Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: "Novartis Consumer Health SA", Швейцарія Форма випуску: Гель назальний по 12 г у тубах Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія Форма випуску: Краплі назальні по 15 мл у флаконах Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія Форма випуску: Спрей назальний по 10 мл у флаконах Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія Форма випуску: Гель назальний по 12 г у тубах Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2007 р. Виробник: "Novartis Consumer Health SA", Швейцарія Форма випуску: Гель для носа по 12 г у тубах Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2007 р. Виробник: "Novartis Consumer Health SA", Швейцарія Форма випуску: Краплі для носа по 15 мл у флаконах Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2007 р. Виробник: "Novartis Consumer Health SA", Швейцарія Форма випуску: Спрей для носа по 10 мл у флаконах Показання: Застудні захворювання, гострий і хронічний риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: "Pfizer Inc.", США Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 15 мл у флаконах № 1 Показання: Набряк слизової оболонки, набряк та гіперемія кон'юнктиви у хворих з подразненням очей (дія диму, пилу, хлорованої води та ін.) Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: "Pfizer Inc.", США Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 15 мл у флаконах № 1 Показання: Набряк слизової оболонки, набряк та гіперемія кон'юнктиви у хворих з подразненням очей (дія диму, пилу, хлорованої води та ін.) Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: "Pfizer Inc.", Канада Форма випуску: Краплі для очей 0,05% по 15 мл у флаконах № 1 Показання: Набряк слизової оболонки, набряк та гіперемія кон'юнктиви у хворих з подразненням очей (дія диму, пилу, хлорованої води та ін.) Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: Пфайзер Інк., США Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 15 мл у флаконах № 1 Показання: Набряк слизової оболонки, набряк та гіперемія кон'юнктиви у хворих з подразненням очей (дія диму, пилу, хлорованої води та ін.) Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: Кеата Фарма Інк./Янссен Фармацевтика Н.В./Pfizer Inc., Канада/Бельгія/Канада Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 15 мл у флаконах № 1 Показання: Набряк слизової оболонки, набряк та гіперемія кон'юнктиви у хворих з подразненням очей (дія диму, пилу, хлорованої води та ін.) Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2010 р. Виробник: Пфайзер Інк., США Форма випуску: Краплі для очей 0,05% по 15 мл у флаконах № 1 Показання: Набряк слизової оболонки, набряк та гіперемія кон'юнктиви у хворих з подразненням очей (дія диму, пилу, хлорованої води та ін.) Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Проктер енд Гембл Мануфекчурінг ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Cпрей назальний, 0,5 мг/мл по 15 мл у флаконах зі спрей-насосом № 1 Показання: Місцеве симптоматичне полегшення закладеності носа, пов’язане з ринітом або синуситом. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2012 р. Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах-крапельницях Показання: Лікування:• гострого риніту вірусного або бактеріального походження;• гострого або загострення хронічного синуситу;• алергічного риніту;• гострого отиту середнього вуха – з метою відновлення прохідності євстахієвої труби. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2012 р. Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах-крапельницях Показання: Лікування:• гострого риніту вірусного або бактеріального походження;• гострого або загострення хронічного синуситу;• алергічного риніту;• гострого отиту середнього вуха – з метою відновлення прохідності євстахієвої труби. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р. Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах-крапельницях (bottle-pack) або у флаконах-крапельницях з контролем першого розкриття Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів.Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа).При діагностичних втручаннях (риноскопії). Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р. Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах-крапельницях (bottle-pack) або у флаконах-крапельницях з контролем першого розкриття Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів.Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа).При діагностичних втручаннях (риноскопії). Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща Форма випуску: Гель назальний 0,05 % по 10 г у флаконах з дозатором № 1 Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів.Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа).При діагностичних втручаннях (риноскопії). Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща Форма випуску: Гель назальний 0,1 % по 10 г у флаконах з дозатором № 1 Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів.Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа).При діагностичних втручаннях (риноскопії). Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р. Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща Форма випуску: Гель назальний 0,05% по 10 г у флаконах з дозатором Показання: Гострий вірусний або бактеріальний риніт; гострий синусит, загострення хронічного синуситу; алергічний риніт. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р. Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща Форма випуску: Гель назальний 0,1% по 10 г у флаконах з дозатором Показання: Гострий вірусний або бактеріальний риніт; гострий синусит, загострення хронічного синуситу; алергічний риніт. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р. Виробник: Аллерган Фармасьютікалз Айерленд, Ірландія Форма випуску: Краплі очні по 3,0 мл у флаконах-крапельницях № 1, № 3 Показання: Зниження внутрішньоочного тиску (ВОТ) у хворих з відкритокутовою глаукомою і внутрішньоочною гіпертензією при недостатній ефективності місцевого застосування препаратів групи бета-адреноблокаторів і аналогів простагландину. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р. Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мкг/мл по 2 мл в ампулах № 3, № 5 Показання: Проведення гострого токолізу: уповільнення пологових перейм у період пологів при гострій внутрішньоутробній асфіксії; іммобілізація матки перед кесаревим розтином, перед мануальним поворотом плода із поперекового положення, при пролапсі пуповини, при уск Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р. Виробник: Фармасайнс Інк., Канада Форма випуску: Мазь для зовнішнього та ректального застосування по 57 г у тубах Показання: Зовнішній та внутрішній геморой, що супроводжується запаленням гемороїдальних вузлів, симптомами болісного печіння, свербежу, відчуттям дискомфорту. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р. Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада Форма випуску: Мазь по 57 г у тубах Показання: Свербіж, печіння і дискомфорт, що супроводжують геморой та інші захворювання аноректальної зони, а також ерозіяї, тріщини, мікротравми в ділянці заднього проходу Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори