| 1. |
ДЕЗЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ДЕЗЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: сироп 0,5 мг/мл, по 60 мл у банці, по 1 банці разом з мірною ложкою у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ДЕЗЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2022 р.
Виробник: Васудха Фарма Хем Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах (верхній чорний) для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ДЕЗЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2021 р.
Виробник: КАДІЛА ФАРМАС`ЮТІКАЛЗ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ДЕЗЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.05.2020 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Сироп 0,5 мг/мл по 60 мл у банках № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ДЕЗЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2019 р.
Виробник: Морепен Лабореторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ДЕЗЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.08.2019 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ДЕЗЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2019 р.
Виробник: Васудха Фарма Хем Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ДЕЗЛОРАТАДИН-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.05.2022 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1) у блістері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ДЕЗЛОРАТАДИН-ТЕВА - інструкція |
|
Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Форма випуску: розчин оральний, 0,5 мг/мл; по 60 мл або 100 мл у флаконі, по 1 флакону разом з мірним шприцом у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ДЕЗЛОРАТАДИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2026 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ДЕСЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Виробник: Ваcуда Фарма Хем Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна
Форма випуску: сироп, 1 мг/мл, по 90 мл у флаконі або у банці; по 1 флакону або по 1 банці з дозуючою скляночкою в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Виробник: Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків"
Форма випуску: таблетки по 0,01 г по 10 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери в пачці з картону; по 10 таблеток у блістері, по 50 або 100 блістерів в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Виробник: АТ "Фармак"
Форма випуску: таблетки по 0,01 г по 10 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 10 блістерів в коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.12.2021 р.
Виробник: Васудха Фарма Хем Лімітед, Індія
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2021 р.
Виробник: Вешадха Фарма Чем Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2021 р.
Виробник: Васуда Фарма Хем Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2021 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2021 р.
Виробник: Каділа Фармасьютикалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2021 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г по 10 таблеток у блістері, по 1, 2, 50 або 100 блістерів в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2021 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г in bulk: по 5000 таблеток у контейнері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.02.2020 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 (10х1), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2019 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Сироп, 1 мг/мл по 90 мл у флаконі або банці з дозуючою скляночкою або мірною ложкою в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.10.2019 р.
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2019 р.
Виробник: Кіміка Сінтетіка, С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2019 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах №1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші антигістамінні препарати для системного застосування
|
| 30. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|