Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р. Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія Форма випуску: Розчин для інфузій, 12,5 мг/мл по 20 мл в ампулах № 1 Показання: Гостра та хронічна серцева недостатності; інторопна терапія при серцевій недостатності, що супроводжується низьким серцевим викидом на фоні інфаркта міокарда; операції на відкритому серці, кардіоміопатія, септичний та кардіогенний шоки Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова Форма випуску: Таблетки по 40 мкг № 60 у блістерах; № 50, № 100 у флаконах Показання: Бронхіальна астма, захворювання легень з бронхообструктивним синдромом, у т.ч. хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легень Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р. Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія Форма випуску: Капсули № 10, № 100 Показання: Симптоматичне лікування гострого запалення верхніх дихальних шляхів (нежить, синусит, трахеїт), як допоміжний засіб у лікуванні звичайної застуди та грипу; алергічний риніт, поліноз. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р. Виробник: "Aurobindo Pharma Ltd.", Індія Форма випуску: Капсули тверді, пролонгованої дії № 10 Показання: Гострі та хронічні риніти, алергічний риніт, гострий синусит, ринорея, грип, ГРВІ Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р. Виробник: "Boehringer Ingelheim France" підрозділ "Boehringer Ingelheim International GmbH", Франція/Німеччина Форма випуску: Аерозоль дозований по 10 мл (200 доз) у флаконах № 1 Показання: Бронхообструктивний синдром (при недостатній ефективності монотерапії одним із компонентів препарату) Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р. Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Сироп по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1 Показання: Алергічний риніт, непродуктивний кашель, для полегшення болю в горлі Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р. Виробник: Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компані, В'єтнам Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа. Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки). Для полегшення проведення риноскопії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р. Виробник: Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компані, В'єтнам Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа. Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки). Для полегшення проведення риноскопії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р. Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 10 мл у флаконах Показання: - При закладенні носа;- застуда різної етіології; - для зменшення секреції при запаленні навколоносових пазух;- середній отит (як допоміжний засіб проти набряку носоглотки);- для полегшення риноскопії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р. Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Спрей назальний 0,1% по 10 мл у флаконах Показання: - При закладенні носа;- застуда різної етіології; - для зменшення секреції при запаленні навколоносових пазух;- середній отит (як допоміжний засіб проти набряку носоглотки);- для полегшення риноскопії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG";"Aeropharm GmbH" для "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Спрей назальний по 10 мл (1 мг/мл) у флаконах № 1 Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, запалення придаткових пазух носа, а також для короткочасного підтримуючого лікування алергічного риніту у дорослих і дітей старше 6 років. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG";"Aeropharm GmbH" для "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Краплі назальні по 10 мл (0,5 мг/мл) у флаконах № 1 Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, запалення придаткових пазух носа, а також для короткочасного підтримуючого лікування алергічного риніту у дорослих і дітей старше 6 років. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Аерофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Спрей назальний по 10 мл (1 мг/мл) у флаконах № 1 Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, запалення придаткових пазух носа, а також для короткочасного підтримуючого лікування алергічного риніту у дорослих і дітей старше 6 років. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Аерофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Краплі назальні по 10 мл (0,5 мг/мл) у флаконах № 1 Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, запалення придаткових пазух носа, а також для короткочасного підтримуючого лікування алергічного риніту у дорослих і дітей старше 6 років. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Гель назальний 0,1% по 5 г, або по 10 г, або по 15 г у тубах Показання: – Гострий нежить вірусного або бактеріального походження;– гострий синусит або загострення хронічного синуситу;– алергічний нежить;– гострий отит середнього вуха – з метою відновлення прохідності євстахієвої труби. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р. Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", м. Кишинів, Республіка Молдова Форма випуску: Спрей 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного алергічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р. Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", м. Кишинів, Республіка Молдова Форма випуску: Спрей 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного алергічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща Форма випуску: Краплі для носа 0.05% по 10 мл у флаконах Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща Форма випуску: Краплі для носа 0.1% по 10 мл у флаконах Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р. Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна Форма випуску: Краплі назальні 0.1 % по 10 мл у скляних флаконах Показання: Гострий риніт, евстахіїт, синусит, середній отит (у складі комбінованої терапії), для полегшення проведення риноскопії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р. Виробник: Нікомед Фарма АС, Норвегія Форма випуску: Спрей назальний по 10 мл у флаконах з дозуючим помповим пристроєм № 1 Показання: Симптоматичне лікування при гострих респіраторних захворюваннях з явищами риніту (нежить) і ринореї. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: Нікомед Фарма АС, Норвегія Форма випуску: Спрей назальний по 10 мл у флаконах Показання: Гострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит (з метою зменшення набряку слизової оболонки). Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори