Лікарські засоби - нормативно-директивні документи МОЗ України

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:

Виробник: "Хоспіра ЮК Лімітед".

Результати пошуку:

1.	АЛЬДУРАЗИМ® - інструкція \|\| Альдуразим - цены в аптеках Украины
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2020 р. Виробник: Джензайм Лімітед (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Велика Британія Джензайм Корпорейшн (виробництво нерозфасованої продукції), США Хоспіра Інк. (первинна упаковка), США Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 100 ОД/мл, № 1: по 5 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
2.	ЕНТИВІО® - інструкція
	Виробник: Хоспіра, Інк. (виробництво ГЛЗ та первинне пакування), США; Такеда Італія С.П.А. (вторинне пакування та дозвіл на випуск серії)/Такеда Австрія ГмбХ (вторинне пакування та дозвіл на випуск серії), Італія/Австрія; Кованс Лабораторіз Лімітед (контроль якості серії), Велика Британія; Вікхем Лабораторіз Лімітед (контроль якості серії: "Стерильність" та "Бактеріальні ендотоксини"), Велика Британія; Чарльз Рівер Біофармасьютікал Сервісіз ГмбХ (контроль якості серії: "Визначення зв'язування"), Німеччина Форма випуску: порошок для концентрату для розчину для інфузій по 300 мг; порошок для концентрату для розчину для інфузій у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
3.	ЕНТИВІО® - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.08.2021 р. Виробник: Хоспіра, Інк. (виробництво ГЛЗ та первинне пакування), США; Такеда Італія С.П.А. (вторинне пакування та дозвіл на випуск серії)/Такеда Австрія ГмбХ (вторинне пакування та дозвіл на випуск серії), Італія/Австрія; Кованс Лабораторіз Лімітед (контроль якості серії), Велика Британія; Вікхем Лабораторіз Лімітед (контроль якості серії: "Стерильність" та "Бактеріальні ендотоксини"), Велика Британія; Чарльз Рівер Біофармасьютікал Сервісіз ГмбХ (контроль якості серії: "Визначення зв'язування"), Німеччина Форма випуску: Порошок для концентрату для розчину для інфузій по 300 мг у флаконі № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
4.	ІРІНОВАЛ - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2018 р. Виробник: Хоспіра ЮК Лімітед, Велика Британія Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД, Австралія Вассербургер Арцнейміттельверк ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл або по 5 мл у флаконах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Інші антинеопластичні засоби
5.	КУБІЦИН - інструкція \|\| КУБІЦИН - ціни в аптеках України
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.08.2019 р. Виробник: ОСО Біофармасьютикалс Мануфектурінг ЛЛС (виробництво та первинне пакування), США Каталент ЮК Пекеджинг Лімітед (вторинне пакування), Великобританія Новартіс Фарма ГмбХ (випуск серії), Німеччина Хоспіра Інк., США Форма випуску: Порошок для концентрату для розчину для інфузій по 350 мг у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
6.	КУБІЦИН - інструкція \|\| КУБІЦИН - ціни в аптеках України
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.08.2019 р. Виробник: ОСО Біофармасьютикалс Мануфектурінг ЛЛС (виробництво та первинне пакування), США Каталент ЮК Пекеджинг Лімітед (вторинне пакування), Великобританія Новартіс Фарма ГмбХ (випуск серії), Німеччина Хоспіра Інк., США Форма випуску: Порошок для концентрату для розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
7.	ЛЕМТРАДА - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.04.2024 р. Виробник: Джензайм Лімітед (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Велика Британія Джензайм Корпорейшн (виробництво нерозфасованої продукції), США Хоспіра Інк. (первинна упаковка), США Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій по 12 мг/1,2 мл № 1: по 1,2 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
8.	ЛІКОВАНУМ - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2018 р. Виробник: Хоспіра ЮК Лімітед, Велика Британія Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД, Австралія Вассербургер Арцнейміттельверк ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Глікопептидні антибіотики
9.	ЛІКОВАНУМ - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2018 р. Виробник: Хоспіра ЮК Лімітед, Велика Британія Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД, Австралія Вассербургер Арцнейміттельверк ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Глікопептидні антибіотики
10.	СТОПКЛАСТАЛ - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2018 р. Виробник: Хоспіра ЮК Лімітед, Велика Британія Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД, Австралія Вассербургер Арцнейміттельверк ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 5; по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Бісфосфонати
11.	СТОПКЛАСТАЛ - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2018 р. Виробник: Хоспіра ЮК Лімітед, Велика Британія Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД, Австралія Вассербургер Арцнейміттельверк ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Бісфосфонати
12.	СТОПКЛАСТАЛ - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2018 р. Виробник: Хоспіра ЮК Лімітед, Велика Британія Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД, Австралія Вассербургер Арцнейміттельверк ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 9 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Бісфосфонати
13.	ТАКСАВАЛ - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2018 р. Виробник: Хоспіра ЮК Лімітед, Велика Британія Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД, Австралія Вассербургер Арцнейміттельверк ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл, 16,7 мл, 25 мл, 50 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Таксани
14.	ТИРОГЕН 0,9 мг - інструкція \|\| ТИРОГЕН 0,9 мг - ціни в аптеках України
	Виробник: Джензайм Лімітед (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Велика Британія Джензайм Корпорейшн (виробництво нерозфасованої продукції), США Хоспіра Інк. (первинна упаковка), США Форма випуску: порошок для приготування розчину (0,9 мг/мл) для ін'єкцій по 1,1 мг, 2 флакони з порошком у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
15.	ТИРОГЕН 0,9 мг - інструкція \|\| ТИРОГЕН 0,9 мг - ціни в аптеках України
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2019 р. Виробник: Джензайм Лімітед (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Велика Британія Джензайм Корпорейшн (виробництво нерозфасованої продукції), США Хоспіра Інк. (первинна упаковка), США Форма випуску: Порошок для приготування розчину (0,9 мг/мл) для ін`єкцій по 1,1 мг у флаконах № 2 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
16.	ФАБРАЗИМ® - інструкція \|\| ФАБРАЗИМ® - ціни в аптеках України
	Виробник: Джензайм Лімітед (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Велика Британія Джензайм Корпорейшн (виробництво нерозфасованої продукції), США Хоспіра Інк. (первинна упаковка), США Форма випуску: порошок для приготування концентрату (5 мг/мл) для розчину для інфузій, по 5 мг або по 35 мг у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
17.	ФАБРАЗИМ® - інструкція \|\| ФАБРАЗИМ® - ціни в аптеках України
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.12.2019 р. Виробник: Джензайм Лімітед (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Велика Британія Джензайм Корпорейшн (виробництво нерозфасованої продукції), США Хоспіра Інк. (первинна упаковка), США Форма випуску: Порошок для приготування концентрату (5 мг/мл) для розчину для інфузій по 5 мг або по 35 мг у флаконах № 1 у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
18.	ЦЕРЕЗИМ 400 ОД - інструкція \|\| ЦЕРЕЗИМ 400 ОД - ціни в аптеках України
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2020 р. Виробник: Джензайм Лімітед (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Велика Британія Джензайм Корпорейшн (виробництво нерозфасованої продукції), США Хоспіра Інк. (первинна упаковка), США Форма випуску: порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 400 ОД по 1 або 5 флаконів з порошком у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----

Сторінки: [1]

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.