Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р. Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія Форма випуску: Розчин концентрований для інфузій по 10 мл (250 мг) в ампулах № 5 Показання: Гостра серцева недостатність або гостра декомпенсована хронічна застійна серцева недостатність; низький хвилинний об'єм внаслідок некардіологічних причин. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія) Показання: Серцева недостатність з низьким серцевим викидом для інотропної підтримки міокарда, пов'язана з інфарктом міокарда, кардіоміопатіями, інфекційно-алергічним шоком, кардіогенним шоком та операціями на серці. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р. Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 Показання: Серцева недостатність з низьким серцевим викидом для інотропної підтримки міокарда, пов’язана з інфарктом міокарда, кардіоміопатіями, інфекційно-алергічним шоком, кардіогенним шоком та операціями на серці. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р. Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах in bulk № 200 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/20 мкг/дозу по 200 доз у контейнерах Показання: Лікування бронхоспазму при хронічних обструктивних захворюваннях легень (у разі недостатньої ефективності монотерапії одним з компонентів препарату). Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р. Виробник: "Cipla Ltd", Індія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100/20 мкг/дозу по 200 доз у контейнерах з дозуючим клапаном і розпилюючою насадкою та захисним ковпачком Показання: Бронхообструктивний синдром при ХОЗЛ (при недостатній ефективності монотерапії одним з компонентів препарату). Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р. Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія Форма випуску: Краплі очні по 2,5 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Для зниження внутрішньоочного тиску у хворих на відкритокутову глаукому або очну гіпертензію, які недостатньо реагують на місцеве застосування бета-блокаторів або аналогів простагландину. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р. Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія Форма випуску: Краплі очні по 2,5 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Для зниження внутрішньоочного тиску у пацієнтів з відкритокутовою глаукомою або очною гіпертензією, недостатньо реагуючих на місцеве застосування бета-блокаторів або аналогів простагландину Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Краплі назальні, 1 мг/г по 10 г у флаконах скляних з вставкою-крапельницею Показання: Гострий риніт та риносинусит, поліноз; середній отит; підготовка пацієнта до діагностичних та лікувальних процедур у носових ходах. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Краплі назальні, 1 мг/г по 10 г у скляних флаконах з вставкою-крапельницею Показання: Гострий риніт та риносинусит, поліноз; середній отит; підготовка пацієнта до діагностичних та лікувальних процедур у носових ходах. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Краплі назальні, 1 мг/г по 10 г у скляних флаконах з вставкою-крапельницею Показання: Гострий риніт та риносинусит, поліноз; середній отит; підготовка пацієнта до діагностичних та лікувальних процедур у носових ходах. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 1 мг/г по 10 г у флаконах скляних з насосом-дозатором (пульверизатором) № 1 Показання: Гострий риніт та риносинусит, поліноз; середній отит для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Краплі назальні по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Симптоматичне лікування гострого риніту та риносинуситу, полінозу. Для полегшення відтоку ексудату при запальних захворюваннях придаткових пазух носа. Допоміжна терапія при середньому отиті. Для полегшення проведення риноскопії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р. Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Спрей назальний, 1 мг/г по 10 г у флаконах №1 Показання: Симптоматичне лікування закладенності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах.Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнин носа). При діагностичних втручаннях (риноскопії). Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Краплі назальні, 1 мг/г по 10 г у флаконах з вставкою-крапельницею Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів.Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнин носа). При діагностичних втручаннях (риноскопії). Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Спрей назальний, 1 мг/г по 10 г у флаконах скляних з насосом-дозатором з розпилювачем назального призначення Показання: Гострий риніт та риносинусит, поліноз; середній отит для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р. Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія Форма випуску: Капсули пролонгованої дії № 10, № 20 Показання: Інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів; алергічні захворювання Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р. Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія Форма випуску: Капсули пролонгованої дії № 10, № 20 у блістерах Показання: Інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів; алергічні захворювання Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р. Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія Форма випуску: Таблетки № 4 (4х1), № 20 (10х2), № 100 (10х10) у блістерах Показання: Симптоматичне лікування захворювань верхніх дихальних шляхів, таких як алергічний риніт, вазомоторний риніт, а також при застуді. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р. Виробник: ТОВ "Адамед", Польща Форма випуску: Капсули, що містять порошок для інгаляцій, по 12 мкг № 60 у блістерах Показання: Лікування та профілактика бронхоспазму у хворих на бронхіальну астму; профілактика бронхоспазму, спричиненого алергенами, холодним повітрям або фізичним навантаженням; профілактика та лікування порушень бронхіальної прохідності у хворих на хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОХЛ), у т.ч. хронічний бронхіт та емфізему. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2012 р. Виробник: ТОВ "Адамед", Польща Форма випуску: Капсули, що містять порошок для інгаляцій, по 12 мкг № 60 у блістерах Показання: Лікування та профілактика бронхоспазму у хворих на бронхіальну астму; профілактика бронхоспазму, спричиненого алергенами, холодним повітрям або фізичним навантаженням; профілактика та лікування порушень бронхіальної прохідності у хворих на хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОХЛ), у т.ч. хронічний бронхіт та емфізему. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: "Adamed" Sp. z.o.o, Польща Форма випуску: Капсули, що містять порошок для інгаляцій, по 12 мкг № 60 Показання: Профілактика та лікування спазму у хворих на оборотну обструкцію дихальних шляхів при бронхіальній асмі4 профілактика бронхоспазму, що спричинений алергенами, холодним повітрям Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: ТОВ "Адамед", Польща Форма випуску: Капсули, що містять порошок для інгаляцій, по 12 мкг № 60 Показання: Профілактика та лікування спазму у хворих на оборотну обструкцію дихальних шляхів при бронхіальній асмі4 профілактика бронхоспазму, що спричинений алергенами, холодним повітрям Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р. Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Концентрат для розчину для ін'єкцій, 2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Минущі епізоди передсердно-шлуночкової блокади, яка не потребує електрокардіостимуляції чи встановлення водія ритму серця. Епізоди повної передсердно-шлуночкової блокади з синдромом Морганьї-Адамса-Стокса за винятком випадків, спричинених шлуночковою тахікардією або фібриляцією шлуночків. Зупинка серця до моменту, коли буде можлива дефібриляція або встановлення водія ритму серця. Бронхоспазм під час наркозу. У комплексній терапії гіповолемічного, кардіогенного та септичного шоку, застійної серцевої недостатності та при станах, які супроводжуються низьким серцевим викидом. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р. Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Концентрат для розчину для ін'єкцій, 2 мг/мл по 1 мл в ампулах in bulk № 200 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р. Виробник: "Pharma Wernigerode GmbH", Німеччина Форма випуску: Спрей назальний (1 мг/мл) по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Гострий та хронічний риніт, алергічний риніт, ларингіт, синусит. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р. Виробник: "Pharma Wernigerode GmbH", Німеччина Форма випуску: Краплі назальні (1 мг/мл) по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Гострий та хронічний риніт, алергічний риніт, ларингіт, синусит. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р. Виробник: Аглоумед Лтд., Індія Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхіальних захворюваннях, що супроводжуються ускладненням виділення мокротиння. Купірування та попередження нападів бронхіальної астми; хронічний обструктивний бронхіт та захворювання, що супроводжуються бронхоспазмами. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2011 р. Виробник: Аглоумед Лтд., Індія Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхіальних захворюваннях, що супроводжуються ускладненням виділення мокротиння. Купірування та попередження нападів бронхіальної астми; хронічний обструктивний бронхіт та захворювання, що супроводжуються бронхоспазмами. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р. Виробник: "Aglowmed Limited", Індія Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах Показання: Гострий і хронічний бронхіт, що супроводжується утворенням в'язкого мокротиння; інфекційно-алергійна форма бронхіальної астми, гостра і хронічна пневмонії. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори