| 421. |
ГЛІЦИРАМ (субстанція) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 422. |
ГЛОДУ ЛИСТЯ І КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Теа Хербс Ресурс-БГ, Болгарія
Форма випуску: Листя і квітки (субстанція) у мішках, тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 423. |
ГЛОДУ ЛИСТЯ І КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Листя і квітки (субстанція) у мішках, у тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 424. |
ГЛОДУ ЛИСТЯ І КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Листя і квітки (субстанція) у мішках, у тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 425. |
ГЛОДУ ЛИСТЯ І КВІТКІВ ЕКСТРАКТ СУХИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Натюрекс СА, Франція
Форма випуску: Порошок (субстанція) у вакуумних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 426. |
ГЛОДУ ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Плоди (субстанція) у мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 427. |
ГЛОДУ ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Плоди (субстанція) у мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 428. |
ГЛОДУ ПЛОДІВ ЕКСТРАКТ СУХИЙ (50% НАТИВНОГО) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Фінцельберг ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у пакетах поліетиленових подвійних для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 429. |
ГЛЮКОЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Дніпропетровський крохмалопатоковий комбінат", м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 430. |
ГЛЮКОЗА МОНОГІДРАТ (ДЕКСТРОЗА МОНОГІДРАТ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Каргіл S.L.U., Іспанія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 431. |
ГЛЮКОЗАМІНУ СУЛЬФАТ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: БІОIБЕРИКА, С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових подвійних для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 432. |
ГЛЮКОЗАМІНУ СУЛЬФАТ НАТРІЮ ХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: Yantai Dongcheng Biochemicals Co., Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) в пакетах з поліетилену для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 433. |
ГЛЮКОЗИ (ДЕКСТРОЗИ) МОНОГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: MAIZE PRODUCTS, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 434. |
ГЛЮКОЗИ МОНОГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Roquette Freres, Франція
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 435. |
ГЛЮКОЗИ МОНОГІДРАТ (ДЕКСТРОЗИ МОНОГІДРАТ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: China Jiangsu Medicines & Health Products Import & Export (Group) Corporation, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 436. |
ГОРОБИНИ ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Плоди (субстанція) у мішках для виробництва нестерильних форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 437. |
ГОРОБИНИ ЧОРНОПЛІДНОЇ ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Плоди (субстанція) у мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 438. |
ГРИЗЕОФУЛЬВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Chifeng Pharmaceutical (Group) Co. Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 439. |
ГРИЦИКІВ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава (субстанція) у мішках, тюках, кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 440. |
ГРИЦИКІВ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава (субстанція) у мішках, або у тюках, або у кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 441. |
ГУАЙФЕНЕЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: Нінгбо Смарт Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах низької густини для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 442. |
ГУАЙФЕНЕЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Геннекс Лабораторіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 443. |
ГУАЙФЕНЕЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Родіа Оперейшенс С.А.С., Франція
Форма випуску: Порошок (субстанція) у герметичних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 444. |
ГУАЙФЕНЕЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Gennex Laboratories Limited, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 445. |
Д-ПАНТЕНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Basf SE, Німеччина
Форма випуску: В'язка рідина або порошок кристалічний (субстанція) у бочках металевих для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 446. |
ДАЛАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "БІОН", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок (субстанція) у скляних банках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 447. |
ДАЛАРГІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2016 р.
Виробник: ТОВ "БІОН", м. Обнінськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках скляних або поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 448. |
ДЕЗЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах з поліетилену для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 449. |
ДЕЗЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 450. |
ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕЇНОВА КИСЛОТА (ДНК) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Гленас", м. Київ, Україна
Форма випуску: Волокниста речовина (субстанція) у флаконах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|