Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Пошук лікарського засобу за першою літерою назви: |
| 1. |
Ю-ТРІП - інструкція |
|
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 100 000 МО; по 4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
Ю-ТРІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2021 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 100 000 МО по 4 мл у флаконах in bulk № 200
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
Ю-ТРІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2021 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 100 000 МО по 4 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ЮЛІДОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2021 р.
Виробник: Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг/0,03 мг в блістері № 21 (21х1), № 63 (21х3)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ЮМЕКС® - інструкція |
|
Виробник: ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина
Форма випуску: таблетки по 5 мг № 50 (10х5): по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ЮМЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.), Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х5
Показання: Рання стадія хв-би Паркінсона для відстро чення призначення леводопи, запобігання появі періоду on/off, повного/часткового зберігання працездатності хв-го.Комбінова на терапія з леводопою для підсилення і по довження дії леводопи, зменшення її дози.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму »»
|
| 7. |
ЮМЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2012 р.
Виробник: ХІНОЇН, Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Ко. Лтд., Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х5
Показання: Як монотерапія на ранній стадії хвороби Паркінсона з метою відстрочення призначення лікування леводопою, запобігання появі періоду «on/off» та повного або часткового зберігання працездатності хворого.У складі комбінованої терапії з леводопою як допоміжний засіб для підсилення і подовження дії леводопи та зменшення дози леводопи приблизно на 30%.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму »»
|
| 8. |
ЮМЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "CHINOIN" Pharmaceutical and Chemical Works Co.Ltd., Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50
Показання: Лікування хвороби Паркінсона, симптоматичного паркінсонізму як шляхом монотерапії, так у комбінації з леводопою (у сполученні з периферичними інгібіторами декарбоксилази або без таких).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму »»
|
| 9. |
ЮМЕРОКС® - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: пари для інгаляцій, рідина по 3 мл у флаконі скляному, по 1 флакону коробці з картону, по 5 флаконів у чарунковій упаковці, по 2 чарункові упаковки в коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ЮНІВІТ - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ЮНІВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Профілактика і лікування дефіциту вітамінів і мінералів у дітей:• при неповноцінному і незбалансованому харчуванні; • при станах, що вимагають поліпшення обміну речовин, імунологічного статусу, роботи ендокринних залоз;• при станах, що супроводжуються підвищеною потребою у вітамінах і мінералах (період росту, захворювання, період одужання); • у комплексному лікуванні при призначенні антибіотикотерапії.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати »»
|
| 12. |
ЮНІВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3 у контурних чарункових упаковках, № 30 у контейнерах (баночках)
Показання: Профілактика і лікування дефіциту вітамінів і мінералів у дітей.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати »»
|
| 13. |
ЮНІВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3 у блістерах, № 30 у контейнерах (баночках)
Показання: Профілактика і лікування дефіциту вітамінів і мінералів у дітей.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати »»
|
| 14. |
ЮНІГАММА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2019 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 15 (15х1), № 30 (30х1), № 60 (30х2) у блістері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ЮНІГАММА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 15, № 30, № 60
Показання: Симптоматичне лікування захворювань нервової системи різноманітного походження: поліневропатії різної етіології, неврит, невралгія, радикуліт як результат дегенеративних захворювань спинного мозку, міжреберна невралгія, невралгія трійчастого нерва, ішіалгія, плечовий синдром, люмбаго, шийний синдром, парез лицевого нерва.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати »»
|
| 16. |
ЮНІДОКС СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, що диспергуються, по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ЮНІДОКС СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2021 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 100 мг № 10 (10х1) у блістері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ЮНІДОКС СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Препарат застосовується для лікування різноманітних інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, а саме:– інфекції дихальних шляхів: пневмонія та інші захворювання нижніх дихальних шляхів, спричинені Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Klebsiella pneumoniae тoщо. Пневмонія, спричинена Mycoplasma pneumoniae. Лікування хронічних бронхітів, синуситів.– інфекції сечовидільного тракту: інфекції, спричинені чутливими штамами виду Klebsiella, Enterobacter, а також бактеріями Escherichia coli, Streptococcus faecalis тощо. – хвороби, що передаються статевим шляхом: інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis, включаючи неускладнені уретральні та ендоцервікальні інфекції, та інфекції прямої кишки. Негонококові уретрити, спричинені Ureaplasma urealyticum (T-mycoplasma). М’який шанкр, пахова гранульома, венерична гранульома. Юнідокс Солютаб® є альтернативним препаратом для лікування гонореї та сифілісу.– інфекції шкіри: акне при необхідності застосування антибіотикотерапії.Оскільки Юнідокс Солютаб® відноситься до групи тетрациклінових антибіотиків, його можна застосовувати при інфекціях, спричинених мікроорганізмами, чутливими до тетрациклінів, а саме:– офтальмологічні інфекції: інфекції, спричинені чутливими бактеріями gonococci, staphylococci, та Haemophilus influenza. Трахома, хоча і є інфекційним агентом, але, як показує імунофлуоресценсія, не завжди елімінується. – рикетсійні інфекції: висипний тиф.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни »»
|
| 19. |
ЮНІДОКС СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10
Показання: Інфекції органів дихання та ЛОР-органів; інфекції ШКТ; гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції органів сечостатевої системи, висипний тиф.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни »»
|
| 20. |
ЮНІДОКС СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції органів дихання та ЛОР-органів; - інфекції шлунково-кишкового тракту; - гнійні інфекції шкіри та м`яких тканин (у т.ч. вугровий висип);- інфекції органів сечостатевої системи (у т.ч. гонорея, первинний та вторинний сифіліс);- висипний тиф.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни »»
|
| 21. |
ЮНІДОКС СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2008 р.
Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10
Показання: Інфекції органів дихання та ЛОР-органів; інфекції ШКТ; гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції органів сечостатевої системи, висипний тиф.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни »»
|
| 22. |
ЮНІЕНЗИМ® З МПС - інструкція |
|
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, № 100: по 10 таблеток у стрипі; по 2 стрипи у картонній коробці; по 5 коробок в упаковці; № 2: по 2 таблетки у стрипі; по 1 стрипу у картонній коробці; № 20: по 10 таблеток у стрипі; по 2 стрипи у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
ЮНІЕНЗИМ® З МПС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2022 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, № 100: по 10 таблеток у стрипі; по 2 стрипи у картонній коробці; по 5 коробок в упаковці; № 2: по 2 таблетки у стрипі; по 1 стрипу у картонній коробці; № 20: по 10 таблеток у стрипі; по 2 стрипи у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
ЮНІЕНЗИМ® З МПС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 2 (2х1) у стрипі у коробці; № 20 (10х2) у стрипі у коробці; № 100 ((10х2) у стрипі у коробці; по 5 коробок в упаковці)
Показання: Симптоматичне лікування таких порушень травлення як диспепсія, відрижка, відчуття дискомфорту і переповненості у черевній порожнині, здуття.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення »»
|
| 25. |
ЮНІЕНЗИМ® З МПС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Unichem Laboratories Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, № 10х2
Показання: Симптоматичне полегшення травлення, коли спостерігаються диспепсія, здуття живота, відрижка, метеоризм, відчуття дискомфорту і переповненості у черевній порожнині.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення »»
|
| 26. |
ЮНІЕНЗИМ® З МПС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, № 20 (10х2), № 100 (10х2)х5
Показання: Симптоматичне полегшення травлення, коли спостерігаються диспепсія, здуття живота, відрижка, метеоризм, відчуття дискомфорту і переповненості у черевній порожнині.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення »»
|
| 27. |
ЮНІКАП М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Ferrosan A/S" для "Pfizer Inc.", Данія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Профілактика та лікування гіповітамінозів і мінеральної недостатності у дорослих і дітей після 12 років
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати »»
|
| 28. |
ЮНІКАП М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Ferrosan A/S" для "Pharmacia A.B.", Данія/Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Профілактика та лікування гіповітамінозів і мінеральної недостатності у дорослих і дітей після 12 років
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати »»
|
| 29. |
ЮНІКАП М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Ферросан А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Профілактика та лікування гіповітамінозів і мінеральної недостатності у дорослих і дітей після 12 років
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати »»
|
| 30. |
ЮНІКАП М (п) + - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Ферросан А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Профілактика та лікування гіповітамінозів і мінеральної недостатності у дорослих і дітей після 12 років
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати »»
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4
|
|
|