| 1. |
ЕБЕРКІНАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Centro de Ingenieria Genetica y Biotacnologia" для "Heber Biotec S.A.", Куба
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750000 МО у флаконах № 1
Показання: Відновлення прохідності тромбованих кровоносних судин при емболії легеневої артерії, тромбозі та емболії периферійних артерій, тромбозі поверхневих і глибоких вен, гострому інфаркті міокарда.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
|
| 2. |
ЕБЕРКІНАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Centro de Ingenieria Genetica y Biotacnologia" для "Heber Biotec S.A.", Куба
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500000 МО у флаконах № 1
Показання: Відновлення прохідності тромбованих кровоносних судин при емболії легеневої артерії, тромбозі та емболії периферійних артерій, тромбозі поверхневих і глибоких вен, гострому інфаркті міокарда.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
|
| 3. |
ЕБЕРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Центр Генної Інженерії і Біотехнології (ЦГІБ), Республіка Куба
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 30 г або по 200 г у флаконах
Показання: Поверхневі та глибокі опіки шкіри різного ступеня тяжкості (I – IV); трофічні виразки (у тому числі хронічна венозна недостатність, облітеруючий ендартеріїт, цукровий діабет, бешихові запалення); пролежні, рани, які довго не загоюються (включаючи рани кукси, рани при проведенні аутодермопластики на ділянках лізису і ті, що прижились між аутошматочками шкіри, а також залишкові на донорських ділянках); порушення цілісності шкіри при травмах, хірургічних і косметологічних втручаннях; відмороження; виразки, що розвиваються при введенні цитостатиків, лікування і профілактика променевого (радіаційного) дерматиту (у тому числі при проведенні поверхневої радіотерапії).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 4. |
ЕБЕРПРОТ-П - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Центр Генної Інженерії і Біотехнології, Республіка Куба
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 75 мкг у флаконах № 1, № 6
Показання: Лікування синдрому діабетичної стопи (СДС) у хворих з невропатичними та ішемічними виразками 3 і 4 стадії за класифікацією Вагнера площею понад 1 см2 (що може призвести до ампутації кінцівки).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 5. |
ЕБЕРСЕПТ - інструкція |
|
Виробник: БРОС ЛТД, Греція
Форма випуску: шампунь 2 % по 25 мл або 60 мл, або 120 мл у пластиковому флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ЕБЕРСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р.
Виробник: БРОС ЛТД, Греція
Форма випуску: Шампунь 2 % по 25 мл, 60 мл, 120 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ЕБЕРСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД", Греція
Форма випуску: Шампунь 2% по 25 мл, або по 60 мл, або по 120 мл у флаконах № 1
Показання: Лік-ня/проф-ка грибкових уражень шкіри го лови та волосся: пітиріаз (лупа) волосяно го покриву голови, висівкоподібний лишай (локальний), себорейний дерматит(екзема).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
|
| 8. |
ЕБЕРСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: Pharmaceutical laboratories "Bros Ltd", Греція
Форма випуску: Шампунь 2% по 25 мл, 60 мл, 120 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування та профілактика грибкових уражень шкіри голови: висівкоподібний лишай; себорейний дерматит (екзема); пітиріаз волосяного покриву голови (лупа).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
|
| 9. |
ЕБРАНТИЛ - інструкція |
|
Виробник: Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина
Форма випуску: капсули пролонгованої дії тверді по 30 мг; по 50 або 100 капсул у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ЕБРАНТИЛ - інструкція |
|
Виробник: Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина
Форма випуску: капсули пролонгованої дії тверді по 60 мг; по 50 або 100 капсул у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ЕБРАНТИЛ - інструкція |
|
Виробник: ЕЙДЖЕС ГмбХ ІМЕД (контроль якості («Стерильність»))
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл (25 мг) або по 10 мл (50 мг) в ампулі; по 5, або по 10, або по 50 ампул у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ЕБРАНТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2019 р.
Виробник: Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії тверді по 30 мг № 50, № 100 у флаконах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ЕБРАНТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2019 р.
Виробник: Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії тверді по 60 мг № 50, № 100 у флаконах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
ЕБРАНТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2019 р.
Виробник: Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл (25 мг) або по 10 мл (50 мг) в ампулах № 5, № 10, № 50
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ЕБРАНТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Нікомед Оранієнбург ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням тверді по 30 мг № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 16. |
ЕБРАНТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Нікомед Оранієнбург ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням тверді по 60 мг № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 17. |
ЕБРАНТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Нікомед ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл (25 мг) або по 10 мл (50 мг) в ампулах № 5, № 10, № 50
Показання: Гіпертензивний криз. Рефрактерна та тяжка ступінь артеріальної гіпертензії. Кероване (контрольоване) зниження артеріального тиску при його збільшенні під час/або після хірургічної операції.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 18. |
ЕВАДІР 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.01.2016 р.
Виробник: Прісайс Біофарм Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,75 мг № 2 (2х1) у блістерах
Показання: Пероральна контрацепція. Екстрене застосування з метою попередження вагітності протягом 72 годин після статевого акту, під час якого жодних методів контрацепції не застосовувалося або застосований метод не був досить надійним.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги »»
|
| 19. |
ЕВЕЙК-МД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "Panacea Biotec Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 10 мг № 10 (10х1)
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, кропив'янка, набряк Квінке, сверблячі дерматози та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 20. |
ЕВЕЙК-МД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: Панацея Біотек Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 10 мг № 10 (10х1)
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, кропив'янка, набряк Квінке, сверблячі дерматози та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 21. |
ЕВЕРОЛІМУС-ВІСТА - інструкція |
|
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди
Форма випуску: таблетки по 10 мг, по 5 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
ЕВЕРОЛІМУС-ВІСТА - інструкція |
|
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди
Форма випуску: таблетки по 2,5 мг, по 5 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
ЕВЕРОЛІМУС-ВІСТА - інструкція |
|
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди
Форма випуску: таблетки по 5 мг, по 5 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
ЕВЕРОЛІМУС-ВІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.01.2024 р.
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди
Форма випуску: таблетки по 10 мг по 5 таблеток у блістері, по 6 блістерів в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
ЕВЕРОЛІМУС-ВІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.01.2024 р.
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди
Форма випуску: таблетки по 2,5 мг по 5 таблеток у блістері, по 6 блістерів в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
ЕВЕРОЛІМУС-ВІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.01.2024 р.
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди
Форма випуску: таблетки по 5 мг по 5 таблеток у блістері, по 6 блістерів в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
ЕВІКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Аномальни піхвови виділення, лейкорея, менорагія, метрорагія, нерегулярний менструальний цикл, передместруальний синдром, клімактеричні кровотечі.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
|
| 28. |
ЕВІНОПОН - інструкція |
|
Виробник: БРОС ЛТД, Греція
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, по 25 мг/мл; по 3 мл (75 мг) в ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
ЕВІНОПОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2020 р.
Виробник: БРОС ЛТД, Греція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, по 25 мг/мл по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 30. |
ЕВІНОПОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД", Греція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5
Показання: Гострі та хронічні артрити, у тому числі приступ подагри; ревматоїдний артрит; остеоартрит; ниркова коліка; біль при травматичних походженнях опорно-рухового апарату та м'яких тканин; болючі набряки та запалення після травм або операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|