Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р. Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина Форма випуску: Таблетки, 80 мг/25 мг № 7 (7х1), № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах Показання: Лікування есенціальної гіпертензії.Комбінація МІКАРДИСПЛЮС із фіксованими дозами (80 мг телмісартану та 25 мг гідрохлортіазиду) показана хворим, у яких артеріальний тиск недостатньо регулюється застосуванням МІКАРДИСПЛЮС 80 мг/12,5 мг (80 мг телмісартану та 12,5 мг гідрохлортіазиду), та пацієнтам, у яких раніше артеріальний тиск стабілізувався за допомогою телмісартану та гідрохлортіазиду, які приймали окремо. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина Форма випуску: Таблетки, 40 мг/12,5 мг № 14, № 28 Показання: Лікування есенціальної гіпертензїї у пацієнтів, чий кров'яний тиск недостатньо піддається контролю при використанні телмісартану. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина Форма випуску: Таблетки, 80 мг/12,5 мг № 14, № 28 Показання: Лікування есенціальної гіпертензїї у пацієнтів, чий кров'яний тиск недостатньо піддається контролю при використанні телмісартану. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р. Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma KG" підрозділ компанії "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина Форма випуску: Таблетки (40 мг/12,5 мг) № 14, № 28 Показання: Лікування есенціальної гіпертензїї у пацієнтів, чий кров'яний тиск недостатньо піддається контролю при використанні телмісартану. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р. Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG" підрозділ "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина Форма випуску: Таблетки (80 мг/12,5 мг) № 14, № 28 Показання: Лікування есенціальної гіпертензїї у пацієнтів, чий кров'яний тиск недостатньо піддається контролю при використанні телмісартану. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина Форма випуску: Таблетки по 80 мг №7х2, №7х4 Показання: Лікування артеріальної гіпертензії. Попередження серцево-судинних захворювань та смертності у пацієнтів віком 55 років та старше, з високим ризиком розвитку серцево-судинних захворювань. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG" для "Boehringer Ingelheim Internacional GmbH", Німеччина Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 14, № 28 Показання: Артеріальна гіпертензія. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)