Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: Лабараторії Г. Амфрей, Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка Форма випуску: Краплі очні 2% по 10 мл у контейнерах-крапельницях № 1 Показання: Підтримання процесів резорбції в очах, особливо ексудату, при крововиливах до скловидного тіла та катарактах різної етіології, атеро- та артеріосклеротичних змінах судин сітківки та судинної оболонки очного яблука, міопікодегенеративних процесах сітківки, катарактах на початковій стадії, паренхіматозних кератитах та атрофії зорового нерва (внаслідок сифілісу), а також як допоміжний лікувальний засіб при лікуванні фунгозних кон’юнктивітів та кератитів. Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять йод »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р. Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у контурних безчарункових упаковках Показання: Гіпертеріоз, ендемічний зоб, підготування до операцій при виражених формах тіреотоксикозу. Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять йод »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2011 р. Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ Форма випуску: Краплі очні 2 % по 5 мл у флаконах № 1 Показання: Підтримання процесу ресорбції в очах, особливо ексудату, при крововиливах до склоподібного тіла та катарактах різної етіології тощо; допоміжний засіб при лікуванні фунгозних кон'юнктивітів та кератитів. Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять йод »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2011 р. Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна Форма випуску: Краплі очні 2 % по 5 мл у флаконах № 1 Показання: Підтримання процесу ресорбції в очах, особливо ексудату, при крововиливах до склоподібного тіла та катарактах різної етіології тощо; допоміжний засіб при лікуванні фунгозних кон'юнктивітів та кератитів. Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять йод »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р. Виробник: "Unimed Pharma" Ltd, Словацька республіка Форма випуску: Краплі очні 2% по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Підтримання процесу ресорбції в очах, особливо ексудату, при крововиливах до склоподібного тіла та катарактах різної етіології тощо; допоміжний засіб при лікуванні фунгозних кон'юнктивітів та кератитів. Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять йод »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "G.Amphray Laboratories", Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2020 р. Виробник: Фермік С.А. де Ц.В., Мексика Форма випуску: Порошок (субстанція) у потрійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Fermic, S.A. de C.V., Мексика Форма випуску: Порошок (субстанція) у потрійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р. Виробник: "FERMIC S.A. de C.V.", Мексика Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах потрійних поліетиленових у пакеті алюмінієвому Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.10.2019 р. Виробник: Джубілант Лайф Саіенс Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: Джубілант Органозис Лтд., Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна Форма випуску: таблетки по 500 мг, по 10 таблеток у блістері Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна Форма випуску: таблетки по 500 мг по 10 таблеток у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2019 р. Виробник: ТОВ "Фармхім", м.Шостка, Сумська обл., Україна Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.02.2019 р. Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р. Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ/ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна/Україна Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 у блістерах Показання: Калію оротат застосовують у складі комплексної терапії:• захворювань печінки та жовчних шляхів, спричинених гострими та хронічними інтоксикаціями (окрім цирозів печінки з асцитом); • дистрофії міокарда;• інфаркту міокарда;• хронічної серцевої недостатності II-III стадії;• аритмій (екстрасистолій);• аліментарної та аліментарно-інфекційної гіпотрофії у дітей;• прогресуючої м’язової дистрофії;• анемії;• галактоземії;• дерматозів.Застосовують також при підвищених фізичних навантаженнях та у період відновлення після важких захворювань. Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р. Виробник: ТОВ "Фармхім", м. Шостка, Сумська обл., Україна Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р. Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, у блістерах Показання: Комплексна терапія захворювань печінки та жовчних шляхів, спричинених гострими та хронічними інтоксикаціями (окрім цирозів печінки з асцитом), дистрофії міокарда, інфаркту міокарда, хронічної серцевої недостатності II - III стадії, аритмій (екстрасистолій), аліментарної та аліментарно-інфекційної гіпотрофії у дітей, прогресуючої м’язової дистрофії, анемії, галактоземії, дерматозів.Застосовують також при підвищених фізичних навантаженнях та у період відновлення після тяжких захворювань. Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р. Виробник: Shanghai Pharmtech Co., Ltd., Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 Показання: Калію оротат застосовують у складі комплексної терапії: захворювань печінки та жовчних шляхів, спричинених гострими та хронічними інтоксикаціями (окрім цирозів печінки з асцитом); дистрофії міокарда; інфаркту міокарда; хронічної серцевої недостатності II-III стадії;аритмій (екстрасистолій); аліментарної та аліментарно-інфекційної гіпотрофії у дітей; прогресуючої м’язової дистрофії; анемії; галактоземії; дерматозів. Застосовують також при підвищених фізичних навантаженнях та у період відновлення після важких захворювань. Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р. Виробник: Новахім Індастріз Лімітед, Великобританія Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових подвійних для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р. Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10 у контурних безчарункових упаковках Показання: Комплексна терапія захворювань печінки (за виключенням цирозу печінки з асцитом), викликаних гострими і хронічними інтоксикаціями, дистрофії міокарда, аліментарної та аміментарно-інфекційної дистрофії у дітей; прогресуюча м'язова дистрофія. Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10 у контурних чарункових, безчарункових упаковках Показання: Комплексна терапія захворювань печінки (за виключенням цирозу печінки з асцитом), спичинених гострими і хронічними інтоксикаціями, дисрофії міокарда, аліментарної та аліментарно-інфекційної дистрофії у дітей; прогресуюча м'язова дистрофія. Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.10.2019 р. Виробник: Шангхай Фармтех Ко., Лтд., Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Групстарс Кемікал (Юнан) Чайна Л.Л.С., Китай Форма випуску: Кристали або гранульований порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "Исток-Плюс", м. Запоріжжя, Україна Форма випуску: Порошок ддля розчину для зовнішнього застосування по 5 г, 1 флакон з порошком Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна Форма випуску: порошок по 3 г або 5 г у банках Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2020 р. Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна Форма випуску: Порошок по 3 г або по 5 г у флаконах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.04.2018 р. Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна Форма випуску: Порошок по 3 г або 5 г у банках Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----