками "Опис" (наявні амбарні шкідники) та "Вміст почорнілих, пригорілих, пошкоджених шкідниками і хворобами плодів" (завищений). Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Шипшини плоди, плоди по 100 г у пачках картонних з внутрішнім пакетом, серій 1030204, 1040204, виробництва ТОВ "Адоніс", Україна, до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу Шипшини плоди, плоди по 100 г у пачках картонних з внутрішнім пакетом, серій 1030204, 1040204, виробництва ТОВ "Адоніс", Україна.

При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходів щодо вилучення його з обігу шляхом повернення виробнику.

Суб'єкту господарської діяльності при наявності вказаного лікарського засобу повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису. При наступних поставках лікарського засобу суб'єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню та застосуванню лікарського засобу, наведеного в приписі.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції за місцем розташування.

Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.





На сайті також шукають: Амізон, Кардіостад інструкція, Пол-пала застосування, Гриппостад с побічні дії, Кальцію гопантенат протипоказання