Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах поліетиленових Показання: Полегшення симптомів гострих ринітів різ ної етіології, синуситів. Допоміжна терапія гострого середнього отиту. При діагностич них втручаннях (риноскопії). Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах поліетиленових Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів. Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа). При діагностичних втручаннях (риноскопії). Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття Показання: Полегшення симптомів гострих ринітів різ ної етіології, синуситів. Допоміжна терапія гострого середнього отиту. При діагностич них втручаннях (риноскопії). Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття Показання: Полегшення симптомів гострих ринітів різ ної етіології, синуситів. Допоміжна терапія гострого середнього отиту. При діагностич них втручаннях (риноскопії). Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Краплі назальні 0.05% по 5 мл, по 10 мл у флаконах поліетиленових Показання: Гострі риніти різної етіології; полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа; зменшення набряку слизової оболонки носоглотки при отитах середнього вуха. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Краплі назальні 0.1% по 5 мл, по 10 мл у флаконах поліетиленових Показання: Гострі риніти різної етіології; полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа; зменшення набряку слизової оболонки носоглотки при отитах середнього вуха. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Краплі назальні 0.05% по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття Показання: Гострі риніти різної етіології; полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа; зменшення набряку слизової оболонки носоглотки при отитах середнього вуха. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Краплі назальні 0.1% по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття Показання: Гострі риніти різної етіології; полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа; зменшення набряку слизової оболонки носоглотки при отитах середнього вуха. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р. Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Спрей назальний, 1 мг/мл по 15 мл або по 20 мл у флаконах №1 Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки).Для полегшення проведення риноскопії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Спрей назальний, 1 мг/мл по 15 мл або по 20 мл у флаконах Показання: Cимптоматичне лікування гострих ринітів, алергічних ринітів; синуситів, що супровод жуються утрудненням носового дихання. Профілактика набряку слизової оболонки носоглотки при діагностичних/хірургічних маніпуляціях у носових ходах. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2008 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах Показання: Гострі риніти алергічної природи, полінози, ларингіти, синусити, що супроводжуються утрудненням носового дихання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Спрей назальний 0.1% по 15 мл, 20 мл у флаконах Показання: Гострі риніти алергічної природи, полінози, ларингіти, синусити, що супроводжуються утрудненням носового дихання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р. Виробник: Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1 у пачці Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при ГРВІ, синуситі. Допоміжна терапія при середньому отиті (для усунення набряку слизової оболонки). Для полегшення проведення риноскопії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р. Виробник: Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1 у пачці Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при ГРВІ, синуситі. Допоміжна терапія при середньому отиті (для усунення набряку слизової оболонки). Для полегшення проведення риноскопії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р. Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка Форма випуску: Краплі очні, розчин 10% по 5 мл, 10 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Розширення зіниціМаксимально швидке та виражене розширення зіниці. Профілактика і лікуванняПрофілактика розвитку увеїту або руйнування синехій при увеїті.Хірургічне втручанняРозширення зіниці перед хірургічним втручанням. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р. Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка Форма випуску: Краплі очні, розчин 10% по 5 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Максимально швидке та виражене розшире ння зіниці, в т.ч. перед хірургічним втручан ням; попередження деструкції при адгезії, що виникла між райдужкою та кришталиком; проф-ка розвитку увеїту або руйнування синехій при увеїті. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р. Виробник: "Midas Care Pharmaceuticals Pvt.Ltd." для "Kusum Healthcare", Індія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/50 мкг по 120 доз у балонах № 1 Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р. Виробник: "Midas Care Pharmaceuticals Pvt.Ltd." для "Kusum Healthcare", Індія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/125 мкг по 120 доз у балонах № 1 Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р. Виробник: "Midas Care Pharmaceuticals Pvt.Ltd." для "Kusum Healthcare", Індія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/250 мкг по 120 доз у балонах № 1 Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р. Виробник: МІДАС КЕР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ПВТ. ЛТД, Індія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/50 мкг по 120 доз у балонах № 1 Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р. Виробник: МІДАС КЕР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ПВТ. ЛТД, Індія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/125 мкг по 120 доз у балонах № 1 Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р. Виробник: МІДАС КЕР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ПВТ. ЛТД, Індія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/250 мкг по 120 доз у балонах № 1 Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Краплі назальні, розчин, 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконі з полімерного матеріалу, закритому кришкою-крапельницею Показання: Гострий або алергічний риніт; гострий сину сит; гострий середній отит, євстахіїт; носо ва кровотеча, гайморит; риноскопія, хірур гічні маніпуляції у порожнині носа (з метою зменшення набряку, запальної реакції, кро вотечі, для пролонгації поверхневої ане Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Краплі назальні, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконі з полімерного матеріалу, закритому кришкою-крапельницею Показання: Гострий або алергічний риніт; гострий сину сит; гострий середній отит, євстахіїт; носо ва кровотеча, гайморит; риноскопія, хірур гічні маніпуляції у порожнині носа (з метою зменшення набряку, запальної реакції, кро вотечі, для пролонгації поверхневої ане Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: "Cipla Ltd", Індія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 120 доз (6 мкг/200 мкг/дозу) в контейнерах № 1 Показання: Профілактика і купірування зворотного бронхоспазму при бронхіальній астмі та хронічному бронхіті з енфіземою легенів та без неї. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 120 доз (6 мкг/200 мкг/дозу) в контейнерах № 1 Показання: Терапія бронхіальної астми та хронічних обструктивних захворювань легенів в тих випадках, коли клінічно обґрунтовано використання комбінації препаратів (інгаляційний кортикостероїд і 2-агоніст тривалої дії), а саме: пацієнтам, стан яких недостатньо контролюється прийомом інгаляційних кортикостероїдів і інгаляційних 2-агоністів короткої дії, що використовуються як препарати невідкладної допомоги "за необхідності", а також пацієнтам, стан яких вже адекватно контролюється інгаляційними кортикостероїдами і 2-агоністами тривалої дії. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори