Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р. Виробник: "Merckle GmbH" для "ratiopharm GmbH", Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р. Виробник: "Merckle GmbH" для "ratiopharm GmbH", Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р. Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія. Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія). Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р. Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія. Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія). Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: Аурохем Лабораторіес (Індія) Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: Аурохем Лабораторіес (Індія) Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: Аурохем Лабораторіес (Індія) Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р. Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність (із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності – серцевими глікозидами). Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р. Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність (із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності – серцевими глікозидами). Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р. Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг in bulk по 30 кг у мішках подвійних поліетиленових Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р. Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk по 30 кг у мішках подвійних поліетиленових Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р. Виробник: Бакстер Хелскеа Корпорейшн оф Черрі Хілл, США Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 10 мл у флаконах № 5 Показання: Надшлуночкова тахіаритмія, включаючи мерехтливу аритмію, тріпотіння передсердь і синусову тахікардію. Тахікардія і артері альна гіпертензія у передопераційному періоді. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "Baxter Healthcare Limited", Великобританія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 10 мл у флаконах № 5 Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, включаючи мерехтіння/тріпотіння передсердь, синусова тахікардія; артеріальна гіпертензія, в т.ч. під час і після операцій. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р. Виробник: "Baxter Healthcare Limited", Великобританія Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 250 мг/мл по 10 мл в ампулах № 1 Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, включаючи мерехтіння/тріпотіння передсердь, синусова тахікардія; артеріальна гіпертензія, в т.ч. під час і після операцій. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2012 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50 Показання: Артеріальна гіпертензія (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень, а також для зменшення ризику серцево-судинної та коронарної смерті, включаючи раптову смерть). Стенокардія. З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда. Порушення ритму серця, включаючи надшлуночкову тахікардію, зменшення частоти скорочень шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистолах. Профілактика мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 50 Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, ішемічна хвороба серця після перенесеного інфаркту міокарда тощо. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р. Виробник: АТ"Slovakofarma" , Словацька республіка Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50 Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, після перенесеного інфаркту міокарда, деякі типи шлуночкових та надшлуночкових аритмій, тиреотоксикоз, профілактика мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р. Виробник: ТОВ "У Фарма", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 30, № 50 (фасування із in bulk фірми-виробника АТ "Словакофарма", Словацька Республіка) Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, ішемічна хвороба серця після перенесеного інфаркту міокарда тощо. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 30, № 60, № 100 Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, ішемічна хвороба серця після перенесеного інфаркту міокарда тощо. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: АТ "Словакофарма", Словацька Республіка Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 30, № 60, № 100 Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, ішемічна хвороба серця після перенесеного інфаркту міокарда тощо. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори