Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Крем 1 мг/г по 15 г у тубах № 1 Показання: Усі види хронічної та гострої екземи незалежно від локалізації; нейродерматит; контактний дерматит незалежно від етіології; червоний плоский лишай; вульгарний псоріаз; ексфоліативна еритродермія; хвороба Лейнера; отит зовнішнього слухового проходу, не ускладнений інфекцією; червоний вовчак. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування, 1 мг/г по 15 г або по 30 г у тубах Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри: екземи, нейродерміт, псоріаз, червоний плескатий лишай, контактний дерматит, алергічний дерматит, укуси комах, аногенітальний свербіж. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування, 1 мг/г по 15 г або по 30 г у тубах Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри: екземи, нейродерміт, псоріаз, червоний плескатий лишай, контактний дерматит, алергічний дерматит, укуси комах, аногенітальний свербіж. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 0,1 % по 1 мл в ампулах № 5, № 5х2, № 10 Показання: Стани, зумовлені недостатньою функцією яєчників: первинна і вторинна аменорея, гіпоплазія статевих органів і недостатній розвиток вторинних статевих ознак, клімактеричні та посткастраційні розлади, безплідність, зумовлена зниженням естрогенної функції яєчників, слабкість пологової діяльності, переношена вагітність. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 0,1 % по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Первинна і вторинна аменорея, гіпоплазія статевого апарату і недостатній розвиток вторинних статевих ознак, клімактеричні та постклімактеричні розлади, безплідність, слабкість пологової діяльності, переношена вагітність та ін. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 0,1 % по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Стани, обумовлені недостатньою функцією яєчників: первинна і вторинна аменорея, гіпоплазія статевих органів і недостатній розвиток вторинних статевих ознак, клімактеричні та посткастраційні розлади, безплідність, обумовлена зниженням естрогенної функції яєчників, слабкість пологової діяльності, переношена вагітність. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р. Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (0,9% розчином натрію хлориду для ін'єкцій) по 1 мл в ампулах № 1 Показання: І– Жіноче безпліддя, зумовлене ановуляцією (зокрема у результаті оваріального полікістозу яєчників у жінок, які не піддаються лікуванню кломіфену цитратом.– При контрольованій гіперстимуляції яєчників для індукції численного утворення фолікулів під час проведення медикаментозних програм з лікування безпліддя (включаючи запліднення in vitro/ембріональне перенесення, внутрішньотрубне перенесення гамети (ВПГ) та інтрацитоплазматична ін’єкція сперматозоїдів (ІЦIС). Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р. Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 150 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (0,9% розчином натрію хлориду для ін'єкцій) по 1 мл в ампулах № 1 Показання: І– Жіноче безпліддя, зумовлене ановуляцією (зокрема у результаті оваріального полікістозу яєчників у жінок, які не піддаються лікуванню кломіфену цитратом.– При контрольованій гіперстимуляції яєчників для індукції численного утворення фолікулів під час проведення медикаментозних програм з лікування безпліддя (включаючи запліднення in vitro/ембріональне перенесення, внутрішньотрубне перенесення гамети (ВПГ) та інтрацитоплазматична ін’єкція сперматозоїдів (ІЦIС). Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р. Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1 Показання: ІФормон і людський хоріонічний гонадотропін при послідовному застосуванні показаний для індукції овуляції у пацієнток з полікістозом яєчників, у котрих підвищене співвідношення лютеїнізуючого гормону (ЛГ) / фолікулостимулюючого гормону (ФСГ) і які не мали адекватного терапевтичного ефекту на лікування кломіфеном цитратом.Формон та людський хоріонічний гонадотропін також можна застосовувати для стимуляції розвитку великої кількості ооцитів у пацієнток з нормальною овуляцією, які приймають участь у програмах із запліднення в умовах in vivo. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р. Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 150 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1 Показання: Формон і людський хоріонічний гонадотропін при послідовному застосуванні показаний для індукції овуляції у пацієнток з полікістозом яєчників, у котрих підвищене співвідношення лютеїнізуючого гормону (ЛГ) / фолікулостимулюючого гормону (ФСГ) і які не мали адекватного терапевтичного ефекту на лікування кломіфеном цитратом.Формон та людський хоріонічний гонадотропін також можна застосовувати для стимуляції розвитку великої кількості ооцитів у пацієнток з нормальною овуляцією, які приймають участь у програмах із запліднення в умовах in vivo. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р. Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 150 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1 Показання: – Жіноче безпліддя, зумовлене ановуляцією (зокрема в результаті оваріального полікістозу яєчників, що не піддається лікуванню кломіфену цитратом.– При контрольованій гіперстимуляції яєчників для індукції численного утворення фолікулів під час проведення медикаментозних програм із лікування безпліддя (включаючи запліднення in vitro/ембріональне перенесення, внутрішньотрубне перенесення гамети (ВПГ) та інтрацитоплазматична ін’єкція сперматозоїдів (ІЦIС). Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р. Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1 Показання: – Жіноче безпліддя, зумовлене ановуляцією (зокрема в результаті оваріального полікістозу яєчників, що не піддається лікуванню кломіфену цитратом.– При контрольованій гіперстимуляції яєчників для індукції численного утворення фолікулів під час проведення медикаментозних програм із лікування безпліддя (включаючи запліднення in vitro/ембріональне перенесення, внутрішньотрубне перенесення гамети (ВПГ) та інтрацитоплазматична ін’єкція сперматозоїдів (ІЦIС). Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р. Виробник: ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 10 у комплекті з розчинником в ампулах по 1 мл № 10 Показання: Ановуляторний цикл (включно синдром полікістозних яєчників) у жінок, нечутливих до лікування кломіфену цитратом; проведення допоміжних репродуктивних технологій (ART). Безпліддя у чоловіків, пов’язане з порушенням сперматогенезу на фоні гіпо- та нормогонадизму. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р. Виробник: ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 150 МО у флаконах № 10 у комплекті з розчинником в ампулах по 1 мл № 10 Показання: Ановуляторний цикл (включно синдром полікістозних яєчників) у жінок, нечутливих до лікування кломіфену цитратом; проведення допоміжних репродуктивних технологій (ART). Безпліддя у чоловіків, пов’язане з порушенням сперматогенезу на фоні гіпо- та нормогонадизму. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "IBSA Institut Biochimique" S.A., Швейцарія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 10 (5х2) у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) Показання: Стимулювання росту фолікулів у жінок, які страждають на безпліддя. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "IBSA Institut Biochimique" S.A., Швейцарія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 150 МО у флаконах № 10 (5х2) у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) Показання: Стимулювання росту фолікулів у жінок, які страждають на безпліддя. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 10 (5х2) у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) Показання: Ановуляторний цикл (включно синдром полікістозних яєчників) у жінок, не чутливих до лікування кломіфену цитратом; проведення допоміжних репродуктивних технологій (ART). Безпліддя у чоловіків, пов’язане з порушенням сперматогенезу на фоні гіпо- та нормогонадизму. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 150 МО у флаконах № 10 (5х2) у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) Показання: Ановуляторний цикл (включно синдром полікістозних яєчників) у жінок, не чутливих до лікування кломіфену цитратом; проведення допоміжних репродуктивних технологій (ART). Безпліддя у чоловіків, пов’язане з порушенням сперматогенезу на фоні гіпо- та нормогонадизму. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р. Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина Форма випуску: Мазь, 1 мг/г по 15 г у тубах № 1 Показання: Захворювання шкіри, чутливі до кортикостероїдів (екзема, вульгарний псоріаз, алергічний дерматит) Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р. Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Мазь, 1 мг/1 г по 15 г у тубах Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри: екземи, нейродерміт, псоріаз, червоний плескатий лишай, контактний дерматит, алергічний дерматит, укуси комах, аногенітальний свербіж. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р. Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Мазь по 15 г (1 мг/г) у тубах Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри: екземи, нейродерміт, псоріаз, червоний плескатий лишай, контактний дерматит, алергічний дерматит, укуси комах, аногенітальний свербіж. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р. Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина Форма випуску: Мазь по 15 г (1 мг/г) у тубах Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри: екземи, нейродерміт, псоріаз, червоний плескатий лишай, контактний дерматит, алергічний дерматит, укуси комах, аногенітальний свербіж. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р. Виробник: Феррінг ГмбХ (Відповідальний за виробництво, тестування, первинне, вторинне пакування та випуск серії:), Німеччина Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1500 МО в ампулах № 3 з розчинником по 1 мл в ампулах № 3 Показання: Хорагон 1500АндрологіяВідновлення фертильності при гіпогонадотропному гіпогонадизмі (у комбінації з препаратами людських менопаузальних гонадотропінів (лМГ)).Педіатрія Крипторхізм. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р. Виробник: Феррінг ГмбХ (Відповідальний за виробництво, тестування, первинне, вторинне пакування та випуск серії:), Німеччина Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 5000 МО в ампулах № 3 з розчинником по 1 мл в ампулах № 3 Показання: Хорагон 5000ЛікуванняГінекологіяДля індукції овуляції після стимуляції росту фолікулів у пацієнток з ановуляцією та олігоовуляцією.Для індукції кінцевої стадії дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимуляції росту фолікулів у жінок при проведенні допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ).ПедіатріяЗатримка статевого дозрівання у хлопчиків при супутньому гіпогонадотропному гіпогонадизмі.З метою діагностикиПри проведенні диференційно-діагностичного тесту анорхізму та крипторхізму;для оцінки функції яєчок при гіпогонадотропному гіпогонадизмі перед початком стимулюючого лікування. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р. Виробник: Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1500 МО в ампулах № 3 з розчинником по 1 мл в ампулах № 3 Показання: Межутно-гіпофізарна недостатність; ановуляторна дисфункція яєчників і пов'язане з нею безпліддя; пізній статевий розвиток; двохсторонній кріпторхізм у дітей; диференційна діагностика первинного і вторинного гіпогонадизму у чоловіків. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р. Виробник: Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 5000 МО в ампулах № 3 з розчинником по 1 мл в ампулах № 3 Показання: Межутно-гіпофізарна недостатність; ановуляторна дисфункція яєчників і пов'язане з нею безпліддя; пізній статевий розвиток; двохсторонній кріпторхізм у дітей; диференційна діагностика первинного і вторинного гіпогонадизму у чоловіків. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2011 р. Виробник: Феррінг ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 МО ХГ або по 5000 МО ХГ в ампулах № 3 з розчинником по 1 мл в ампулах № 3 Показання: Межутно-гіпофізарна недостатність; ановуляторна дисфункція яєчників і пов'язане з нею безпліддя; пізній статевий розвиток; двохсторонній кріпторхізм у дітей; диференційна діагностика первинного і вторинного гіпогонадизму у чоловіків. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р. Виробник: "Ferring GmbH", Німеччина Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 МО ХГ, 5000 МО ХГ в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 3 Показання: Межутно-гіпофізарна недостатність; ановуляторна дисфункція яєчників і пов'язане з нею безпліддя; пізній статевий розвиток; двохсторонній кріпторхізм у дітей; диференційна діагностика первинного і вторинного гіпогонадизму у чоловікiв. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р. Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 Показання: Лікування цукрового діабету у дітей та дорослих, які потребують введення інсуліну. Первинна стабілізація цукрового діабету. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну