Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
НІВЕСТИМ - інструкція |
|
Виробник: ХОСПІРА ЗАГРЕБ Д.О.О. (випуск серії, виробництво "in bulk", контроль серії у процесі виробництва, тестування випущеної серії, тестування стабільності, тестування стерильності, первинне та вторинне пакування)
Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій по 12 млн ОД (120 мкг)/0,2 мл; по 0,2 мл у шприці (І класу); 1 попередньо наповнений шприц об'ємом 1 мл у блістері в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
НІВЕСТИМ - інструкція |
|
Виробник: ХОСПІРА ЗАГРЕБ Д.О.О. (випуск серії, виробництво "in bulk", контроль серії у процесі виробництва, тестування випущеної серії, тестування стабільності, тестування стерильності, первинне та вторинне пакування)
Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій по 30 млн ОД (300 мкг)/0,5 мл; по 0,5 мл у шприці (І класу); по 1 або 5 попередньо наповнених шприців об'ємом 1 мл у блістері в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
НІВЕСТИМ - інструкція |
|
Виробник: ХОСПІРА ЗАГРЕБ Д.О.О. (випуск серії, виробництво "in bulk", контроль серії у процесі виробництва, тестування випущеної серії, тестування стабільності, тестування стерильності, первинне та вторинне пакування)
Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій по 48 млн ОД (480 мкг)/0,5 мл; по 0,5 мл у шприці (І класу); по 1 або 5 попередньо наповнених шприців об'ємом 1 мл у блістері в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
НІВЕСТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2021 р.
Виробник: ХОСПІРА ЕНТЕРПРАЙЗЕС Б.В. (виробник, що відповідає за випуск серії), Нідерланди; ХОСПІРА ЗАГРЕБ Д.О.О. (виробництво "in bulk", контроль серії у процесі виробництва, тестування випущеної серії, тестування стабільності, первинне та вторинне пакування), Хорватія; ПЛІВА ХОРВАТІЯ ЛТД. (контроль якості, тестування випущеної серії), Хорватія; SGS Лаб Саймон СА (контроль якості, тестування випущеної серії, тестування стабільності), Бельгія; ГЕНЕРА АНАЛІТІКА Д.О.О. (контроль якості, тестування випущеної серії, тестування стабільності) / СВУС ФАРМА А.С. (альтернативний виробник вторинного пакування), Хорватія/Чеська Республіка
Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій по 12 млн ОД (120 мкг)/0,2 мл у попередньо наповнених шприцах місткістю 1 мл № 1, № 5, № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
НІВЕСТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2021 р.
Виробник: ХОСПІРА ЕНТЕРПРАЙЗЕС Б.В. (виробник, що відповідає за випуск серії), Нідерланди; ХОСПІРА ЗАГРЕБ Д.О.О. (виробництво "in bulk", контроль серії у процесі виробництва, тестування випущеної серії, тестування стабільності, первинне та вторинне пакування), Хорватія; ПЛІВА ХОРВАТІЯ ЛТД. (контроль якості, тестування випущеної серії), Хорватія; SGS Лаб Саймон СА (контроль якості, тестування випущеної серії, тестування стабільності), Бельгія; ГЕНЕРА АНАЛІТІКА Д.О.О. (контроль якості, тестування випущеної серії, тестування стабільності) / СВУС ФАРМА А.С. (альтернативний виробник вторинного пакування), Хорватія/Чеська Республіка
Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій по 30 млн ОД (300 мкг)/0,5 мл у попередньо наповнених шприцах місткістю 1 мл № 1, № 5, № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
НІВЕСТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2021 р.
Виробник: ХОСПІРА ЕНТЕРПРАЙЗЕС Б.В. (виробник, що відповідає за випуск серії), Нідерланди; ХОСПІРА ЗАГРЕБ Д.О.О. (виробництво "in bulk", контроль серії у процесі виробництва, тестування випущеної серії, тестування стабільності, первинне та вторинне пакування), Хорватія; ПЛІВА ХОРВАТІЯ ЛТД. (контроль якості, тестування випущеної серії), Хорватія; SGS Лаб Саймон СА (контроль якості, тестування випущеної серії, тестування стабільності), Бельгія; ГЕНЕРА АНАЛІТІКА Д.О.О. (контроль якості, тестування випущеної серії, тестування стабільності) / СВУС ФАРМА А.С. (альтернативний виробник вторинного пакування), Хорватія/Чеська Республіка
Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій по 48 млн ОД (480 мкг)/0,5 мл у попередньо наповнених шприцах місткістю 1 мл № 1, № 5, № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
Сторінки: [1]
|
|
|