| 3211. |
УРОТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 14х2, № 14х4
Показання: Гіперактивність сечового міхура, що супроводжується такими симптомами: часте або надмірне сечовипускання; нетримання сечі.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3212. |
ФАРМАДИПІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі оральні 2% по 5 мл або по 25 мл у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія (з метою лікування гіпертензивних кризів).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3213. |
ФАРМАДИПІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі оральні 2% in bulk по 420 кг або по 1050 кг у контейнерах; по 120 кг у бочках
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3214. |
ФАРМАДИПІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування 2% по 5 мл, або по 10 мл, або по 25 мл у флаконах
Показання: Есенціальна та симптоматична артеріальна гіпертензія; гіпертензивний криз; варіантна стенокардія та стабільна стенокардія напруження; хвороба Рейно.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3215. |
ФАРМАКІНАЗА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750000 МО у флаконах № 1 (упаковка із форми in bulk фірми-виробника "Bharat Serums and Vaccines Limited", Індія)
Показання: – Гострий коронарний синдром зі стійким підйомом сегмента ST чи нещодавньою блокадою лівої ніжки передсердно-шлуночкового пучка, гострий інфаркт міокарда із зубцем Q – не пізніше 12 годин від початку захворювання (при застосуванні препарату після закінчення вищезазначеного періоду результат терапії не можна передбачити).– Масивні тромбози глибоких вен з ризиком виникнення гангрени.– Тромбоемболія легеневої артерії.– Гострі, підгострі та хронічні тромбози периферичних артерій із загрозою ішемії.– Тромбоз центральної артерії або центральної вени сітківки.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3216. |
ФАРМАКІНАЗА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500000 МО у флаконах № 1 (упаковка із форми in bulk фірми-виробника "Bharat Serums and Vaccines Limited", Індія)
Показання: – Гострий коронарний синдром зі стійким підйомом сегмента ST чи нещодавньою блокадою лівої ніжки передсердно-шлуночкового пучка, гострий інфаркт міокарда із зубцем Q – не пізніше 12 годин від початку захворювання (при застосуванні препарату після закінчення вищезазначеного періоду результат терапії не можна передбачити).– Масивні тромбози глибоких вен з ризиком виникнення гангрени.– Тромбоемболія легеневої артерії.– Гострі, підгострі та хронічні тромбози периферичних артерій із загрозою ішемії.– Тромбоз центральної артерії або центральної вени сітківки.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3217. |
ФАРМАКІНАЗА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750 000 МО in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3218. |
ФАРМАКІНАЗА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 500 000 МО in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3219. |
ФАРМАКІНАЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750 000 МО у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3220. |
ФАРМАКІНАЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 500 000 МО у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3221. |
ФАРМАКІНАЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750000 МО у флаконах (упаковка із in bulk фірми-виробника Bharat Serums and Vaccines Limited, Індія)
Показання: Гострий інфаркт міокарда, тромбози глибоких вен, емболія легеневої артерії, гострі та підгострі тромбози периферичних артерій, тромбоз судин сітківки.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3222. |
ФАРМАКІНАЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500000 МО у флаконах (упаковка із in bulk фірми-виробника Bharat Serums and Vaccines Limited, Індія)
Показання: Гострий інфаркт міокарда, тромбози глибоких вен, емболія легеневої артерії, гострі та підгострі тромбози периферичних артерій, тромбоз судин сітківки.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3223. |
ФЕЛОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки з пролонгованим вивільненням по 5 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокрадія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3224. |
ФЕЛОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки з пролонгованим вивільненням по 10 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокрадія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3225. |
ФЕЛОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки з пролонгованим вивільненням по 5 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокрадія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3226. |
ФЕЛОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки з пролонгованим вивільненням по 10 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокрадія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3227. |
ФЕЛОДИП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 2,5 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Ессенціальна гіпертензія. Профілактичне лікування хронічної стабільної стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3228. |
ФЕЛОДИП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 5 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Ессенціальна гіпертензія. Профілактичне лікування хронічної стабільної стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3229. |
ФЕЛОДИП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 10 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Ессенціальна гіпертензія. Профілактичне лікування хронічної стабільної стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3230. |
ФЕЛОДИП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою пролонгованої дії по 2,5 мг № 30, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3231. |
ФЕЛОДИП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою пролонгованої дії по 5 мг № 30, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3232. |
ФЕЛОДИП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою пролонгованої дії по 10 мг № 30, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3233. |
ФЕЛОДИП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою пролонгованої дії по 2,5 мг № 30, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія (стабільна стенокардія, вазоспастична стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3234. |
ФЕЛОДИП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою пролонгованої дії по 5 мг № 30, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія (стабільна стенокардія, вазоспастична стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3235. |
ФЕЛОДИП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою пролонгованої дії по 10 мг № 30, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія (стабільна стенокардія, вазоспастична стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3236. |
ФЕЛОДИПІН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки з пролонгованим вивільненням по 5 мг № 20
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3237. |
ФЕЛОДИПІН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки з пролонгованим вивільненням по 10 мг № 20
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3238. |
ФЕНІГІДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна стабільна стенокардія (стенокардія напруження), вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала, варіантна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3239. |
ФЕНІГІДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічні кризи, ішемічна хвороба серця, напади вазоспастичної стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3240. |
ФЕНІГІДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз, стабільна стенокардія напруження, вазоспастична стенокардія (у тому числі стенокардія Принцметала), хвороба Рейно.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|