Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р. Виробник: "Baxer Oncology GmbH" для "Serono International S.A.", Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,25 мг у флаконах №1, №7 у комплекті з розчинником по 1 мл у попередньо заповнених шприцах №1, 1 голкою для внесення розчинника, 1 голкою для підшкірних ін'єкцій та 2 тампонами, просоче Показання: Запобігання передчасній овуляції у пацієнток у період лікування, спрямованого на контрольовану оваріальну стимуляцію з наступним захопленням ооциту і проведенням допоміжних репродуктивних заходів. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р. Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,25 мг у флаконах №1, №7 у комплекті з розчинником по 1 мл у попередньо заповнених шприцах №1, 1 голкою для внесення розчинника, 1 голкою для підшкірних ін'єкцій та 2 тампонами, просоченими спиртом Показання: Запобігання передчасній овуляції у пацієн ток у період лікування, спрямованого на контрольовану оваріальну стимуляцію з на ступним захопленням ооциту і проведен ням допоміжних репродуктивних заходів. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р. Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ (виробництво; відповідальний за випуск серії)/П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Акітен Фарм Інтернасьйональ (ПФМП/АФІ)/АЕтерна Зентаріс ГмбХ, Німеччина/Франція/Німеччина Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3,0 мг у флаконі у комплекті з 1 попередньо заповненим шприцем з розчинником (вода для ін'єкцій) по 3 мл, 1 голкою дя розчинення, 1 голкою для ін'єкцій та 2 тампонами, просоченими спиртом, у контурній чарунковій упаковці № 1 у коробці Показання: Запобігання передчасній овуляції у пацієнток в рамках контрольованої оваріальної стимуляції з наступним вилученням ооцитів і застосуванням допоміжних репродуктивних технологій. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р. Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 3 мл у попередньо заповнених шприцах №1, 1 голкою для внесення розчинника, 1 голкою для підшкірних ін'єкцій та 2 тампонами, просоченими сп Показання: Запобігання передчасній овуляції у пацієнток у період лікування, спрямованого на контрольовану оваріальну стимуляцію з наступним захопленням ооциту і проведенням допоміжних репродуктивних заходів. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р. Виробник: "Baxer Oncology GmbH" для "Serono International S.A.", Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 3 мл у попередньо заповнених шприцах №1, 1 голкою для внесення розчинника, 1 голкою для підшкірних ін'єкцій та 2 тампонами, просоченими сп Показання: Запобігання передчасній овуляції у пацієнток у період лікування, спрямованого на контрольовану оваріальну стимуляцію з наступним захопленням ооциту і проведенням допоміжних репродуктивних заходів. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р. Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна Форма випуску: Пагони по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 2 г у фільтр-пакетах № 20 Показання: Легкі форми цукрового діабету Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна Форма випуску: Пагони по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 2 г у фільтр-пакетах № 10, № 20 Показання: Гіпоглікемічний засіб при легких формах цукрового діабету. Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна Форма випуску: Пагони по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 2 г у фільтр-пакетах № 10, № 20 Показання: Гіпоглікемічний засіб при легких формах цукрового діабету. Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р. Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 14, № 28 Показання: МонотерапіяПрепарат Янувія показаний як доповнення до дієти та фізичних навантажень для поліпшення контролю глікемії в пацієнтів із цукровим діабетом ІІ типу.Комбінована терапія• Для покращання контролю глікемії у комбінації з метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з монотерапією метформіном не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з максимальним дозування препарату сульфонілсечовини як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії та в тому випадку, коли метформін не підходить внаслідок наявності протипоказань або непереносимості.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини та метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з подвійною терапією вказаними препаратами не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з агоністом PPAR (наприклад, тіазолідиндіоном), якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з агоністом PPAR як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р. Виробник: Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., Швейцарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 14, № 28, № 98 Показання: МонотерапіяПрепарат Янувія показаний як доповнення до дієти та фізичних навантажень для поліпшення контролю глікемії в пацієнтів із цукровим діабетом ІІ типу.Комбінована терапія• Для покращання контролю глікемії у комбінації з метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з монотерапією метформіном не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з максимальним дозування препарату сульфонілсечовини як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії та в тому випадку, коли метформін не підходить внаслідок наявності протипоказань або непереносимості.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини та метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з подвійною терапією вказаними препаратами не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з агоністом PPAR (наприклад, тіазолідиндіоном), якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з агоністом PPAR як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р. Виробник: Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., Швейцарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 14, № 28, № 98 Показання: МонотерапіяПрепарат Янувія показаний як доповнення до дієти та фізичних навантажень для поліпшення контролю глікемії в пацієнтів із цукровим діабетом ІІ типу.Комбінована терапія• Для покращання контролю глікемії у комбінації з метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з монотерапією метформіном не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з максимальним дозування препарату сульфонілсечовини як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії та в тому випадку, коли метформін не підходить внаслідок наявності протипоказань або непереносимості.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини та метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з подвійною терапією вказаними препаратами не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з агоністом PPAR (наприклад, тіазолідиндіоном), якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з агоністом PPAR як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Патеон Пуерто Ріко, Інк/Фросст Іберика, С.А./Мерк Шарп і Доум Б.В., Пуерто Ріко/Іспанія/Нідерланди Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/500 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах Показання: Янумет показаний як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю на тлі монотерапії метформіном або ситагліптином, або після неуспішного комбінованого лікування двома препаратами. Янумет показаний у комбінації з похідними сульфонілсечовини (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або похідними сульфонілсечовини.Янумет показаний у комбінації з агоністами PPAR- (наприклад, тіазолідиндіоном) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або агоністом PPAR-.Янумет показаний пацієнтам із цукровим діабетом II типу (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у комбінації з інсуліном. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Патеон Пуерто Ріко, Інк/Фросст Іберика, С.А./Мерк Шарп і Доум Б.В., Пуерто Ріко/Іспанія/Нідерланди Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/850 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах Показання: Янумет показаний як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю на тлі монотерапії метформіном або ситагліптином, або після неуспішного комбінованого лікування двома препаратами. Янумет показаний у комбінації з похідними сульфонілсечовини (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або похідними сульфонілсечовини.Янумет показаний у комбінації з агоністами PPAR- (наприклад, тіазолідиндіоном) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або агоністом PPAR-.Янумет показаний пацієнтам із цукровим діабетом II типу (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у комбінації з інсуліном. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Патеон Пуерто Ріко, Інк/Фросст Іберика, С.А./Мерк Шарп і Доум Б.В., Пуерто Ріко/Іспанія/Нідерланди Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах Показання: Янумет показаний як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю на тлі монотерапії метформіном або ситагліптином, або після неуспішного комбінованого лікування двома препаратами. Янумет показаний у комбінації з похідними сульфонілсечовини (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або похідними сульфонілсечовини.Янумет показаний у комбінації з агоністами PPAR- (наприклад, тіазолідиндіоном) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або агоністом PPAR-.Янумет показаний пацієнтам із цукровим діабетом II типу (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у комбінації з інсуліном. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати