| 331. |
ВІТАМІНУ А АЦЕТАТ 1,5 млн. МО/г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ДСМ Нутрішенал Продактс Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Рідина масляниста (субстанція) у алюмінієвих контейнерах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових нестерильних лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 332. |
ВІТАМІНУ А АЦЕТАТ 1,5 млн. МО/г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: ДСМ Нутрішенал Продактс Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Рідина масляниста (субстанція) у бутлях для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових льікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 333. |
ВІТАМІНУ А ПАЛЬМІТАТ 1.7 млн. МО/г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ДСМ Нутрішенал Продактс Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Рідина масляниста (субстанція) у алюмінієвих контейнерах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво нестерильних лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 334. |
ВІТАМІНУ А ПАЛЬМІТАТ 1.7 млн. МО/г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ДСМ Нутрішенал Продактс Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Рідина масляниста (субстанція) у бутлях алюмінієвих для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 335. |
ВОДОРОСТЕЙ БУРИХ СУХИЙ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Alban Muller International, Франція
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 336. |
ВОДОРОСТЕЙ БУРИХ СУХИЙ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Alban Muller International, Франція
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 337. |
ВУГІЛЛЯ АКТИВНЕ (АКТИВОВАНЕ) МАРКИ ОУ-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ВАТ "Сорбент", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках з паперу або з поліпропілену для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 338. |
ВУГІЛЛЯ АКТИВНЕ ОСВІТЛЮЮЧЕ ДЕРЕВНЕ ПОРОШКОПОДІБНЕ МАРКИ ОУ-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ТОВ "Техносорб", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок (субстанція) у чотирьохшарових паперових мішках, ламінованих зсередини для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 339. |
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Норіт Нідерленд Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Порошок (субстанція) у багатошарових паперових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 340. |
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Хачжоу Бейганг Імп. енд Експ. Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліпропіленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 341. |
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Сорбент", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок (субстанція) у багатошарових паперових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 342. |
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Huzhou Beigang Imp.& Exp. Co Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліпропіленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 343. |
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ "СІЛКАРБОН" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Сілкарбон Актівколе ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліпропіленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 344. |
ГАБАПЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ЦЗЯНГСІ СИНЕРДЖИ ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних пакетах із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 345. |
ГАБАПЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Лабораторіо Чіміко Інтерназіонале Ес.пі.Ей., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 346. |
ГАБАПЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Менадіона, СЛ, Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 347. |
ГАБАПЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Hikal Ltd., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 348. |
ГАДОЛІНІЮ ОКСИД ФОСФОР ГРАДЕ 4Н МЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Rhodia Electronics and Catalysis S.A.S, Франція
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 349. |
ГАЛОПЕРИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Лейк Кемікалз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних і нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 350. |
ГАЛОПЕРИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: Lake Chemicals Pvt.Ltd, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 351. |
ГАНЦИКЛОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Хубей Гедянь Хьюменвелл Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво стерильних та нестерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 352. |
ГАРЦИНІЇ КАМБОДЖИЙСЬКОЇ ЕКСТРАКТ, ПОРОШОК 50% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Indo World Trading Corporation, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 353. |
ГАРЦИНІЇ КАМБОДЖИЙСЬКОЇ ЕКСТРАКТ, ПОРОШОК 50% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Indo World Trading Corporation, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 354. |
ГАРЦИНІЯ С.Е. 50% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Alban Muller International, Франція
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 355. |
ГАРЦИНІЯ С.Е. 50% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Alban Muller International, Франція
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 356. |
ГАТІФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Jiangsu Yongda Pharmaceutical Co., Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 357. |
ГАТІФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Aarti drugs Limited, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 358. |
ГЕК 130/0.42 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: АТ Зерумверк Бернбург, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 359. |
ГЕКСЕСТРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ГуангЖоу ХанПу Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 360. |
ГЕКСЕСТРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: GhuangZhou HanPu Pharmaceutikal Co. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|