| 301. |
ВИННА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Єреванський завод винної кислоти", м. Єреван, Республіка Вірменія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 302. |
ВІКАСОЛ (МЕНАДІОНУ НАТРІЮ БІСУЛЬФІТ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Менадіона, СЛ, Іспанія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 303. |
ВІЛЬХИ СУПЛІДДЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Супліддя (субстанція) у мішках, у тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 304. |
ВІЛЬХИ СУПЛІДДЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Супліддя (субстанція) у мішках або у тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 305. |
ВІНІЛІН (БАЛЬЗАМ ШОСТАКОВСЬКОГО) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ДП "Науково-дослідний і проектний інститут хімічних технологій "Хімтехнологія", м. Сєвєродонецьк, Луганська обл., Україна
Форма випуску: Рідина (субстанція) у мішках з поліетиленової плівки для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 306. |
ВІНІЛІН (ЕФІР ПОЛІВІНІЛБУТИЛОВИЙ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Оргсинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Рідина (субстанція) в алюмінієвих флягах, або у стальних барабанах з мішками-вкладишами з поліетиленової плівки, або у поліетиленових відрах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 307. |
ВІНІЛІН (ПОЛІВІНІЛБУТИЛОВИЙ ЕФІР) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Оргсинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Рідина (субстанція) в алюмінієвих флягах або в стальних барабанах з мішками-вкладишами з поліетиленової плівки або в поліетиленових відрах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 308. |
ВІНКАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: Ліннеа СА, Швейцарія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Для виробництва нестерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 309. |
ВІНОРЕЛБІНУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ТОВ "Сінбіас Фарма", м. Донецьк, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікасрьких форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 310. |
ВІНОРЕЛБІНУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ТОВ "Сінбіас Фарма", м. Донецьк, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікасрьких форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 311. |
ВІНПОЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Ковекс С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 312. |
ВІНПОЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Linnea SA, Швейцарія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 313. |
ВІСМУТУ НІТРАТ ОСНОВНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: МСП ХЕК ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 314. |
ВІСМУТУ НІТРАТ ОСНОВНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: MCP HEK Gmbh, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 315. |
ВІСМУТУ НІТРАТ ОСНОВНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Omicron Quimica S.A., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 316. |
ВІСМУТУ СУБГАЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: МСП ХЕК ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 317. |
ВІСМУТУ СУБГАЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Soquiber-Lab.Cosp. S.A., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 318. |
ВІСМУТУ СУБГАЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Soquber-Lab.Cosp. S.A., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 319. |
ВІСМУТУ СУБЦИТРАТ КОЛОЇДНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Гранули (субстанція) у пакетах подвійних з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 320. |
ВІСМУТУ СУБЦИТРАТ КОЛОЇДНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гранули (субстанція) у пакетах подвійних з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 321. |
ВІСМУТУ СУБЦИТРАТ ПОРОШОК (ТДВ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: МСП ХЕК ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Dиробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 322. |
ВІСМУТУ ТРИБРОМФЕНОЛЯТ (КСЕРОФОРМ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Laboratorios Imperiales S.A. de C.V., Мексика
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 323. |
ВІТАМІН D3 - КВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 324. |
ВІТАМІН D3 КРИСТАЛІЧНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ДСМ Нутрішенал Продактс Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у банках алюмінієвих для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 325. |
ВІТАМІН А АЦЕТАТ 1,5 МЛН МО/г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: БАСФ СЕ, Німеччина
Форма випуску: Олійна рідина (субстанція) у контейнерах металевих, у каністрах пластмасових або у відрах пластмасових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 326. |
ВІТАМІН В12 (ЦІАНОКОБАЛАМІН) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: Ningxia Duowei Pharmaceutical Co., Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у контейнерах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 327. |
ВІТАМІН В12 КРИСТАЛІЧНИЙ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: для ДСМ Нутришнел Продактс Лтд, Швейцарія вироблено Санофі Хімі, Франція, Швейцарія/Франція
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) в алюмінієвих бутилях для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 328. |
ВІТАМІН Е ОЛІЙНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Zhejiang Medicine Co. Ltd., Xinchang Pharmaceutical Factory, Китай
Форма випуску: Рідина масляниста (субстанція) у бочках металевих для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 329. |
ВІТАМІН Е ОЛІЙНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Zhejiang Medicine Co. Ltd., Xinchang Pharmaceutical Factory, Китай
Форма випуску: Рідина масляниста (субстанція) у бочках металевих для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 330. |
ВІТАМІН-Е-АЦЕТАТ (DL-АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛУ АЦЕТАТ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Basf SE, Німеччина
Форма випуску: Рідина масляниста (субстанція) у барабанах металевих для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|