Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1,8 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (5х2), № 10 (10х1) у контурних чарункових упаковках, № 10 у коробках Показання: Алергічні реакції негайного типу: анафілактичний шок, що розвинувся при застосуванні лікарських засобів чи сироваток або при контакті з алергенами; бронхіальна астма – купірування нападу; асистолія; зупинка серця; подовження дії місцевих анестетиків; AV-блокада III ст., що гостро розвинулась. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1,8 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Анафілактичний шок, алергічний набряк гортані, гострі напади бронхіальної астми, алергічні реакції, гіпоглікемія внаслідок передозування інсуліну Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1,8 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (у пачці або у коробці) Показання: Анафілактичний шок, алергічний набряк гортані, гострі напади бронхіальної астми, алергічні реакції, гіпоглікемія внаслідок передозування інсуліну Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,18 % по 1 мл в ампулах № 5, № 10 в коробці, № 5, № 5х2 у блістерах в коробці Показання: Алергічні реакції негайного типу: анафілактичний шок, що розвився при застосуванні лікарських засобів, сироваток, переливанні крові, укусах комах або контакті з алергенами. Бронхіальна астма – купірування приступу.– Артеріальна гіпотензія різного генезу (постгеморагічна, інтоксикаційна, інфекційна). Гіпоглікемія унаслідок передозування інсуліну. Гіпокаліємія. Асистолія, зупинка серця. Подовження дії місцевих анестетиків. AV-блокада III ступеня, що гостро розвинулась. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,18 % по 1 мл в ампулах № 5, № 5х2, № 10 Показання: Анафілактичний шок, алергічний набряк гортані, гострі напади бронхіальної астми, алергічні реакції, гіпоглікемія внаслідок передозування інсуліну Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,18 % по 1 мл в ампулах № 5, № 5х2, № 10 Показання: Анафілактичний шок, алергічний набряк гортані, гострі напади бронхіальної астми, алергічні реакції, гіпоглікемія внаслідок передозування інсуліну Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р. Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5 Показання: Гостра артеріальна гіпотензія та шок різної етіології, в тому числі, при видаленні феохромоцитоми, операціях на симпатичній нервовій системі, поліомієліті, спінальній анестезії, септицемії, інфаркті міокарда, травмах, хірургічних втручаннях, отруєннях то Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р. Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/2 мл по 2 мл в ампулах in bulk № 200 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р. Виробник: ЗДРАВЛЄ АТ, Сербія Форма випуску: Краплі назальні по 10 мл у флаконах-крапельницях №1 Показання: Риніт. Синусит. Підготовка до діагностичих процедур. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р. Виробник: ЗДРАВЛЄ АТ, Сербія Форма випуску: Краплі назальні по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Риніти, у т.ч. спричинені застудою, грипом, ГРВІ, алергійними реакціями. Синусити. Під готовка до діагностичих процедур, хірургіч них втручань в ділянці носа, для усунення набряків після хірургічних втручань в ділян ці носа та придаткових пазух. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р. Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер" № 1 Показання: Зниження внутрішньоочного тиску у дорослих пацієнтів з відкритокутовою глаукомою або очною гіпертензією, у яких застосування монотерапії не призвело до достатнього зниження внутрішньоочного тиску. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Симптоматичне лікування захворювань дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем, бронхоспазмом. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р. Виробник: ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина Форма випуску: Таблетки № 12 Показання: Симптоматичне лікування захворювань верхніх дихальних шляхів, таких як алергічний риніт, вазомоторний риніт, а також застуди та грипу Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р. Виробник: ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Алергічний або вазомоторний риніти Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р. Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoWellcome GmbH & Co.", Великобританія/Німеччина Форма випуску: Таблетки № 12 Показання: Симптоматичне лікування захворювань верхніх дихальних шляхів, таких як алергічний риніт, вазомоторний риніт, а також застуди та грипу Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р. Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoWellcome GmbH & Co.", Великобританія/Німеччина Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Алергічний або вазомоторний риніти Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р. Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoWellcome GmbH & Co.", Великобританія/Німеччина Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Симптоматичне лікування захворювань верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються продуктивним кашлем Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Краплі назальні по 15 мл у флаконі з кришкою-крапельницею зі скляною піпеткою Показання: Симптоматичне лікування застуди, закладеності носа, гострих і хронічних ринітів, сезонний (сінна пропасниця) та несезонний алергічний риніт, гострі та хронічні синусити, вазомоторні риніти. Допоміжна терапія при гострому середньому отиті. Підготовка до хірургічного втручання в ділянці носа і усунення набряку слизової оболонки носа і придаткових пазух після хірургічного втручання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р. Виробник: "Cipla Ltd", Індія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 200 доз (100 мкг/дозу) в алюмінієвому контейнері з дозуючим клапаном і розпилюючою насадкою та захисним ковпачком, у картонній коробці Показання: Купірування та профілактика нападів у хворих з легким ступенем бронхіальної астми, лікування загострень при помірному і тяжкому ступенях бронхіальної астми. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 750 мкг/дозу по 15 мл (300 доз) у балонах Показання: Купірування та запобігання нападам бронхіальної астми, для попередження і купірування нападів задишки, зменшення бронхоспазму при обструктивному бронхіті. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна Форма випуску: Аерозоль дозований для інгаляцій, 750 мкг/дозу по 20 мл (400 доз), по 15 мл (300 доз) у балонах Показання: Купірування та попередження нападів бронхіальної астми. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р. Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/Великобританія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований 750 мкг/дозу по 20 мл (400 доз) у балонах Показання: Напади задухи, пов'язані зі спастичним станом гладких м'язів бронхів у хворих на бронхіальну астму; задухи, пов'язані з іншими спастичними станами під час загострення. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2016 р. Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 15 мл (300 доз) у балонах з розпилювачем та зихисним ковпачком Показання: Запобігання і купірування нападів бронхіальної астми, бронхоспазму внаслідок оборотного звуження дихальних шляхів та внаслідок фізичного навантаження. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2016 р. Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 200 мкг/дозу по 15 мл (300 доз) у балонах з розпилювачем та зихисним ковпачком Показання: Запобігання і купірування нападів бронхіальної астми, бронхоспазму внаслідок оборотного звуження дихальних шляхів та внаслідок фізичного навантаження. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р. Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 15 мл (300 доз [0,03 г]) у балонах Показання: Бронхіальна астма, для попередження та купіровання нападів задухи, зняття чи зменшення бронхоспазма при абструктивному бронхіті та астмі Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р. Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 200 мкг/дозу по 15 мл (300 доз [0,06 г]) у балонахне вказано Показання: Бронхіальна астма, для попередження та купіровання нападів задухи, зняття чи зменшення бронхоспазма при абструктивному бронхіті та астмі Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р. Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 15 мл (300 доз [0,03 г]) у балонах Показання: Бронхіальна астма, для попередження та купіровання нападів задухи, зняття чи зменшення бронхоспазма при абструктивному бронхіті та астмі Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р. Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 200 мкг/дозу по 15 мл (300 доз [0,06 г]) у балонахне вказано Показання: Бронхіальна астма, для попередження та купіровання нападів задухи, зняття чи зменшення бронхоспазма при абструктивному бронхіті та астмі Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р. Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія Форма випуску: Розчин для інгаляцій по 20 мл або по 40 мл у флаконах № 1 Показання: Профілактика та симптоматичне лікування хронічних обструктивних захворювань дихальних шляхів з оборотним бронхоспазмом, який виникає при бронхіальній астмі та здебільшого при хронічному бронхіті з емфіземою легень або без неї.При лікуванні пацієнтів з бронхіальною астмою та хронічним обструктивним захворюванням легенів (ХОЗЛ), яке реагує на терапію стероїдами, слід розглянути можливість призначення супутньої протизапальної терапії. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р. Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина Форма випуску: Аерозоль дозований по 10 мл (200 доз) у металевому балончику з дозуючим клапаном Показання: Профілактика та симптоматичне лікування хронічних обструктивних порушень прохідності дихальних шляхів із оборотним обмеженням дихання, при бронхіальній астмі та при хронічних обструктивних захворюваннях легенів (ХОЗЛ). Пацієнтам з нападами астми та з чутливим до стероїдів хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ) необхідно призначати супутню протизапальну терапію. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори