Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 312,5 мг/5 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування бактеріальних інфекцій у дітей, спричинених чутливими до Тераклаву мікроорганізмами такої локалізації:– інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи вухо, горло, ніс), у тому числі рецидивуючі або стійкі середні отити (пацієнти дитячого віку, як правило, мають досвід попереднього антибактеріального лікування середнього отиту не менше 3 місяців або молодше 2 років або відвідують дитячі дошкільні заклади);– тонзилофарингіти або синусити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі лобарна та бронхопневмонії;– інфекції шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 156,25 мг/5 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування бактеріальних інфекцій у дітей, спричинених чутливими до Тераклаву мікроорганізмами такої локалізації:– інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи вухо, горло, ніс), у тому числі рецидивуючі або стійкі середні отити (пацієнти дитячого віку, як правило, мають досвід попереднього антибактеріального лікування середнього отиту не менше 3 місяців або молодше 2 років або відвідують дитячі дошкільні заклади);– тонзилофарингіти або синусити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі лобарна та бронхопневмонії;– інфекції шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Меніш Експортс, Індія Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 312,5 мг/5 мл in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Меніш Експортс, Індія Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 156,25 мг/5 мл in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р. Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія Форма випуску: Порошок для приготування 15 мл (200 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 13.5 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина Форма випуску: Порошок для приготування 15 мл суспензії для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 12,588 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 7,5 мл у флаконах № 1 Показання: Інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів, шкіри та підшкірної клітковини, сечостатевої системи, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія Форма випуску: Порошок для приготування суспензії по 25 г для приготування 100 мл (125 мг/31,25 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р. Виробник: ТОВ "Відродження Лтд", м.Харків, Україна Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 24 г у флаконах (фасовка із in bulk фірми-виробника "Вайшалі Фармасьютікалз", Індія) Показання: Гострі та хронічні бактеріальні інфекції різноманітної локалізації, спричинені чутливими до ампіциліну збудниками: менінгіт, ендокардит, сепсис, інфекції вуха, горла, носа, інфекції дихальних шляхів, інфекції жовчного міхура, інфекції ШКТ тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р. Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування (125 мг/5 мл) по 24 г у флаконах № 1 Показання: Гострі та хронічні бактеріальні інфекції різноманітної локалізації та інтенсивності, спричинені чутливими до ампіциліну збудниками: інфекції у зоні вуха, горла та носа; інфекції дихальних шляхів; інфекції сечостатевих органів; інфекції ШКТ; інфекції шкір Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р. Виробник: ТОВ "Відродження Лтд", м.Харків, Україна Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 30 г у флаконах (фасовка із in bulk фірми-виробника "Вайшалі Фармасьютікалз", Індія) Показання: Гострі та хронічні бактеріальні інфекції різноманітної локалізації, спричинені чутливими до ампіциліну збудниками: менінгіт, ендокардит, сепсис, інфекції вуха, горла, носа, інфекції дихальних шляхів, інфекції жовчного міхура, інфекції ШКТ і т.ін. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р. Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування (250 мг/5 мл) по 30 г у флаконах № 1 Показання: Гострі та хронічні бактеріальні інфекції різноманітної локалізації та інтенсивності, спричинені чутливими до ампіциліну збудниками; інфекції у зоні вуха, горла та носа; інфекції дихальних шляхів; інфекції сечостатевих органів; інфекції ШКТ; інфекції шкір Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ВАТ "Львівська фармацевтична фабрика" для ТОВ "Орісіл Фарм", м.Львів, Україна Форма випуску: Порошок для приготування суспензії по 12 г у пляшках Показання: Лікування гострих кишкових захворювань, що супроводжуються діарейним синдромом, вірусних гепатитів та інших захворювань із проявами ендо- або екзотоксикозу. Фармакотерапевтична група: Сорбенти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р. Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals", Великобританія Форма випуску: Порошок для приготування 70 мл (228.5 мг/5 мл) сиропу у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: "SmithKline Beecham Corporation" та "GlaxoWellcome Production" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", США/Франція/Великобританія Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл суспензії, 600 мг/42.9 мг в 5 мл у флаконах Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р. Виробник: ТОВ "Віпс-Мед", Російська Федерація Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для внутрішнього застосування по 240 г у пакетах Показання: Для рентгенологічної діагностики захворювань верхнього відділу травної системи (стравохід, шлунок) як звичайним методом так і методом подвійного контрастування Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р. Виробник: ТОВ "Віпс-Мед", м. Фрязіно, Російська Федерація Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для внутрішнього застосування по 240 г у пакетах Показання: Для рентгенологічної діагностики захворювань верхнього відділу травної системи (стравохід, шлунок) як звичайним методом так і методом подвійного контрастування Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби »»
Виробник: ТОВ "Исток-Плюс", м. Запоріжжя, Україна Форма випуску: порошок для приготування суспензії, по 80 г порошку у контейнері у пачці або без пачки; по 80 г у пакеті, по 10 пакетів у коробці; по 100 г порошку у пакеті, по 5 пакетів у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна Форма випуску: порошок для приготування суспензії по 80 г у пакеті, по 10 пакетів у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р. Виробник: ТОВ "Исток-Плюс", м. Запоріжжя, Україна Форма випуску: Порошок для приготування суспензії по 80 г у контейнері у пачці або без пачки Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2016 р. Виробник: ТОВ "Исток-Плюс", м. Запоріжжя, Україна Форма випуску: Порошок для приготування суспензії по 80 г у контейнерах Показання: Рентгенологічне обстеження глотки, стравоходу, шлунка та кишечнику (у тому числі методом подвійного контрастування). Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: ВАТ "Хімічний завод ім. Л. Я. Карпова", Російська Федерація (Республіка Татарстан) для ТОВ "Исток Плюс", Запоріжжя, Україна Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування по 100 г у пакетиках № 1 Показання: Для рентгенологічної діагностики захворювань верхнього відділу травної системи (стравохід, шлунок) як звичайним методом так і методом подвійного контрастування Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: ВАТ "Хімічний завод ім. Л.Я. Карпова", Російська Федерація Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування по 100 г у пакетиках № 1 або у стаканчиках полімерних № 1 Показання: Для рентгенологічної діагностики захворювань верхнього відділу травної системи (стравохід, шлунок) як звичайним методом так і методом подвійного контрастування Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р. Виробник: Джанкойсько-Сивашський дослідно-експериментальний завод, м. Джанкой, Україна Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для орального застосування по 3 г/3,76 г у пакетиках № 10, № 20, № 30, № 40 Показання: Симптоматичне лікування гострої та хронічної діареї у дітей та дорослих. Як допоміжний засіб для лікування запальних захворювань шлунка та кишечнику. Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 600000 ОД у флаконах Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до бензилпеніциліну мікроорганізмами, у випадках, коли необхідне тривале підтримування постійної концентрації препарату у крові: лікування стрептококових фарингітів і тонзилітів, бешихи, сифілісу; а також для профілактики загострення ревматизму. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 1500000 ОД у флаконах Показання: Лікування інфекцій, що спричинені чутливими до бензилпеніциліну мікроорганізмами, за необхідності тривалого впливу на останні. Застосування Біциліну®-5 особливо показано для цілорічної профілактики рецидивів ревматизму у дорослих і дітей. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: Алкермес Контроллед Терапевтікс ІІ/Бакстер Фармасьютикал Солюшинз ЕлЕлСі/Сілаг АГ, США/США/Швейцарія Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язового введення пролонгованої дії по 380 мг у флаконах № 1 в комплекті з розчинником по 4 мл у флаконах № 1, шприцем, 1 голкою для приготування суспензії та 2 голками для ін'єкцій Показання: Лікування алкогольної залежності у пацієнтів, здатних утриматися від прийому алкоголю перед початком лікування Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед,, Індія Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для внутрішнього застосування, 200 мг/10 г по 10 г у пакетиках № 10 Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіме ноліпідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі ли чинки, лямбліоз у дітей, капіляроз, гнатос томоз, трихіноз, токсокароз. Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р. Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл, або 100 мл, або 120 мл суспензії, 250 мг/5 мл у флаконах Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р. Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл, або 100 мл, або 120 мл суспензії, 125 мг/5 мл у флаконах Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р. Виробник: Іпсен Фарма Біотек, Франція Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 11,25 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1, одноразовим шприцом та двома голками Показання: Аденокарцинома передміхурової залози з метастазами; ендометріоз генітальний та екстрагенітальний; рак молочної залози; передчасне статеве дозрівання у дітей. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»