І Н С Т РУ К Ц І Я

для медичного застосування препарату

ПАКСЕЛАДИН

(PAXELADINE)

Загальна характеристика:

міжнародна назва: оxeladin;

основні фізико-хімічні властивості: капсули з рожевою кришечкою та прозорим корпусом;

склад: 1 капсула містить цитрату окселадину 0,04 г;

допоміжні речовини: тальк, полівідон, шелак, крохмаль кукурудзяний, сахароза;

оболонка: еритрозин, титану діоксид, желатин.

Форма випуску. Капсули пролонгованої дії.

Фармакотерапевтична група. Протикашльові засоби. Код АТС R05D В 09.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Активним компонентом Пакселадину є речовина, отримана синтетичним шляхом - цитрат окселадину; ця молекула має протикашльову дію, немає ніякої хімічної спорідненості ані з речовинами, що містять опіум, та їх похідними, а ні з антигістамінними речовинами. Пакселадин здійснює свій вибірковий вплив на рівні кашльових нервових центрів. У дозі, необхідній для здійснення протикашльової дії, він не пригнічує дихального центру, а маєслабо виражений ефект нормалізації дихання. Пакселадин не чинить снодійного впливу.

Фармакокінетика. Найбільша концентрація препарату у крові досягається між 4-ю та 6-ю годинами, потім препарат ще знаходиться у кров’яному руслі протягом 4 годин.

Показання для застосування. Симптоматичне лікування кашлю різної етіології:

- кашлю під час грипу, рино фарингітів, трахеїтів, пневмоній, коклюші такору;

- спастичного та рефлекторного кашлю;

- кашлю у разі подразнення слизової оболонки внаслідок паління.

Спосіб застосування та дози.

Для дорослих:

- по одній капсулі 2 - 3 рази на день.

 Лікування повинно бути короткочасним (2 - 3 дні).

Побічна дія. Не виявлена

Протипоказання. Підвищена чутливість до одного зі складових компонентів препарату.

Передозування. Не виявлено.

Особливості застосування.

Не застосовувати препарат у дітей до 15 років.

Не слід використовувати препарат для лікування продуктивного кашлю, щоможе утруднити від ходження мокротиння.

Не є доцільним поєднувати лікування Пакселадином із застосуванняммуколітичних і відхаркувальних засобів.

Вагітність. Не рекомендовано використовувати препарат у період вагітності. Якщо вагітність була виявлена під час лікування препаратом необхідно проконсультуватися з лікарем щодо доцільності продовження лікування.

Період лактації. Небажано застосовувати препарат під час годування груддю.

Оскільки Пакселадин не чинить снодійного впливу, препарат може без обмежень використовуватись водіями, та особами, професійні обов’язки яких потребують уваги та концентрації.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не виявлена. Источник

Умови та термін зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С. Термін придатності – 5 років