| 391. |
ГІДРОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Changzhou Jiaerke Pharmaceuticals Group Corp. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 392. |
ГІДРОПЕРИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 393. |
ГІДРОХЛОРОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Сhangzhou Pharmaceutical Factory, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція ) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 394. |
ГІДРОХЛОРТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: СТХ Лайф Сайенсез Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 395. |
ГІДРОХЛОРТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Changzhou Pharmaceutical Factory, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 396. |
ГІДРОХЛОРТІАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Changzhou Pharmaceutical Factory, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 397. |
ГІДРОХЛОРТІАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Huzhou Konch Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 398. |
ГІНКГО БІЛОБА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: XI`AN HIGH-TECH INDUSTRIES CO., LTD, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 399. |
ГІНКГО ЕКСТРАКТ СУХИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Натюрекс СА, Франція
Форма випуску: Порошок (субстанція) у вакуумних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 400. |
ГІНКГО ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Компанія "Шандонг Форейн Трейд Руйфенг Ко., ЛТД", Китай
Форма випуску: Листя (субстанція) у мішках, у тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 401. |
ГІНКГО ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Компанія "Чайна Мехеко Корпорейшн", Китай
Форма випуску: Листя (субстанція) у мішках, у тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 402. |
ГЛІБЕНКЛАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2012 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 403. |
ГЛІБЕНКЛАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Сри Крішна Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 404. |
ГЛІКЛАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Shandong Keyuan Pharmaceutical Co. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 405. |
ГЛІКЛАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Жейіанг Йіужоу Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 406. |
ГЛІМЕПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Хармен Фінохем Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 407. |
ГЛІМЕПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Шарон Біо-Медисин ЛТД, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 408. |
ГЛІМЕПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Чунцін Саксевей Фармесьютікел Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 409. |
ГЛІМЕПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Harman Finochem Limited, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 410. |
ГЛІМЕПІРИД МІКРОНІЗОВАНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Нечхем Фармасьютикал СО., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 411. |
ГЛІЦЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Меркур Хандел ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Рідина (субстанція) у металевих діжках або у металевих цистернах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 412. |
ГЛІЦЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Evyap Sabun Yag Gliserin Sanayi Ve Ticaret A.S., Туреччина
Форма випуску: Рідина сиропоподібна (субстанція) у бочках металевих або бутлях пластикових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 413. |
ГЛІЦЕРИНУ ТРИНІТРАТ РОЗЧИН 5% В ЕТАНОЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: Діфарма Франсіс с.р.л., Італія
Форма випуску: Розчин (субстанція) в алюмінієвих або металевих контейнерах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво стерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 414. |
ГЛІЦЕРИНУ ТРИНІТРАТ РОЗЧИН 5% В ЕТАНОЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Dipharma Francis s.r.l., Італія
Форма випуску: Розчин (субстанція) у каністрах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 415. |
ГЛІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: Хіг Хопе Інт'л Груп Жіангсу Медісінес енд Хеалтш Продукт Імпорт енд Експорт Корпорейшн ЛТД, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 416. |
ГЛІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Кіова Хакко Біо Ко. Лтд., Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 417. |
ГЛІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Beijing Jian Li Pharmaceutical Co. Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виготовлення готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 418. |
ГЛІЦИН (АМІНООЦТОВА КИСЛОТА) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Tessenderlo Chemie NV/SA, Бельгія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 419. |
ГЛІЦИН (АМІНООЦТОВА КИСЛОТА) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Tessenderlo Chemie N.V., Бельгія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у картонних барабанах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 420. |
ГЛІЦИРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: АТ "Хімфарм", Республіка Казахстан
Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках або у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|