Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія (моно- або комбінована терапія), кардіоміопатія, хронічна застійна серцева недостатність. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія (моно- або комбінована терапія), кардіоміопатія, хронічна застійна серцева недостатність. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія), хронічна серцева недостатність. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія), хронічна серцева недостатність. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р. Виробник: ТОВ "ПЛІВА Хорватія"/"Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Хорватія/Польща Форма випуску: Таблетки по 3,125 мг, № 28 (14х2) у блістерах Показання: • Хронічна стабільна серцева недостатність помірного або тяжкого ступеня як додаткова терапія. • Есенціальна гіпертензія. • Хронічна стабільна стенокардія. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р. Виробник: ТОВ "ПЛІВА Хорватія"/"Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Хорватія/Польща Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг, № 28 (14х2) у блістерах Показання: • Хронічна стабільна серцева недостатність помірного або тяжкого ступеня як додаткова терапія. • Есенціальна гіпертензія. • Хронічна стабільна стенокардія. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р. Виробник: ТОВ "ПЛІВА Хорватія"/"Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Хорватія/Польща Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг, № 28 (14х2) у блістерах Показання: • Хронічна стабільна серцева недостатність помірного або тяжкого ступеня як додаткова терапія. • Есенціальна гіпертензія. • Хронічна стабільна стенокардія. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р. Виробник: ТОВ "ПЛІВА Хорватія"/"Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Хорватія/Польща Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: • Хронічна стабільна серцева недостатність помірного або тяжкого ступеня як додаткова терапія. • Есенціальна гіпертензія. • Хронічна стабільна стенокардія. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р. Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 14, № 28 Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Симптоматична хронічна серцева недостатність (обумовлена ішемічною хворобою серця або кардіоміопатією) в комбінації з діуретичними засобами, інгібіторами ангіотензин-перетворюючого ферменту (АПФ), дигоксином. • Стабільна стенокардія. • Дисфункція лівого шлуночка внаслідок інфаркту міокарда: профілактика ускладнень у клінічно-стабільних хворих, які перенесли гостру фазу інфаркту міокарда з фракцією викиду лівого шлуночка (ЛШ) 40% (у комплексі або без симптоматичної серцевої недостатності). Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори