ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

АНРЕ

(ANRE)

Загальна характеристика:

основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або майже білого кольору, з двоопуклою поверхнею. На поверхні таблетки допускається мармуровість;

склад: 1 таблетка містить кальцію карбонату 0,68 г, магнію карбонату 0,08 г;

допоміжні речовини:   цукор-рафінад, олія м’яти перцевої, целюлоза мікрокристалічна, кислота стеаринова.

Форма випуску. Таблетки.

Фармакотерапевтична група. Препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Антацидні препарати, комбінації простих солей. Код АТС А 02А D01.

Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Препарат нейтралізує надлишок кислоти шлункового соку, тим самим справляючи захисну дію на слизову оболонку шлунка, знижує больові відчуття. Дія препарату зумовлена   здатністю   знижувати кислотно-пептичну агресію шлункового соку.

Фармакокінетика. Дослідження щодо фармакокінетики препарату не проводились.

Іони Са²⁺ и Mg²⁺ є природними електролітами крові. Застосування терапевтичних доз препарату не спричинює підвищення вмісту іонів у крові.

Показання для застосування. Гострий гастрит; хронічний гастрит з підвищеною секреторною функцією шлунка (у фазі загострення); не виразкова диспепсія; гострий дуоденіт; виразкова хвороба шлунка і дванадцяти палої кишки (у фазі загострення за наявності гастроезофагеального рефлюксу (ГЕР); симптоматичні виразки різного генезу; ерозії слизової оболонки   шлунково-кишкового тракту (ШКТ); рефлюкс-езофагіт; грижа травного отвору діафрагми; печія після зловживання алкоголю, нікотину, кави, застосування лікарських засобів, помилок у дієті.

Спосіб застосування та дози. По 1-2 таблетки (перед ковтанням таблетки розжовувати); за необхідності повторювати прийом кожні 2 години. Вища добова доза – 16 таблеток.

Термін застосування не більше 2-3 тижнів. Можливість застосування для лікування дітей не досліджена.

Побічна дія.  Алергічні реакції, діарея, біль в епігастрії, метеоризм, запор, вторинне посилення шлункової секреції.

Протипоказання. Гіпер чутливість до компонентів препарату, ниркова недостатність, гіперкальціємія, фенілкетонурія, гіперпаратиреоїдизм, кісткові метастази, множинна мієлома, саркоїдоз.

Передозування.   При застосуванні препарату у високих дозах у сечі може спостерігатися слабка лужна реакція, гіперкальціємія, гіпермагніємія. Терапія симптоматична.

Особливості застосування. При призначенні препарату пацієнтам з порушеннями

функції нирок необхідно регулярно контролю вати концентрацію магнію та кальцію в сироватці крові. В таких випадках слід утримуватися від довго тривалого застосування таблеток.

При вагітності і в період лактації можливо періодичне короткочасне застосування в рекомендованих дозах.

З обережністю застосовувати при нефролітіазі. На фоні молочної дієти можливо виникнення молочно-лужного синдрому (головний біль, слабкість, нудота, блювання, біль у животі, запор, спрага, ураження нирок, поліурія).

З обережністю застосовувати при цукровому діабеті – у складі препарату є цукор.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. У разі одночасного застосування внутрішньо знижується всмоктування амінозину, м-холіноблокаторів, циметидину, бутадіону, барбітуратів, глюкокортикоїдів, тетрациклінів, дигоксину, пероральних препаратів заліза, ізоніазиду, індометацину (при одночасному застосуванні рекомендується витримувати інтервал не менше 2 годин).

Умови та термін зберігання.   Зберігати в сухому і недоступному для дітей місці при температурі від 15 до 25 ⁰С.

Термін придатності - 2 роки.

Умови відпуску.   Без рецепта.

Упаковка. По 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2   контурні чарункові упаковки в пачці; по 20 таблеток у контейнерах полімерних,   по одному контейнеру в пачці.

Виробник. АТ «Стома». Источник

Адреса. Україна, 61105, м. Харків, вул. Ньютона, 3.