Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 481. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30, № 100
Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 482. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг in bulk № 150 000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 483. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 150 000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 484. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30, № 100
Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 485. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30, № 100
Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 486. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг in bulk № 150 000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 487. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 150 000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 488. |
ВАРФАРИН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг in bulk по 7 кг у поліетиленових пакетах, що вкладені в контейнери
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 489. |
ВАРФАРИН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 3 мг in bulk по 7 кг у поліетиленових пакетах, що вкладені в контейнери
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 490. |
ВАРФАРИН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10 (10х1), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Профілактика та лікування тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії. Вторинна профілактика інфаркту міокарда і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після інфаркту міокарда. Профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібриляцією передсердя, ураженнями серцевих клапанів або з протезованими клапанами серця. Профілактика швидкоминучих ішемічних атак та інсульту.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 491. |
ВАРФАРИН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 10 (10х1), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Профілактика та лікування тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії. Вторинна профілактика інфаркту міокарда і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після інфаркту міокарда. Профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібриляцією передсердя, ураженнями серцевих клапанів або з протезованими клапанами серця. Профілактика швидкоминучих ішемічних атак та інсульту.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 492. |
ВАРФАРИН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 493. |
ВАРФАРИН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 3 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 494. |
ВАРФАРИН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х1, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків та інш.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 495. |
ВАРФАРИН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 10х1, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків та інш.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 496. |
ВАСКОПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Parmacare Int.Co./Gepharm" для "Parmacare Int.Co./German Palestinian Joint Venture", Палестина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 (10х2), № 40 (10х4) у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія; стабільна стенокардія та вазоспастична стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 497. |
ВАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування:- первинної гіперхолестеринемії або змішаної дисліпідемії, як доповнення до дієтотерапії, якщо дієта чи немедикаментозне лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) не дають необхідного ефекту;- гомозиготної форми сімейної гіперхолестеринемії, як доповнення до дієтотерапії та інших видів гіполіпідемічного лікування (наприклад, аферез ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ)) або при недостатній ефективності такого лікування. Профілактика ішемічної хвороби серця (ІХС):- ІХС та високий ризик розвитку серцево-судинних ускладнень (інфаркт або транзиторний ішемічний напад). Препарат знижує рівень загального холестерину та холестерину ЛПНЩ у хворих на ІХС і, таким чином, уповільнює прогресування коронарного атеросклерозу, зменшує ризик розвитку інфаркту міокарда та летальних випадків. Знижує ризик ускладнень після проведення коронарної реваскуляризації (аортокоронарне шунтування і черезшкірна транслюмінальна ангіопластика).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 498. |
ВАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування:- первинної гіперхолестеринемії або змішаної дисліпідемії, як доповнення до дієтотерапії, якщо дієта чи немедикаментозне лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) не дають необхідного ефекту;- гомозиготної форми сімейної гіперхолестеринемії, як доповнення до дієтотерапії та інших видів гіполіпідемічного лікування (наприклад, аферез ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ)) або при недостатній ефективності такого лікування. Профілактика ішемічної хвороби серця (ІХС):- ІХС та високий ризик розвитку серцево-судинних ускладнень (інфаркт або транзиторний ішемічний напад). Препарат знижує рівень загального холестерину та холестерину ЛПНЩ у хворих на ІХС і, таким чином, уповільнює прогресування коронарного атеросклерозу, зменшує ризик розвитку інфаркту міокарда та летальних випадків. Знижує ризик ускладнень після проведення коронарної реваскуляризації (аортокоронарне шунтування і черезшкірна транслюмінальна ангіопластика).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 499. |
ВАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування:- первинної гіперхолестеринемії або змішаної дисліпідемії, як доповнення до дієтотерапії, якщо дієта чи немедикаментозне лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) не дають необхідного ефекту;- гомозиготної форми сімейної гіперхолестеринемії, як доповнення до дієтотерапії та інших видів гіполіпідемічного лікування (наприклад, аферез ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ)) або при недостатній ефективності такого лікування. Профілактика ішемічної хвороби серця (ІХС):- ІХС та високий ризик розвитку серцево-судинних ускладнень (інфаркт або транзиторний ішемічний напад). Препарат знижує рівень загального холестерину та холестерину ЛПНЩ у хворих на ІХС і, таким чином, уповільнює прогресування коронарного атеросклерозу, зменшує ризик розвитку інфаркту міокарда та летальних випадків. Знижує ризик ускладнень після проведення коронарної реваскуляризації (аортокоронарне шунтування і черезшкірна транслюмінальна ангіопластика).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 500. |
ВАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування:- первинної гіперхолестеринемії або змішаної дисліпідемії, як доповнення до дієтотерапії, якщо дієта чи немедикаментозне лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) не дають необхідного ефекту;- гомозиготної форми сімейної гіперхолестеринемії, як доповнення до дієтотерапії та інших видів гіполіпідемічного лікування (наприклад, аферез ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ)) або при недостатній ефективності такого лікування. Профілактика ішемічної хвороби серця (ІХС):- ІХС та високий ризик розвитку серцево-судинних ускладнень (інфаркт або транзиторний ішемічний напад). Препарат знижує рівень загального холестерину та холестерину ЛПНЩ у хворих на ІХС і, таким чином, уповільнює прогресування коронарного атеросклерозу, зменшує ризик розвитку інфаркту міокарда та летальних випадків. Знижує ризик ускладнень після проведення коронарної реваскуляризації (аортокоронарне шунтування і черезшкірна транслюмінальна ангіопластика).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 501. |
ВАСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Фармацевтична компанія "Дженефарм C.A", Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Ішемічна хвороба серця (ІХС) або високий ризик розвитку ішемічної хвороби серця. Гіперхолестеринемія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 502. |
ВАСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Фармацевтична компанія "Дженефарм C.A", Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: Ішемічна хвороба серця (ІХС) або високий ризик розвитку ішемічної хвороби серця. Гіперхолестеринемія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 503. |
ВАСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: Pharmaceutical company "GENEPHARM S.A." для Pharmaceutical company "VOCATE S.A.", Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, 40 мг № 30
Показання: Первинна гіперхолестеринемія та ішемічна хвороба серця, що супроводжуються підвіщеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 504. |
ВЕЗИКАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування ургентного (імперативного) нетримання сечі та/або частого сечовипускання, а також ургентних (імперативних) позивів до сечовипускання, характерних для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 505. |
ВЕЗИКАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування ургентного (імперативного) нетримання сечі та/або частого сечовипускання, а також ургентних (імперативних) позивів до сечовипускання, характерних для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 506. |
ВЕЗИКАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування ургентного (імперативного) нетримання сечі та/або частого сечовипускання, а також ургентних (імперативних) позивів до сечовипускання, характерних для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 507. |
ВЕЗИКАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3)
Показання: Лікування інтеративного нетримання сечі, частого сечовипускання тіа імперетивних позивів до сечопуску, які характерні для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 508. |
ВЕЗИКАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30
Показання: Лікування інтеративного нетримання сечі, частого сечовипускання тіа імперетивних позивів до сечопуску, які характерні для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 509. |
ВЕЗИКАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3)
Показання: Лікування ургентного (імперативного) нетримання сечі, частого сечовипускання та ургентних (імперативних) позивів до сечовипускання, які характерні для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 510. |
ВЕЗИКАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30
Показання: Лікування інтеративного нетримання сечі, частого сечовипускання тіа імперетивних позивів до сечопуску, які характерні для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
Сторінки: 1 . . . 12, 13, 14, 15, 16, [17], 18, 19, 20, 21, 22 . . . 114
|
|
|