| 1. |
ЗОЛЕДРО-ДЕНК 4 МГ/5 МЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2021 р.
Виробник: Хамельн Фармацевтикалс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, по 4 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
РІКСУБІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2020 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа Корпорейшн (виробництво порошку ліофілізованого для розчину для інфузій, відповідальний за випуск серії), США Хамельн Фармацевтикалс ГмбХ (виробництво розчинника), Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 250 МО у флаконі № 1 в комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл у флаконі № 1 та з пристроєм для розчинення Baxject II
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
РІКСУБІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2020 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа Корпорейшн (виробництво порошку ліофілізованого для розчину для інфузій, відповідальний за випуск серії), США Хамельн Фармацевтикалс ГмбХ (виробництво розчинника), Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 500 МО у флаконі № 1 в комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл у флаконі № 1 та з пристроєм для розчинення Baxject II
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
РІКСУБІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2020 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа Корпорейшн (виробництво порошку ліофілізованого для розчину для інфузій, відповідальний за випуск серії), США Хамельн Фармацевтикалс ГмбХ (виробництво розчинника), Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 1000 МО у флаконі № 1 в комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл у флаконі № 1 та з пристроєм для розчинення Baxject II
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
РІКСУБІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2020 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа Корпорейшн (виробництво порошку ліофілізованого для розчину для інфузій, відповідальний за випуск серії), США Хамельн Фармацевтикалс ГмбХ (виробництво розчинника), Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 2000 МО у флаконі № 1 в комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл у флаконі № 1 та з пристроєм для розчинення Baxject II
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
РІКСУБІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2020 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа Корпорейшн (виробництво порошку ліофілізованого для розчину для інфузій, відповідальний за випуск серії), США Хамельн Фармацевтикалс ГмбХ (виробництво розчинника), Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 3000 МО у флаконі № 1 в комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл у флаконі № 1 та з пристроєм для розчинення Baxject II
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
Сторінки: [1]
|